Inhibidores de la Síntesis de Proteínas

¿Qué tipo de antibióticos inhiben la síntesis de proteínas en bacterias?

• Glicopéptidos

• Aminoglucósidos, macrólidos y tetraciclinas.

• Penicilinas

• Cefalosporinas

¿Cuál es el mecanismo de acción de los macrólidos?

• Aumentan la producción de ADN en las bacterias.

• Inhiben la síntesis de ARN en las bacterias.

• Destruyen la membrana celular de las bacterias.

• Inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 50S del ribosoma.

Menciona un efecto adverso característico del cloranfenicol.

• Parálisis neuromuscular

• Síndrome del bebé gris

• Irritación venosa

• Prolongación de QT_c

¿Qué es la resistencia a los inhibidores de síntesis de proteínas?

• Es la habilidad de los microorganismos para multiplicarse rápidamente.

• Es la capacidad de los medicamentos para eliminar microorganismos.

• Es la resistencia de las células humanas a los antibióticos.

• Es la capacidad de microorganismos para sobrevivir a medicamentos que inhiben la síntesis de proteínas.

Compara la acción de los aminoglucósidos y los tetraciclinas.

• Los aminoglucósidos bloquean la unión del ribosoma a la membrana celular.

• Los aminoglucósidos actúan sobre la subunidad 50S del ribosoma.

• Los aminoglucósidos inhiben la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma, mientras que las tetraciclinas lo hacen bloqueando la unión del aminoacil-ARNt en el mismo ribosoma.

• Las tetraciclinas inhiben la síntesis de ADN en lugar de proteínas.

¿Cómo se puede utilizar la terapia combinada con inhibidores de la síntesis de proteínas?

• Se utiliza para eliminar la necesidad de otros tratamientos.

• Se utiliza exclusivamente para tratar infecciones virales.

• Se utiliza para aumentar la toxicidad de los medicamentos.

• Se utiliza para potenciar tratamientos y reducir la resistencia a medicamentos.

¿Cuál de los siguiente inhibidores de la síntesis de proteínas se une a la subunidad 50s e inhibe traslocación?

• Estreptograminas

• Oxazolidinonas

• Tetraciclinas

• Lincosamidas

Seleccione dos mecanismos correctos de resistencia de S.Pneumoniae.

• Macrólidos: desmetilación de ARN ribosomal.

• Fluroquinolonas: mutaciones en genes de la Topoisomerasa.

• Cloranfenicol: activación enzimática.

• Sulfamidas: mutaciones en ezimas blanco o diana.

¿Qué mecanismos de resistencia pueden desarrollar las bacterias contra los inhibidores de la síntesis de proteínas?

• Modificación de sitios de unión, producción de enzimas inactivadoras, disminución de permeabilidad, y bombas de eflujo.

• Aumento de la síntesis de proteínas

• Producción de toxinas específicas

• Inhibición de la replicación del ADN

¿Por qué es importante conocer los efectos secundarios de los inhibidores de la síntesis de proteínas?

• Es importante para garantizar la seguridad del paciente y optimizar el tratamiento.

• Para evitar la interacción con alimentos.

• Porque son más efectivos que otros tratamientos.

• Para entender la historia de los medicamentos.