1. 1. ¿Cuál es el hallazgo clínico más común en pacientes con Fibrosis Pulmonar?

• Tos productiva

• Sibilancias inspiratorias

• Disnea de esfuerzo

• Dolor torácico pleurítico

2. 2. ¿Qué patrón radiológico en la tomografía de alta resolución (TACAR) es diagnóstico de Fibrosis Pulmonar Idiopática en ausencia de causa conocida?

• Opacidades en vidrio despulido difusas

• Reticulación bilateral con panalización subpleural en lóbulos inferiores

• Consolidación alveolar en lóbulos superiores

• Areas de atrapamiento aéreo sin reticulación

3. 3. ¿Cuál de los siguientes factores genéticos se asocia fuertemente con un aumento del riesgo de IPF?

• Mutación en CFRT

• SNP rs35705950 en el promotor del gen MUC5B

• Deleción del gen alfa 1 antitripsina

• Polimorfismo del gen HLA-B27

4. 4. ¿Cuál es el efecto principal de los tratamientos aprobados Nintedanib y Pirfenidona?

• Reversión de la fibrosis pulmonar

• Curación definitiva de la enfermedad

• Ralentización del declive de la capacidad vital forzada

• Disminución inmediata de la disnea

5. 5. ¿Qué medicamento o combinación se asoció con un aumento de la mortalidad en pacientes con fibrosis y por lo tanto está contraindicado?

• Pirfenidona sola

• Nintedanib con oxígeno

• Prednisona con azatioprina y N-acetilcisteina

• Interferón gama con warfarina