HERENCIA Y VARIABILIDAD GENÉTICA DE LOS SERES VIVOS

¿Por qué los hijos se parecen a sus padres en características como el color de ojos o tipo de cabello?

• Porque los genes de los padres son exactamente los mismos que los de los hijos

• Porque los hijos copian físicamente a sus padres al nacer

• Porque los padres transmiten información genética a través del genoma

• Porque los genes heredados de los padres determinan características físicas

¿Por qué no todos los hermanos son idénticos si tienen los mismos padres?

• Porque los hermanos comparten exactamente los mismos cromosomas

• Porque hay recombinación genética durante la formación de gametos

• Porque todos los alelos se expresan de igual forma en todos los hermanos

• Porque cada gameto hereda una copia exacta del ADN parental

¿Qué son los alelos y cómo influyen en un organismo?

• Son proteínas que se producen en los cromosomas y causan mutaciones

• Son copias idénticas de genes que forman los autosomas

• Son versiones distintas de un gen que causan diferencias en rasgos

• Son segmentos de ADN que codifican todas las características del organismo

¿Qué información muestra el cariotipo de una persona?

• Muestra el tipo de genes dominantes y recesivos

• Indica las mutaciones que se heredan entre generaciones

• Permite observar el tamaño y número de los genes codificantes

• Revela el número, tamaño y forma de los cromosomas

¿Qué es un alelo recesivo y cuándo se manifiesta?

• Es un gen que se expresa siempre que está presente en un solo cromosoma

• Es un gen que solo se manifiesta si está en ambos cromosomas

• Es un segmento de ADN que cambia al azar durante la meiosis

• Es un gen que se transmite por el cromosoma Y

¿Qué diferencia hay entre genotipo y fenotipo?

• El genotipo es la forma del cuerpo y el fenotipo su tamaño

• El genotipo son los rasgos visibles y el fenotipo lo heredado

• El genotipo es la información genética y el fenotipo su expresión

• El genotipo es el ambiente y el fenotipo lo que se hereda

¿Qué es la herencia ligada al sexo?

• Es la herencia de características que dependen del ambiente

• Es la transmisión de rasgos ubicados en los autosomas

• Es la herencia de genes localizados en los cromosomas sexuales

• Es la expresión de rasgos que solo aparecen en mujeres

¿Qué es el síndrome de Down y qué lo causa?

• Una mutación del cromosoma 21 que reduce su tamaño

• Una trisomía en el cromosoma 13 que altera el desarrollo

• Una copia extra del cromosoma 21 que provoca alteraciones

• Una pérdida parcial del cromosoma 21 por deleción

¿Qué es una translocación cromosómica?

• Es la desaparición de un segmento cromosómico durante la meiosis

• Es el intercambio de segmentos entre cromosomas no homólogos

• Es una inversión de la dirección de los genes en el mismo cromosoma

• Es una duplicación de genes que afecta la síntesis de proteínas

¿Qué establece la ley de la herencia independiente de Mendel?

• Que todos los genes se transmiten juntos por el mismo cromosoma

• Que los alelos de un mismo gen se separan durante la meiosis

• Que los caracteres dominantes siempre se heredan en conjunto

• Que los genes de diferentes rasgos se heredan sin depender unos de otros