Q-3-UTS-BIOFAR-6

Apoteker merancang formula tablet atenolol yang merupakan BCS kelas III. Agar bioavailabilitasnya lebih baik, maka perlu diperbaiki sifat obat tersebut, yaitu....

• Meningkatkan lipofilisitas

• Meningkatkan permeabilitas

• Meningkatkan hidrofilisitas

• Meningkatkan kelarutan

Tim apoteker di Industri Farmasi merancang suspensi kloramfenikol untuk pediatrik. Literatur menyatakan bahwa senyawa ini memiliki beberapa bentuk kristal dan yang baik dipakai hanya salah satu dari beberapa bentuk kristal tersebut. Apakah fenomena sifat fisikokimia tersebut...

• Higroskopis

• Partisi

• Polimorfisme

• Rigiditas molekul

Studi ketersediaan hayati merupakan pedoman agar konsumen menerima obat sejenis dengan efek terapetik yang sama. Persyaratan utama dalam melakukan studi tersebut adalah...

• Bentuk sediaan bisa berbeda namun rute pemberian harus sama

• Bentuk sediaan boleh berbeda dengan dosis zat aktif harus sama

• Bentuk sediaan harus sama dan zat aktif merupakan satu golongan

• Bentuk sediaan bisa berbeda namun kandungan zat aktif sama

Sistem klasifikasi biofarmasetika dapat dijelaskan dalam tiga bilangan atau angka, diantaranya yaitu

• Cs

• An

• Vwater

• Peff

Seorang apoteker dibagian Quality Control melakukan pengujian bioavailabilitas obat dosis tunggal menggunakan sampel darah. Apakah parameter yang harus dihitung...

• AUCt

• dAe/dt

• T

• Aet

• Coo

Apoteker di bagian pengujian laboratorium menentukan kadar dua tablet amoksisilin dengan merek yang berbeda. Pada tahapan disolusi profil kedua obat tidak sama walau tetap memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia. Apakah hal yang memicu perbedaan tersebut...

• Lokasi pabrik

• Sifat fisikokimia

• Harga produk

• Waktu produksi

• Kualitas bahan baku

Seorang apoteker dibagian LitBang ingin mengembangkan propranolol dalam sediaan oral termodifikasi dengan pelepasan cepat. Pada studi preformulasi apoteker tersebut menekankan model eksperimental melalui sistem klasifikasi biofarmasetika. Apakah tujuan sistem klasifikasi biofarmasetika tersebut

• Menentukan pengujian pelepasan obat

• Menentukan proses pembuatan obat

• Membuat formula sediaan lepas cepat

• Meningkatkan efisiensi pengembangan obat