Questões sobre Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Qual é a principal característica da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)?

• Comprometimento predominantemente sensitivo

• Doença autoimune do sistema nervoso periférico

• Degeneração progressiva de neurônios motores superiores e inferiores

• Desmielinização seletiva dos tratos sensitivos

A fraqueza flácida com fasciculações e atrofia muscular é sinal de:

• Lesão do neurônio motor superior

• Lesão do cerebelo

• Lesão do neurônio motor inferior

• Síndrome miastênica

Qual manifestação não é compatível com a ELA?

• Fasciculações

• Hiperreflexia

• Sinal de Babinski

• Parestesia intensa

A presença de espasticidade, hiperreflexia e fraqueza com Babinski sugere lesão:

• Do cerebelo

• De fibras sensitivas

• Do neurônio motor inferior

• Do neurônio motor superior

A eletroneuromiografia (ENMG) na ELA evidencia:

• Padrão exclusivamente desmielinizante

• Desnervação em mais de um segmento com condução motora e sensitiva normais

• Bloqueio de condução com remissão

• Potenciais de ação prolongados exclusivamente sensitivos

Qual estrutura é preservada na ELA?

• Motoneurônios do corno anterior

• Trato corticoespinhal

• Tratos sensitivos

• Córtex motor primário

Em relação à fisiopatologia da ELA, é correto afirmar:

• Está ligada à desmielinização da substância branca

• Envolve perda seletiva dos neurônios sensitivos

• Envolve excitotoxicidade induzida por glutamato

• Tem fisiopatologia autoimune comprovada

Qual dos mecanismos abaixo não está envolvido na fisiopatologia da ELA?

• Estresse oxidativo

• Acúmulo de proteínas mal dobradas

• Deficiência de dopamina

• Mutações genéticas

Em que faixa etária a ELA tem maior incidência?

• 20 a 30 anos

• 35 a 45 anos

• 55 a 75 anos

• Acima de 80 anos

Qual gene está frequentemente associado à ELA familiar?

• APP

• FMR1

• C9ORF72

• MECP2