MENDEL Y SUS LEYES

1. ¿Por qué Gregor Mendel eligió guisantes (Pisum sativum) para sus experimentos?

• A) Porque eran fáciles de cocinar.
  
  
  

• B) Porque crecían en climas fríos.

• C) Porque tenían características claramente diferenciables y podían autofecundarse.

• D) Porque eran una planta medicinal.

2. ¿Cuál fue el principal aporte de Mendel a la biología?

• A) Descubrió el ADN.

• B) Inventó la hibridación artificial.

• C) Descubrió los cromosomas.

• D) Identificó patrones matemáticos en la herencia de caracteres

3. ¿Qué sucedió con el trabajo de Mendel después de su publicación en 1866?

• A) Fue inmediatamente reconocido en todo el mundo.

• B) Fue rechazado por su monasterio.

• C) Fue ignorado durante décadas.

• D) Fue robado por otros científicos.

4. ¿Qué es un alelo?

• A) La apariencia visible de un rasgo.

• B) Un segmento de ADN que siempre es dominante.

• C) Diferentes formas que puede tener un gen.

• D) Un tipo de célula reproductiva.

5. ¿Qué combinación de alelos representa un organismo homocigoto?

• A) AA o aa

• B) Aa

• C) XY

• D) AX

6. ¿Cuál es el enunciado de la Primera Ley de Mendel?

• A) Cuando se cruzan dos individuos heterocigotos, la F2 siempre será uniforme.

• B) Cuando se cruzan dos líneas puras que difieren en un solo carácter, toda la F1 será uniforme y mostrará el carácter dominante.

• C) La herencia solo depende del ADN materno.

• D) Solo los caracteres recesivos se transmiten por generaciones.

7. En un cruce de AA (amarillo) × aa (verde), ¿cuál es el genotipo de todos los descendientes F1?

• A) AA

• B) aa

• C) Aa

• D) A

8. ¿Qué es el fenotipo?

• A) La combinación exacta de ADN.

• B) La forma observable de un rasgo.

• C) El lugar que ocupa un gen en un cromosoma.

• D) La secuencia de bases nitrogenadas.

9. ¿Qué tipo de herencia requiere que ambos alelos recesivos estén presentes para manifestar una enfermedad?

• A) Dominante autosómica

• B) Recesiva autosómica

• C) Ligada al cromosoma Y

• D) Codominancia

10. ¿Por qué los hombres tienen mayor probabilidad de manifestar enfermedades ligadas al cromosoma X?

• A) Porque tienen dos cromosomas X.

• B) Porque no tienen alelos recesivos.

• C) Porque solo tienen una copia del cromosoma X.

• D) Porque su ADN muta más fácilmente.