
Dogma
Authored by Bibiana Sánchez
Biology
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10 questions
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Quién formuló por primera vez el concepto del flujo de información genética conocido como el dogma central de la biología molecular?
James Watson
Rosalind Franklin
Francis Crick
Oswald Avery
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál es la función principal de la proteína topoisomerasa durante la replicación del ADN?
Unir los fragmentos de Okazaki
Aliviar la tensión por superenrollamiento en el ADN
Sintetizar cebadores de ARN
Desenrollar la doble hélice separando las hebras
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Qué actividad enzimática tienen las DNA polimerasas para corregir errores durante la realización del DNA?
Exonucleasa
Kinasas
transposasa
recombinasa
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Durante la importación nuclear, una proteína unida a una importina interacciona con ________ para atravesar el complejo del poro nuclear.
El anillo citoplasmático del NPC
Las histonas del nucleoplasma
Las FG-nucleoporinas (FG-Nups) del complejo del poro nuclear
Las proteínas exportadoras (exportinas)
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
1. ¿Cuál de las siguientes ARN polimerasas transcribe los genes que codifican proteínas en células eucariotas?
ARN polimerasa I
ARN polimerasa II
ARN polimerasa III
ARN polimerasa IV
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
¿Cuál de las siguientes funciones está directamente asociada con el factor de transcripción general TFIIH durante la transcripción en células eucariotas?
Reconocimiento de la caja TATA en el promotor
Desenrollamiento del ADN promotor
Unión directa al codón de inicio del ARNm
Terminación de la transcripción y liberación del ARNm
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
3 mins • 1 pt
Son los dos mecanismos propuestos para la terminación en células eucariotas:
La ARN polimerasa II se desacopla del ADN al transcribir secuencias ricas en timinas (T-tracts) sin necesidad de cofactores
La terminación ocurre cuando la polimerasa encuentra un codón de parada en el ARNm.
Después del corte del pre-ARNm en el sitio de poliadenilación, una exonucleasa (Rat1, XRN2) degrada el ARN remanente hasta alcanzar a la ARN polimerasa II, promoviendo su disociación.
La ARN polimerasa II se disocia inmediatamente después del capping del extremo 5’ del pre-ARNm.
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