¿Cuáles son las dos enzimas exclusivas que permiten que el ciclo del glioxilato se desvíe del Ciclo de Krebs?

Isocitrato liasa y Malato sintasa.

Isocitrato liasa y Succinil-CoA sintetasa.

La regulación de la Piruvato Deshidrogenasa (PDH) por fosforilación implica que:

La enzima está inactiva cuando está fosforilada.

La enzima está activa cuando está fosforilada.

La fosforilación no afecta su actividad.

La fosforilación es irreversible.

¿Por qué la reacción catalizada por la Citrato Sintasa es considerada un punto de control tan crucial y es virtualmente irreversible?

Porque la hidrólisis del intermediario citroil-CoA libera una gran cantidad de energía.

Porque consume la única molécula de FADH₂ del ciclo.

Porque es la única reacción que consume Acetil-CoA.

Porque es inhibida directamente por el CO₂.

Si una célula necesita reponer urgentemente su reserva de intermediarios del TCA (anaplerosis) pero tiene bajos niveles de piruvato, ¿cuál de las siguientes vías alternativas podría usar?

Ambas a y b son vías anapleróticas válidas.

La degradación de ácidos grasos para producir succinil-CoA.

La desaminación de glutamato para formar α-cetoglutarato.

Ninguna, la Piruvato Carboxilasa es la única vía anaplerótica.

En el ciclo del glioxilato, el succinato producido por la Isocitrato Liasa puede ser transportado fuera del glioxisoma. ¿Para qué fin principal se utiliza este succinato en la célula vegetal?

Para ser convertido en oxalacetato en la mitocondria y luego en glucosa.

Para ser excretado como producto de desecho.

Para inhibir directamente la fotosíntesis.

Para ser oxidado inmediatamente a CO₂ en el mismo ciclo.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la regulación de la Isocitrato Deshidrogenasa (IDH) es la más precisa?

La fosforilación que la inactiva es catalizada por una quinasa que es, a su vez, activada por los productos del ciclo como NADH y ATP.

Es activada por el producto de su propia reacción, el α-cetoglutarato.

El ATP y el ADP compiten por el mismo sitio de unión alostérico.

En bacterias, solo se regula por fosforilación y no alostéricamente.

Un defecto en la Succinil-CoA Sintetasa impide la formación de GTP. ¿Cuál sería la consecuencia metabólica directa, además de la falta de GTP?

El ciclo se detendría por la acumulación de Succinil-CoA.

El ciclo se detendría por la acumulación de α-cetoglutarato.

La producción de FADH₂ aumentaría para compensar.

La célula empezaría a usar el ciclo del glioxilato.

¿Por qué razón los vertebrados no pueden simplemente revertir las reacciones del TCA para producir oxalacetato a partir de dos moléculas de acetil-CoA?

Porque por cada dos carbonos que entran como acetil-CoA, se pierden dos carbonos como CO₂ en el mismo ciclo.

Porque la Malato Deshidrogenasa es irreversible.

Porque no tenemos la enzima Aconitasa.

Porque el Acetil-CoA inhibe la Citrato Sintasa, previniendo su propia entrada al ciclo.

Si una célula presenta una alta carga energética (ATP elevado, NADH elevado), ¿cuál sería el efecto combinado sobre el Ciclo TCA y la glucólisis?

Ambas vías se ralentizarían en sus puntos de control clave.

Ambas vías se acelerarían para producir aún más energía.

La glucólisis se aceleraría mientras que el TCA se ralentizaría.

La glucólisis se detendría, pero el TCA continuaría utilizando grasas como combustible.

La reacción de la Succinil Deshidrogenasa utiliza FAD en lugar de NAD⁺ como aceptor de electrones. ¿Cuál es la razón termodinámica para esto?

La energía liberada por la oxidación del succinato no es suficiente para reducir el NAD⁺, pero sí para reducir el FAD.

La reacción libera demasiada energía para ser capturada por el NAD⁺.

El FAD está unido covalentemente a la enzima, lo que lo hace más rápido.

La enzima no tiene un sitio de unión para el NAD⁺.

Si una célula está llevando a cabo activamente la gluconeogénesis a partir de lactato, la enzima Piruvato Carboxilasa estará muy activa. ¿Qué efecto tendrá esto sobre el Ciclo de Krebs?

Lo estimulará al aumentar la concentración de oxalacetato, un intermediario clave.

Lo inhibirá, ya que el piruvato se desvía a otra ruta.

No tendrá ningún efecto, son vías independientes.

Hará que el ciclo funcione en reversa para producir más piruvato.

¿Qué afirmación describe con mayor precisión el destino de los átomos de carbono del acetil-CoA que entran en UNA SOLA vuelta del Ciclo de Krebs?

Ninguno de los carbonos del acetil-CoA se libera en la primera vuelta; los CO₂ liberados provienen de los carbonos del oxalacetato con el que se condensó.

Los dos carbonos del acetil-CoA se liberan como CO₂ en esa misma vuelta.

Uno de los carbonos del acetil-CoA se libera como CO₂, el otro permanece en el oxalacetato.

Los dos carbonos del acetil-CoA se incorporan al succinato y salen del ciclo.

Una mutación en la subunidad fosfatasa que regula la Isocitrato Deshidrogenasa (IDH) la deja permanentemente inactiva. ¿Qué ocurrirá con el metabolismo del isocitrato?

La IDH quedará permanentemente fosforilada e inactiva, bloqueando el ciclo en ese punto.

La IDH permanecerá siempre activa, acelerando el Ciclo de Krebs.

