NDS10 BIO

Chez les patients atteints d'hémophilie, comme les protéines nécessaires à la coagulation du sang sont déficientes, ils peuvent mourir d'une hémorragie.

Selon cela, chez quels individus numérotés de l'arbre généalogique cette maladie peut-elle apparaître ? (Le gène de l'hémophilie est un gène récessif porté par le chromosome X.)

• 1 et 2

• 2 et 3

• 3 et 4

• 2, 3 et 4

• 1,2,3 et 4

Une transmission génétique d’un caractère au sein d’une famille est donnée ci-dessous.

Selon cela, à propos de l’hérédité de ce caractère :

I. Elle peut être transmise par un allèle dominant situé sur le chromosome X.
II. Elle peut être transmise par un allèle récessif situé sur le chromosome X.
III. Elle peut être transmise de manière dominante autosomique.
IV. Elle peut être transmise de manière récessive autosomique.

Lesquelles des affirmations suivantes sont correctes ?

• Seulement I

• Seulement II

• I et IV

• I, III et IV

• II, III et IV

Dans l’arbre généalogique, les individus présentant un caractère autosomique dans leur phénotype sont indiqués par un remplissage hachuré.

Selon cela, lesquelles des affirmations suivantes sont correctes ?
I. Ce caractère est hérité par un gène récessif.
II. Les individus numérotés 1, 2, 3 et 4 sont porteurs de ce caractère.
III. La probabilité que le 3e enfant de 3 et 4 soit en bonne santé est de 3/4.

• I

• II

• I et II

• II et III

• I, II et III

Une mère Rh+ de groupe sanguin A et un père Rh- de groupe sanguin B ont trois enfants :

• Le 1er enfant est de groupe sanguin 0 Rh-

• Le 2e enfant est de groupe sanguin A Rh-

• Le 3e enfant est de groupe sanguin AB Rh+

Si on dépose successivement les sérums Anti-A, Anti-B et Anti-D sur le sang de ces individus, laquelle des affirmations suivantes concernant la présence ou l'absence de précipitation est correcte ?
(🟧 : Précipitation présente)

• 
• 
• 
• 
• 

Le daltonisme est une maladie héréditaire transmise par un allèle récessif situé sur le chromosome X.

Quelle est la probabilité que l’individu marqué par “?” soit daltonien dans l’arbre généalogique ci-dessus ?

• 1

• 3/4

• 1/2

• 1/4

• 1/8

La présence de l'hémophilie et du daltonisme partiel, maladies transmises par des gènes récessifs liés au chromosome X chez l'être humain, est représentée dans un arbre généalogique d'une famille.

Sachant que le génotype de la mère dans l'arbre généalogique est XᴴR Xʰr, concernant les individus numérotés :

I. Les individus 1 et 4 peuvent être issus sans enjambement (crossing-over).
II. Les individus 2 et 3 sont issus de la fécondation des gamètes maternels résultant d’un crossing-over.
III. Les gènes responsables des maladies des individus 2, 3 et 4 ont été transmis par le père.
IV. Les fils de l’individu 1 peuvent présenter le même phénotype que l’individu 4.

Lesquelles de ces affirmations sont correctes ?

• I

• I et II

• II et III

• I, II et IV

• I, II, III et IV

Des arbres généalogiques ont été dessinés pour étudier la transmission d’un caractère héréditaire de génération en génération, et le caractère étudié est représenté en couleur foncée dans les arbres.

Concernant le caractère transmis :

I. Il est transmis sous forme récessive à partir de la région non homologue du chromosome X avec le chromosome Y.
II. Il est transmis par un gène dominant situé sur les autosomes.
III. Il peut être transmis par un gène dominant qui peut être à la fois autosomal ou gonosomal.

Lesquelles de ces affirmations peuvent être correctes ?

• I

• II

• III

• I et II

• I et III

Les individus atteints de daltonisme partiel sont représentés en hachuré dans l’arbre généalogique.

D’après cela, quelle est la probabilité que l’individu marqué par « X » soit un homme sain pour ce caractère ?

• 1/16

• 3/16

• 1/4

• 3/8

• 1/2

Sachant que les individus atteints de daltonisme partiel sont représentés en couleur foncée dans les arbres généalogiques, laquelle des affirmations suivantes évoque l'effet d'une mutation ?
(Le gène du daltonisme partiel est transmis par un gène récessif situé sur le chromosome X.)

• 
• 
• 
• 
• 

Dans l’arbre généalogique, la transmission d’un certain caractère est indiquée, et les individus exprimant ce caractère dans leur phénotype sont représentés en couleur foncée.

D’après cela, concernant le caractère transmis :

I. Il est autosomique dominant.
II. Il est autosomique récessif.
III. Il est transmis par un gène dominant lié au chromosome X.
IV. Il est transmis par un gène récessif lié au chromosome X.
V. Il est transmis par le chromosome Y.

Lesquelles de ces affirmations peuvent être correctes ?

• I et III

• II et IV

• I, III et IV

• II, IV et V

• I, II , IV et V