Maru batsu bab 3.4

製造業(せいぞうぎょう)における検査(けんさ)は、製品(せいひん)の品質(ひんしつ)を保証(ほしょう)するために重要(じゅうよう)である。

• 正しい(ただしい)

• 誤り(あやまり)

安全性(あんぜんせい)の確保(かくほ)は医療機器(いりょうきき)には関係(かんけい)がない。

• 正しい(ただしい)

• 誤り(あやまり)

初期段階（しょきだんかい）で不良品（ふりょうひん）を発見（はっけん）すると、コスト削減（さくげん）につながる。

• 正しい（ただしい）

• 誤り（あやまり）

外観検査（がいかんけんさ）では製品（せいひん）の内部構造（ないぶこうぞう）を直接（ちょくせつ）確認（かくにん）する。

• 正しい（ただしい）

• 誤り（あやまり）

寸法検査（すんぽうけんさ）にはマイクロメータが使（つか）われる。

• 正（ただ）しい

• 誤（あやま）り

機能検査（きのうけんさ）は製品（せいひん）が意図（いと）通（とお）りに動作（どうさ）するかを確認（かくにん）する。

• 正しい（ただしい）

• 誤り（あやまり）

破壊検査（はかいけんさ）では製品（せいひん）を壊（こわ）さずに強度（きょうど）を確認（かくにん）する。

• 正（せい）しい

• 誤（あやま）り

非破壊検査（ひはかいけんさ）ではX線（えっくすせん）や超音波（ちょうおんぱ）を利用（りよう）する。

• 正しい（ただしい）

• 誤り（あやまり）

JIS（じす）規格（きかく）は日本（にほん）の国家（こっか）規格（きかく）である。

• 正しい（ただしい）

• 誤り（あやまり）

JIS（じす）規格（きかく）は国際（こくさい）規格（きかく）と整合性（せいごうせい）を図（はか）っていない。

• 正（ただ）しい

• 誤（あやま）り