Genética

A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

Essa é uma doença hereditária de caráter

• recessivo

• dominante

• codominante

• poligênico

• polialélico

Em um grupo de roedores, a presença de um gene dominante (A) determina indivíduos com pelagem na cor amarela. Entretanto, em homozigose é letal, ou seja, provoca a morte dos indivíduos no útero. Já o alelo recessivo (a) não é letal e determina a presença de pelos pretos. Com base nessas informações, considere o heredograma (imagem).

Qual é a probabilidade de, na próxima ninhada do casal de roedores que está representado na figura pelos números 7 e 8, nascer uma fêmea de pelagem amarela (representada pelo número 11)?

• 1/4 (25%)

• 1/3 (33%)

• 1/2 (50%)

• 2/3 (66%)

• 3/4 (75%)

Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três princípios básicos, que são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e distribuição independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de que os membros de pares diferentes de genes segregam-se independentemente, uns dos outros, para a prole.

Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?

• A distribuição depende do caráter de dominância ou recessividade do gene.

• Os organismos nem sempre herdam cada um dos genes de cada um dos genitores.

• As alterações cromossômicas podem levar a falhas na segregação durante a meiose.

• Os genes localizados fisicamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ser herdados juntos.

• O cromossomo que contém dois determinados genes pode não sofrer a disjunção na primeira fase da meiose.

O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.

O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de

• 0%.

• 25%.

• 50%.

• 67%.

• 75%.

Em um experimento, preparou-se um conjunto de plantas por técnica de clonagem a partir de uma planta original que apresentava folhas verdes. Esse conjunto foi dividido em dois grupos, que foram tratados de maneira idêntica, com exceção das condições de iluminação, sendo um grupo exposto a ciclos de iluminação solar natural e outro mantido no escuro. Após alguns dias, observou-se que o grupo exposto à luz apresentava folhas verdes como a planta original e o grupo cultivado no escuro apresentava folhas amareladas.

Ao final do experimento, os dois grupos de plantas apresentaram

• os genótipos e os fenótipos idênticos.

• os genótipos idênticos e os fenótipos diferentes.

• diferenças nos genótipos e fenótipos.

• o mesmo fenótipo e apenas dois genótipos diferentes.

• o mesmo fenótipo e grande variedade de genótipos.

Em abelhas, Apis mellifera, os óvulos não fertilizados originam machos haploides. Experimentos em laboratório têm obtido machos diploides e demonstram que os machos têm de ser homozigotos para um gene, enquanto as fêmeas têm de ser heterozigotas.

Supondo que uma fêmea com genótipo AB se acasale com cinco machos com genótipos diferentes A, B, C, D e E, conforme o esquema. Qual a porcentagem de machos na prole desta fêmea?

• 40%, pois a fêmea teria descendentes machos apenas nos cruzamentos com os machos A e B.

• 20%, pois a fêmea produz dois tipos de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos no total.

• 20%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos no total.

• 50%, pois a fêmea produz dois tipos de gametas com relação a esse gene, e os machos, um tipo.

• 50%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos.

Gregor Mendel, no século XIX, investigou os mecanismos da herança genética observando algumas características de plantas de ervilha, como a produção de sementes lisas (dominante) ou rugosas (recessiva), característica determinada por um par de alelos com dominância completa. Ele acreditava que a herança era transmitida por fatores que, mesmo não percebidos nas características visíveis (fenótipo) de plantas híbridas (resultantes de cruzamentos de linhagens puras), estariam presentes e se manifestariam em gerações futuras.

A autofecundação que fornece dados para corroborar a ideia da transmissão dos fatores idealizada por Mendel ocorre entre plantas

• híbridas, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.

• híbridas, de fenótipo dominante, que produzem sementes lisas e rugosas.

• de linhagem pura, de fenótipo dominante, que produzem apenas sementes lisas.

• de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem sementes lisas e rugosas.

• de linhagem pura, de fenótipo recessivo, que produzem apenas sementes rugosas.

A primeira lei de Mendel considera a herança de apenas um caráter, determinado por um par de genes alelos que se separam durante a formação dos gametas. O albinismo é uma condição genética caracterizada pela ausência de melanina e ocorre quando uma pessoa tem dois alelos recessivos para esse gene.

De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:

• Aa × AA.

• AA × AA.

• AA × aa.

• Aa × Aa.

• AA × Aa.

Analise a situação a seguir: “João sofreu um acidente e precisa de uma transfusão de sangue. Seu tipo sanguíneo é A negativo (A–). O hospital está analisando os estoques disponíveis  para  identificar os tipos de sangue compatíveis para a transfusão, considerando o sistema ABO e o fator Rh”.

Assinale a opção que apresenta um tipo de sangue compatível para a transfusão em João.

• AB+

• O+

• A+

• O–

• B–

A pele humana possui uma camada superior chamada epiderme, onde são encontrados os melanócitos, células responsáveis pela produção da melanina, pigmento responsável pela cor da pele. A ausência parcial ou total de melanina na pele, nos olhos, nos pelos e nos cabelos das pessoas é conhecida como albinismo.

O albinismo é uma característica genética recessiva presente em algumas pessoas, e pode acontecer quando

• apenas um dos pais adquire problemas infecciosos na pele durante a infância.

• apenas um dos pais é albino, e o outro é não albino e homozigoto.

• nenhum dos pais é albino, mas ambos são heterozigotos.

• nenhum dos pais é albino, mas ambos são homozigotos.

• ambos os pais têm histórico de subnutrição infantil.