Isomeria e Polímeros

A fórmula estrutural da ostarina indica que a molécula apresenta

• isomeria geométrica cis-trans.

• carbono quaternário.

• cadeia alifática.

• carbono quiral.

I.     os compostos butan-1-ol e butan-2-ol apresentam entre si isomeria de posição.

II.   os compostos pent-2-eno e 2 metilbut-2-eno apresentam entre si isomeria de cadeia.

III.  os compostos propanal e propanona apresentam entre si isomeria de compensação (metameria).

IV.  os compostos etanoato de metila e metanoato de etila apresentam entre si isomeria de função.

 

Das afirmativas feitas pelo aluno, as que apresentam a correta relação química dos compostos orgânicos citados e o tipo de isomeria plana correspondente são apenas

• I e II.

• I, II e III.

• II e IV.

• I, II e IV.

Sobre as estruturas, analise as seguintes afirmativas:

 

I.     1,2-dibromoetileno e 1,1-dibromoetileno são isômeros de posição.

II.   a forma isomérica trans-1,2-dibromoetileno é mais solúvel em água que a forma cis-1,2 dibromoetileno.

III.  cis-1,2-dibromoetileno e trans-1,2-dibromoetileno são estereoisômeros ópticos.

IV.  cis-1,2-dibromoetileno é uma molécula apolar.

 

Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):

• I e III, apenas.

• I, II e IV, apenas

• II, III e IV, apenas.

• I, apenas..

A molécula que apresenta atividade óptica é

• a trimetilamina.

• o ácido 3-metilbutanoico.

• o propan-1,2,3-triol.

• o dicloroetano.

• o ácido 2-hidroxibutanoico.

Sobre essa molécula, é correto afirmar que

• sua conformação é trans

• possui somente carbonos secundários

• apresenta isomeria ótica.

• é totalmente solúvel em meio aquoso.

A diferença estrutural presente nas nos compostos é responsável por classificá-los como

• isômeros geométricos (cis-trans), devido à rigidez da ligação dupla.

• isômeros de posição, pois a insaturação está localizada em posições diferentes.

• isômeros de função, pois apresentam diferentes grupos funcionais.

• isômeros de cadeia, pois a cadeia carbônica assume formas diferentes.

As formas da talidomida apresentadas a seguir são

• enantiômeras

• diastereoisômeras.

• iguais.

• imagens especulares sobreponíveis.

Assinale a alternativa que apresenta a estrutura do monômero utilizado na fabricação do poliestireno.

• 
• 
• 
• 

Que tipo de polímero de condensação é formado nessa reação?

• Polivinila.

• Poliamida.

• Poliéster

• Policarbonato.

Sobre microplástico assinale a(s) alternativa(s) corretas

• A presença de microplásticos nos oceanos é decorrente do descarte e do tratamento inadequado de materiais poliméricos, algo que poderia ser minimizado com a adoção de políticas eficazes de incentivo e implementação de processos de reciclagem.

• Polímeros sintéticos, como o polietileno, são degradados rapidamente na natureza, portanto a deposição de material plástico que contém esse polímero pode ser realizada em aterros sanitários convencionais, com baixo risco de danos ao meio ambiente.

• A substituição do polietileno adicionado a cosméticos por polímeros biodegradáveis ou por polímeros naturais tem o potencial de reduzir a produção e a disseminação de microplásticos não degradáveis.

• A contaminação de corpos aquáticos por microplásticos formados por polietileno é decorrente da elevada solubilidade em água desse polímero, já que ele é capaz de interagir por ligações de hidrogênio com substâncias polares.