La célula compensará utilizando únicamente la regulación alostérica de la IDH.

El isocitrato será directamente convertido en glioxilato y succinato, incluso en vertebrados.

¿Por qué el ciclo del glioxilato es crucial para las semillas en germinación, pero no tanto para una planta madura que realiza la fotosíntesis?

Porque las semillas dependen de las grasas almacenadas como única fuente de carbono y energía para crecer, y necesitan convertirlas en azúcares.

Porque las semillas no tienen mitocondrias, solo glioxisomas.

Porque la fotosíntesis inhibe directamente las enzimas del ciclo del glioxilato.

Porque las plantas maduras no pueden sintetizar la enzima Malato Sintasa.

Si una toxina desacopla la cadena de transporte de electrones de la síntesis de ATP, la célula intentará compensar oxidando más combustible. ¿Qué le pasaría al flujo del Ciclo de Krebs?

Se aceleraría drásticamente, ya que los niveles de NADH bajarían (al oxidarse rápidamente sin control) y los de ADP subirían, aliviando la inhibición de las enzimas clave.

Se detendría por completo debido a la falta de ATP.

Disminuiría, ya que la relación ATP/ADP aumentaría.

No cambiaría, ya que no está directamente ligado a la síntesis de ATP, solo a la producción de NADH.

¿Cuál de las siguientes reacciones del Ciclo de Krebs es una fosforilación a nivel de sustrato?

La conversión de isocitrato a α-cetoglutarato.

La oxidación de malato a oxalacetato.

La condensación de acetil-CoA y oxalacetato.

La Succinil Deshidrogenasa es única entre las enzimas del TCA porque es:

La única que está embebida en la membrana mitocondrial interna.

La única que cataliza una reacción reversible.

La única que es inhibida por el ATP.

¿Cuál es el propósito fundamental de las reacciones anapleróticas?

Rellenar los intermediarios del ciclo para asegurar su funcionamiento continuo.

Retirar intermediarios del ciclo para la biosíntesis.

Producir poder reductor adicional para la célula.

Regular la temperatura de la mitocondria.

El complejo Piruvato Deshidrogenasa (PDH) y el complejo α-cetoglutarato deshidrogenasa son estructural y mecánicamente similares. Sin embargo, se diferencian en:

El sustrato α-cetoácido específico que procesan.

El aceptor de electrones que utilizan (uno usa NAD⁺ y el otro FAD).

Uno se encuentra en la mitocondria y el otro en el citoplasma.

Uno es regulado por fosforilación y el otro no.

En el ciclo del glioxilato, ¿cuál es el resultado neto de una vuelta completa que consume dos moléculas de acetil-CoA?

La producción neta de una molécula de succinato.

La producción de dos moléculas de CO₂.

La producción neta de una molécula de glucosa.

La pérdida neta de una molécula de oxalacetato.

Tema 8. TCA

Authored by Bea Rojo

Biology

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MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

¿En qué compartimento subcelular se lleva a cabo el Ciclo de Krebs en las células eucariotas?

En el citoplasma.

En el núcleo.

En la matriz mitocondrial.

En el retículo endoplasmático.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

¿Cuál de las siguientes enzimas NO es un punto de regulación clave del Ciclo TCA?

Citrato sintasa.

Isocitrato deshidrogenasa.

α-cetoglutarato deshidrogenasa.

Fumarasa.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

La naturaleza "anfibólica" del Ciclo de Krebs se refiere a que:

Solo funciona en presencia de oxígeno.

Participa exclusivamente en la degradación de moléculas para obtener energía.

Participa tanto en rutas catabólicas (degradación) como anabólicas (síntesis).

Solo ocurre en anfibios y reptiles.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

¿Qué molécula de alta energía se genera directamente en el ciclo durante la conversión de succinil-CoA a succinato?

NADH.

FADH2.

ATP (o GTP).

Acetil-CoA.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

Las reacciones que reponen los intermediarios del Ciclo TCA que han sido utilizados para la biosíntesis se denominan:

Reacciones catapleróticas.

Reacciones anapleróticas.

Reacciones de descarboxilación.

Reacciones de fosforilación a nivel de sustrato.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

¿Cuál es la función principal del ciclo del glioxilato, presente en plantas y bacterias pero ausente en vertebrados?

Generar más ATP que el Ciclo de Krebs.

Permitir la conversión neta de grasas (acetato) en carbohidratos.

Degradar carbohidratos en ausencia de oxígeno.

Sintetizar aminoácidos exclusivamente.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

5 mins • 1 pt

La enzima Piruvato Carboxilasa es un ejemplo clave de una reacción anaplerótica porque cataliza la conversión de:

Piruvato en Acetil-CoA.

Piruvato en Oxalacetato.

Oxalacetato en Citrato.

Fumarato en Malato.

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¿Qué molécula de alta energía se genera directamente en el ciclo durante la conversión de succinil-CoA a succinato?

Las reacciones que reponen los intermediarios del Ciclo TCA que han sido utilizados para la biosíntesis se denominan:

¿Cuál es la función principal del ciclo del glioxilato, presente en plantas y bacterias pero ausente en vertebrados?

La enzima Piruvato Carboxilasa es un ejemplo clave de una reacción anaplerótica porque cataliza la conversión de:

¿Cuáles son las dos enzimas exclusivas que permiten que el ciclo del glioxilato se desvíe del Ciclo de Krebs?

La regulación de la Piruvato Deshidrogenasa (PDH) por fosforilación implica que:

¿Cuál de los siguientes intermediarios del TCA es un precursor común para la biosíntesis de aminoácidos como el glutamato?

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