Estabilidad de medicamentos

2. ¿Qué tipo de estabilidad se relaciona con cambios visibles como precipitación o separación de fases?

• A) Estabilidad Química

• B) Estabilidad Microbiológica

• C) Estabilidad Física

• D) Estabilidad Toxicológica

1. ¿Qué se entiende por estabilidad de un medicamento?

• A) Su capacidad para disolverse rápidamente

• B) Su capacidad para mantener identidad, potencia, calidad y pureza en el tiempo

• C) Su resistencia a la absorción en el organismo

• D) Su capacidad para producir efectos secundarios

3. ¿Qué factor ambiental puede causar hidrólisis y crecimiento microbiano en formas sólidas?

• A) Temperatura

• B) Oxígeno

• C) Humedad

• D) Luz

4. ¿Qué se utiliza para proteger medicamentos sensibles a la fotodegradación?

• A) Envases de plástico transparente

• B) Excipientes neutros

• C) Envases opacos o de vidrio ámbar

• D) Conservantes artificiales

5. ¿Cuál es el objetivo principal de los estudios de estabilidad?

• A) Predecir los efectos secundarios del medicamento

• B) Determinar la biodisponibilidad del medicamento

• C) Predecir la vida útil del medicamento

• D) Establecer su vía de administración

6. ¿Qué condiciones se utilizan en los estudios acelerados de estabilidad?

• A) 25°C y 60% HR

• B) 40°C y 75% HR

• C) 30°C y 65% HR

• D) 4°C y 20% HR

7. ¿Cuál de las siguientes formas farmacéuticas es, en general, la más estable?

• A)Tabletas y cápsulas

• B) Suspensiones

• C) Soluciones oftálmicas

• D) Inyectables

8. ¿Qué componente puede influir en la solubilidad y velocidad de hidrólisis del medicamento?

• A) Conservantes

• B) Envase

• C) Presión osmótica

• D) Ninguna de las anteriores

9. ¿Qué tipo de estabilidad evalúa si un medicamento genera compuestos dañinos al degradarse?

10. ¿Cuál es un problema común en las suspensiones farmacéuticas?