Farmacodinámica

Disminución en la capacidad de respuesta a un medicamento, caracterizada por su rápido

• Antagonismo

• Taquifilaxia.

• Sinergismo.

• Idiosincrasia

En presencia de naloxona se requiere una mayor concentración de morfina para obtener el alivio completo del dolor. La naloxona por sí misma no tiene efecto. ¿cuál de las siguientes opciones es correcta acerca de estos medicamentos?

• La morfina es más eficaz que la naloxona

• La naloxona es un antagonista competitivo

• La naloxona es un antagonista no competitivo

• La morfina es menos potente que la naloxona

El isoproterenol produce una contracción máxima de musculo cardiaco de manera similar a la adrenalina. ¿cuál de los siguientes términos describe mejor el isoproterenol?

• Agonista completo

•   Agonista parcial

• Antagonista irreversible

• Antagonista competitivo

Si 10mg de naproxeno inducen la misma respuesta analgésica que 100mg de ibuprofeno ¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto?

• Naproxeno es un antagonista competitivo

• Naproxeno es más potente que ibuprofeno

• Naproxeno es un agonista completo e ibuprofeno es un agonista parcial

• Naproxeno es más eficaz que ibuprofeno

   Todo lo siguiente es capaz de iniciar un proceso de traducción de señales, EXCEPTO:

• Combinación de un agonista total con su receptor

• Combinación de un antagonista con su receptor

• Combinación de un neurotransmisor con su receptor

• Combinación de una hormona con su receptor

En relación con los siguientes enunciados de farmacodinamia:
1.    De los canales iónicos regulados por ligando un ejemplo son los receptores nicotínicos colinérgicos

2.    De los receptores acoplados a proteína G un ejemplo son alfa y beta adrenorreceptores

3.    De los receptores unidos a enzimas un ejemplo es los receptores de insulina

4.    Los receptores existen solo en estado inactivo

5.    De los receptores intracelulares un ejemplo son los receptores esteroideos

Señale las que considere Verdaderas (V) o Falsas (F):

• VVVFV

• FFVFF

• VFFFV

• FVVVF

• VFVVV

  Un investigador compara la curva dosis-respuesta de dos fármacos analgésicos (A y B). Ambos alcanzan el mismo efecto máximo, pero el fármaco A requiere una dosis diez veces menor para lograr el mismo nivel de analgesia que el fármaco B. ¿Qué afirmación es correcta?

• El fármaco A es más potente y más eficaz que el fármaco B

• El fármaco A es más potente, pero ambos tienen la misma eficacia

• El fármaco A es menos potente, pero más eficaz

• El fármaco B es más potente, pero menos eficaz

Un paciente tratado con agonistas β2-adrenérgicos de acción corta para el asma desarrolla, tras varias semanas de uso, una reducción progresiva en la respuesta broncodilatadora, incluso aumentando la dosis. ¿Cuál es el mecanismo farmacodinámico más probable?

• Down-regulation de receptores β2 en células del músculo liso bronquial

• Up-regulation de receptores β2 debido a exposición prolongada

• Antagonismo químico con mediadores inflamatorios

• Antagonismo competitivo irreversible con el receptor β2

  Un nuevo fármaco produce bradicardia al activar receptores M2 cardíacos. En estudios in vitro, la curva dosis-respuesta muestra un Emax menor al de la acetilcolina, aunque ambos alcanzan la misma afinidad (Kd). ¿Cómo se clasifica este nuevo fármaco?

• Agonista parcial

• Agonista completo

• Antagonista competitivo

• Antagonista no competitivo

  Un estudiante de farmacología analiza el mecanismo de acción de distintos fármacos:
1.    La insulina se une a receptores de membrana con actividad tirosina quinasa.

2.    El salbutamol se une a receptores β2-adrenérgicos acoplados a proteína Gs.

3.    La nitroglicerina difunde a través de la membrana y libera óxido nítrico, que activa la guanilato ciclasa soluble.

4.    La hidrocortisona atraviesa la membrana y se une a receptores intracelulares que regulan la transcripción génica.

¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto en relación con los tiempos de respuesta de estos receptores?

• Todos producen efectos rápidos porque actúan a nivel de membrana

• Los receptores nucleares (como los de glucocorticoides) generan respuestas más lentas pero más duraderas

• Los receptores acoplados a proteína G tienen la respuesta más lenta de todos

• La activación de receptores con actividad tirosina quinasa es inmediata y transitoria, sin posibilidad de amplificación