2025-2_Quiz 3_de revisão de conteúdos

Em uma sequência de DNA de dupla fita, a proporção de adenina é 28%. Qual é a proporção de citosina?

• 22%

• 28%

• 44%

• 56%

Uma molécula de DNA tem 10.000 pares de bases. Quantas ligações de hidrogênio existem se a molécula contém 40% de adenina? Lembre-se que a adenina é uma base púrica e faz duas ligações de hidrogênio com a timina.

• 20.000

• 28.000

• 32.000

• 40.000

Uma fita de DNA é 5’–ATGCCG–3’. Qual é a sequência complementar e antiparalela?

• 5’–TACGGC–3’

• 3’–TACGGC–5’

• 5’–GCACGT–3’

• 3’–GCACGT–5’

Durante a replicação, a enzima que sintetiza o primer de RNA é:

• DNA ligase

• DNA helicase

• Primase

• Topoisomerase

Em uma célula, um erro na DNA polimerase insere uma base errada. Qual mecanismo corrige a maioria desses erros imediatamente?

• Ligação cruzada causada por radição

• Proofreading 3’→5’ (revisão automática feita pela polimerase)

• Splicing que é a recomposição do RNA

• Crossing-over quando há troca de fragmentos de cromossomos homólogos

Se a síntese de uma ou das duas fitas do DNA for interrompida, o que acontece com a célula?

• A célula pode morrer

• Fragmentos Okazaki são formados normalmente

• A fita leading é sintetizada ao contrário

• O DNA se duplica normalmente

Uma mutação trocou um códon de aminoácido por um códon de parada, isto significa que:

• a mutação não altera a sequência dos aminoácidos (mutação silenciosa)

• a mutação altera apenas um único aminoácido, não afetando a proteína

• a mutação acarreta a parada da síntese de proteína, podendo afetar sua função

• a mutação acarretou uma deleção de nucleotídios, mas isto não afeta a proteína

Um erro na segregação cromossômica gera trissomia 21. Isso é um exemplo de:

• Mutação de ponto, com alteração de uma base nitrogenada

• Aneuploida ou alteração do número de cromossomos

• Inversão com alteração na posição dos cromossomos

• Deleção de pares de bases

Durante o crossing-over da meiose, ocorre um erro e um segmento cromossômico é ligado erroneamente a outro cromossomo não homólogo. Isso é um exemplo de:

• Deleção

• Duplicação

• Translocação

• Inversão

Em um cruzamento AaBb × AaBb, qual a probabilidade de um filho ser duplo recessivo (aabb)?

• 1/16

• 1/4

• 9/16

• 3/16