Di bawah ini yang merupakan parameter utama dalam farmakokinetik yang menggambarkan luasnya distribusi obat dalam tubuh adalah:

• Klirens

• Waktu paruh

• Volume distribusi

• Bioavailabilitas

• Laju absorpsi

Obat yang memiliki volume distribusi besar (>5 L/kg) cenderung:

• Hanya terdistribusi di plasma

• Terikat kuat pada protein plasma

• Cepat diekskresikan melalui urin

• Terdistribusi luas ke jaringan dan lemak

• Tidak dapat menembus membran sel

Obat dengan bioavailabilitas oral rendah umumnya mengalami:

• Eliminasi ginjal yang tinggi

• Metabolisme fase II di lambung

• Metabolisme lintas pertama di hati

• Interaksi dengan protein darah

• Ikatan kuat dengan reseptor target

Pernyataan berikut ini benar mengenai hubungan antara klirens (Cl), volume distribusi (Vd), dan waktu paruh (t½), kecuali:

• t½ = 0,693 × Vd / Cl

• Waktu paruh akan meningkat jika Cl menurun

• Waktu paruh akan meningkat jika Vd meningkat

• Klirens hanya bergantung pada metabolisme hati

• Vd memengaruhi waktu paruh secara langsung

Obat dengan ikatan protein plasma tinggi akan menunjukkan:

• Bioavailabilitas yang meningkat

• Distribusi yang cepat ke jaringan otak

• Fraksi bebas dalam plasma lebih rendah

• Ekskresi ginjal yang lebih cepat

• Penurunan waktu paruh

Parameter farmakokinetik yang mencerminkan kecepatan absorpsi suatu obat ke dalam sirkulasi sistemik adalah:

• AUC

• Tmax

• t½

• Cmax

• Fase II metabolism

Dosis pemeliharaan (maintenance dose) suatu obat dapat ditentukan berdasarkan parameter farmakokinetik berikut, kecuali:

• Klirens

• Volume distribusi

• Bioavailabilitas

• Konsentrasi target plasma

• Interval dosis

Obat dengan eliminasi mengikuti kinetika orde nol akan menunjukkan:

• Laju eliminasi tetap, terlepas dari konsentrasi obat

• Laju eliminasi meningkat seiring dengan konsentrasi

• Laju eliminasi dipengaruhi oleh bioavailabilitas

• Konsentrasi plasma mencapai steady state dengan cepat

• Waktu paruh tetap konstan

Proses ekskresi utama obat polar di tubuh manusia dilakukan melalui:

• Paru-paru

• Keringat

• Feses

• Ginjal

• Kulit

Di bawah ini yang bukan termasuk faktor yang memengaruhi absorpsi obat secara oral adalah:

• pH lambung

• Ukuran partikel obat

• Kepolaran molekul

• Aktivitas enzim hati

• Aliran darah di mukosa usus