Câu hỏi về Kit test

Kit test PCR thường yêu cầu thao tác trong điều kiện vô trùng vì lý do nào sau đây?

• Để tăng tốc độ khuếch đại DNA

• Tránh hiện tượng biến tính primer

• Hạn chế nhiễm chéo và khuếch đại sai mục tiêu

• Đảm bảo enzyme không bị nhiệt phân

Việc sử dụng cặp primer không đặc hiệu trong kit test PCR sẽ dẫn đến hậu quả nào?

• Không khuếch đại được bất kỳ đoạn DNA nào

• Tăng độ chính xác trong định lượng mẫu

• Khuếch đại không đặc hiệu, sai kết quả

• Tăng hiệu suất của phản ứng PCR

Nếu trong kit test PCR, nồng độ Mg²⁺ quá thấp, phản ứng PCR sẽ bị ảnh hưởng như thế nào?

• Phản ứng xảy ra nhanh hơn

• DNA bị biến tính hoàn toàn

• Hiệu quả khuếch đại giảm mạnh

• Tăng khả năng nhiễm khuẩn mẫu

Trong một kit test PCR, sử dụng nhiệt độ gắn mồi (annealing) không phù hợp sẽ dẫn đến?

• Enzyme bị bất hoạt hoàn toàn

• Tạo ra sản phẩm PCR giả (non-specific products)

• Không cần bước extension

• Không cần thiết lập chu trình nhiệt

Một phản ứng PCR âm tính giả có thể xuất phát từ nguyên nhân nào sau đây?

• Sử dụng quá nhiều enzyme

• Không thêm dNTP vào hỗn hợp phản ứng

• Sử dụng thiết bị đo quang phổ thay vì máy PCR

• Giảm chu kỳ PCR xuống còn 5 lần

Trong quá trình kiểm tra chất lượng sản phẩm sinh học bằng PCR, tín hiệu khuếch đại chậm xuất hiện có thể cho thấy điều gì?

• Mẫu chứa nhiều DNA đích

• Mẫu bị ô nhiễm enzyme

• Mẫu chứa DNA đích ở nồng độ rất thấp

• Mồi gắn quá sớm

Kit test PCR dạng multiplex có ưu điểm chính nào so với PCR đơn mục tiêu?

• Tăng thời gian thực hiện phản ứng

• Phát hiện nhiều gene cùng lúc trong một phản ứng

• Giảm độ nhạy của toàn bộ phản ứng

• Chỉ dùng cho mẫu RNA

Một sinh viên phát hiện sản phẩm PCR có nhiều băng trên gel agarose, nguyên nhân có thể là?

• Thiếu DNA polymerase

• Primer đặc hiệu quá cao

• Có nhiều vùng không đặc hiệu bị khuếch đại

• Nhiệt độ kéo dài quá thấp

Sự khác biệt chính giữa kit test PCR thông thường và Real-time PCR là gì?

• Real-time PCR không cần enzyme

• PCR thông thường cho kết quả nhanh hơn

• Real-time PCR cho phép định lượng DNA theo thời gian thực

• PCR thường không cần mồi

Khi kiểm tra sản phẩm vaccine tái tổ hợp bằng PCR, lựa chọn đoạn gene nào là tối ưu để xác nhận tính chính xác?

• Bất kỳ đoạn DNA nào trong plasmid

• Đoạn gene mã hóa sản phẩm mong muốn

• Vùng khởi động (promoter) của vector

• Gene kháng kháng sinh trong plasmid