Buổi 1: Dược động học cơ bản

EC50 của một loại thuốc là gì?

• Nồng độ thuốc cần thiết để đạt 50% tác dụng tối đa

• Nồng độ thuốc cần thiết để đạt hiệu lực tối đa

• Thời gian tác dụng của thuốc

• Mức độ dung nạp của cơ thể với thuốc

Khi so sánh hai thuốc cùng nhóm dược lý, thuốc nào có hoạt lực mạnh hơn?

• Thuốc có EC50 thấp hơn

• Thuốc có EC50 cao hơn

• Thuốc có thời gian tác dụng dài hơn

• Thuốc có liều dùng cao hơn

Mối quan hệ giữa nồng độ thuốc trong huyết tương và tác dụng của thuốc theo thời gian thường tuân theo mô hình nào?

• Mô hình tuyến tính

• Mô hình Emax

• Mô hình bậc hai

• Mô hình hàm mũ

Trong ví dụ với enalapril, sau khi uống liều 20 mg, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt khoảng 64 ng/mL sau bao lâu?

• 1 giờ

• 2 giờ

• 2,5 giờ

• 4 giờ

C50 của enalapril là?

• Nồng độ cần thiết để đạt 50% tác dụng tối

• Nồng độ đỉnh của thuốc trong huyết tương

• Nồng độ thuốc giảm xuống còn 50% sau một chu kỳ bán hủy

• Nồng độ thuốc tại đó tác dụng thuốc không còn

Tại sao enalapril có thể dùng một lần mỗi ngày mà vẫn duy trì được tác dụng suốt cả ngày?

• Vì thời gian bán thải rất dài

• Vì nồng độ thuốc ban đầu rất cao so với C50

• Vì thuốc không có tác dụng phụ

• Vì thuốc không bị chuyển hóa trong cơ thể

Khi nào khái niệm "thời gian bán thải của thuốc" mới có ý nghĩa?

• Khi nồng độ thuốc cao hơn C50

• Khi nồng độ thuốc bằng C50

• Khi nồng độ thuốc thấp hơn C50

• Khi nồng độ thuốc vượt quá Emax

Nguyên nhân chính nào gây ra sự chậm trễ trong tác dụng của thuốc?

• Sự thay đổi nồng độ trong huyết tương

• Sự phân hủy của thuốc trong gan

• Thời gian bán thải dài của thuốc

• Sự bài tiết của thuốc qua thận

Tại sao độc tính trên thận của kháng 1 điểm sinh aminoglycoside lại lớn hơn khi tiêm truyền liên tục so với dùng liều ngắt quãng?

• Do nồng độ trung bình ở trạng thái ổn định cao hơn

• Do sự tích lũy aminoglycoside ở vỏ thận cao hơn

• Do nồng độ đỉnh thấp hơn nhiều

• Do cơ chế hấp thu vào gan bị bão hòa

Điều gì có thể giải thích sự khác biệt về độc tính giữa các chế độ liều dùng của aminoglycoside?

• Sự phân bố khác nhau của thuốc trong cơ thể

• Cơ chế hấp thu bão hòa và các dạng nồng độ khác nhau

• Sự thay đổi trong cơ chế bài tiết qua thận

• Khả năng hấp thu của thuốc vào máu