Sarcoma de Ewing

¿Cuál es el origen del sarcoma de Ewing según la etiología mencionada?

• Origen neuroectodermo asociado a translocación 11 y 22.

• Origen epitelial con mutación del cromosoma 7.

• Origen mesenquimal con translocación 9 y 22.

• Origen muscular con deleción del cromosoma 5.

Answer explanation

El sarcoma de Ewing tiene un origen neuroectodérmico y se asocia con una translocación entre los cromosomas 11 y 22, lo que lo distingue de otros tipos de tumores que tienen diferentes orígenes y alteraciones genéticas.

¿Qué proteína codifica el cromosoma 22 en el sarcoma de Ewing?

• EWSR1

• BRCA1

• TP53

• MYC

Answer explanation

El cromosoma 22 codifica la proteína EWSR1, que está implicada en el sarcoma de Ewing. Esta proteína es parte de un gen de fusión que se asocia con este tipo de cáncer, mientras que las otras opciones no están relacionadas.

¿Cuál es la segunda neoplasia ósea primaria más común en la edad pediátrica?

• Sarcoma de Ewing

• Osteosarcoma

• Condrosarcoma

• Fibrosarcoma

Answer explanation

El sarcoma de Ewing es la segunda neoplasia ósea primaria más común en niños, después del osteosarcoma. Se presenta con mayor frecuencia en adolescentes y afecta principalmente los huesos largos y la pelvis.

¿En qué grupo etario es más frecuente el sarcoma de Ewing?

• 10 a 15 años

• 1 a 5 años

• 20 a 30 años

• 50 a 60 años

Answer explanation

El sarcoma de Ewing es más frecuente en adolescentes, especialmente entre los 10 y 15 años, siendo esta la etapa de mayor incidencia de este tipo de cáncer óseo.

¿Cuál es el sitio óseo más comúnmente afectado por el sarcoma de Ewing?

• Diáfisis de huesos largos

• Epífisis de huesos cortos

• Metáfisis de huesos planos

• Cartílago articular

Answer explanation

El sarcoma de Ewing afecta comúnmente la diáfisis de los huesos largos, que es la parte central del hueso. Esta localización es típica en este tipo de tumor óseo, a diferencia de las otras opciones mencionadas.

¿Qué síntoma es característico del sarcoma de Ewing?

• Dolor óseo nocturno

• Dolor abdominal

• Dolor de cabeza

• Dolor muscular difuso

Answer explanation

El sarcoma de Ewing se caracteriza por dolor óseo nocturno, que es un síntoma distintivo. Este tipo de dolor puede ser intenso y empeorar durante la noche, a diferencia de otros tipos de dolor que no tienen este patrón específico.

¿Qué síntomas constitucionales pueden acompañar al sarcoma de Ewing?

• Fiebre, fatiga, pérdida de peso y anemia

• Tos, disnea, hemoptisis y fiebre

• Náuseas, vómitos, diarrea y fiebre

• Dolor torácico, palpitaciones y fiebre

Answer explanation

Los síntomas constitucionales del sarcoma de Ewing incluyen fiebre, fatiga, pérdida de peso y anemia, que son comunes en muchos tipos de cáncer, indicando una respuesta del cuerpo a la enfermedad.

¿Cuál es la localización más frecuente del sarcoma de Ewing?

• Esqueleto axial

• Esqueleto apendicular

• Cráneo

• Manos y pies

Answer explanation

El sarcoma de Ewing se localiza con mayor frecuencia en el esqueleto axial, que incluye la columna vertebral y la pelvis, en comparación con otras áreas como el esqueleto apendicular o el cráneo.

¿Qué porcentaje de sarcomas de Ewing se localizan en el esqueleto apendicular?

• 45%

• 10%

• 80%

• 60%

Answer explanation

El 45% de los sarcomas de Ewing se localizan en el esqueleto apendicular, lo que significa que esta es la proporción más común en esta área, superando a otras localizaciones como el esqueleto axial.

¿Qué estudio inicial se recomienda para evaluar el sarcoma de Ewing?

• Radiografía AP y lateral de la región afectada

• Electrocardiograma

• Ecografía abdominal

• Endoscopía digestiva

Answer explanation

La radiografía AP y lateral de la región afectada es el estudio inicial recomendado para evaluar el sarcoma de Ewing, ya que permite visualizar lesiones óseas y determinar la extensión del tumor.