7 Produksi

Bagian QC pabrik akan menetapkan sifat alir obat B melalui indeks

kompresibilitas. Berdasarkan hasil pengujian menggunakan labu ukur granul obat B

didapatkan volume awal 135 mL dan volume granul setelah pengetapan 109 mL.

Berapakah nilai kompresibilitas (Hausner Ratio) dari pengujian tersebut?

Seorang petugas bagian QC melakukan evaluasi terhadap sediaan tablet. Evaluasi

yang dilakukan yaitu uji kerapuhan pada tablet menggunakan alat friability tester.

Sebanyak 20 tablet ditimbang dan diperoleh beratnya 10,2 gram dan setelah diujikan

beratnya menjadi 10,05 gram.

Berapakah persentase kerapuhan obat tablet tersebut?

Pada percobaan penentuan friabilitas 10 tablet metronidazol diperoleh data bobot

tablet sebelum uji = 6,83g dan setelah uji = 6,61g.

Berapakah persen friabilitas tablet

tersebut?

Seorang apoteker di industri farmasi ingin membuat sediaan granul asetilsistein 200

mg. Bagian QC industri tersebut melakukan evaluasi terhadap granul, yakni uji kadar

air. Bobot awal granul sebelum dilakukan pengeringan adalah 232,47 mg, setelah

dilakukan pengeringan bobot granul menjadi 212,67 mg.

Berapa % kadar air pada

sediaan setelah pengeringan?

Seorang apoteker ingin membuat emulsi dengan menggunakan kombinasi

surfaktan. Surfaktan yang digunakan yaitu Tween 20 (HLB 16,7) dan Span 80 (HLB

4,3). HLB campuran sistem 12 dengan total jumlah emulgator yang digunakan 4

gram.

Berapa gram massa yang dibutuhkan?

Suatu industri farmasi ingin membuat sedian vitamin B complex salut gula. Pada

tahapan coating/penyalutan, terdapat proses pengikisan permukaan tablet yang

kasar setelah proses pewarnaan.

Tahapan apakah yang dimaksud?

Suatu industri farmasi ingin melakukan IPC pada granul asetilsistein dengan

melakukan pengujian uji kecepatan alir. Granul yang diuji sejumlah 240 gram dengan

waktu uji 1 menit.

Berapa kecepatan alir granul tersebut?

Dilakukan evaluasi untuk tablet asetilsisten sebelum dilakukan proses pencampuran

dan pencetakan. Salah satu evaluasi yang dijalankan adalah uji kompresibilitas, apa

tujuan pengujian tersebut?

Suatu tablet parasetamol dilakukan pengujian disolusi tahap 1 terhadap batch

number 2574a. Kriteria penerimaan tablet tersebut bernilai Q= 80%, sedangkan hasil

disolusi 6 sampel parasetamol bernilai 80, 85, 87,90, 88, dan 88. Apa tahap

selanjutnya disolusi ini?

Industri A akan membuat sediaan sirup parasetamol dengan komposisi sebagai

berikut : parasetamol, HPMC, sorbitol, tokoferol, dan etanol.

Apa fungsi sorbitol

dalam sediaan tersebut?