Cuestionario sobre DIGEMID y Regulación Sanitaria

¿Cuál es el propósito de las "Alertas DIGEMID"?

• Informar sobre productos contaminados o peligrosos.

• Autorizar la apertura de farmacias.

• Supervisar las inspecciones en boticas.

• Emitir permisos para la importación de medicamentos.

¿Qué entidad es responsable de realizar inspecciones a farmacias y boticas en el ámbito regional?

• DIGEMID.

• DIRESA / GERESA / DIRIS.

• Ministerio de Salud.

• Instituto Nacional de Salud.

¿Qué se busca lograr con el objetivo de "Acceso y Uso Racional"?

• Que la población acceda de manera oportuna e integral a PF, DM y PS, usándolos adecuadamente.

• Que los establecimientos farmacéuticos cumplan con buenas prácticas.

• Que los productos sean distribuidos de manera eficiente.

• Que los servicios de salud sean gratuitos para todos.

¿Cuál es una de las actividades incluidas en la gestión y fiscalización de productos controlados?

• Evaluación de solicitudes para la autorización de establecimientos farmacéuticos.

• Fiscalización de su comercialización y uso.

• Otorgar Registro Sanitario y NSO.

• Autorización de directores técnicos.

¿Qué se requiere para la autorización de establecimientos farmacéuticos?

• Evaluación de los dossiers de dispositivos médicos.

• Autorización de directores técnicos.

• Gestión de producción de productos controlados.

• Fiscalización de su comercialización y uso.

¿Qué significa la sigla BPM en el contexto de Control y Vigilancia Sanitaria?

• Buenas Prácticas de Manufactura

• Buenas Prácticas de Marketing

• Buenas Prácticas de Medicina

• Buenas Prácticas de Mantenimiento

¿Qué se evalúa en el control y vigilancia de la calidad de los PF, DM y PS?

• La calidad intrínseca de los productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios

• La cantidad de productos fabricados en el país

• La publicidad de los productos sanitarios

• La distribución de los productos farmacéuticos

¿Cuál es el objetivo principal del acceso y uso seguro y racional de productos farmacéuticos y dispositivos médicos?

• Garantizar la disponibilidad de productos farmacéuticos esenciales para los hospitales.

• Lograr que la población acceda de manera oportuna, integral y segura a productos farmacéuticos y dispositivos médicos, empleándolos de forma adecuada y responsable.

• Promover la investigación en productos farmacéuticos.

• Reducir los costos de los medicamentos en el mercado internacional.

¿Qué se debe hacer para minimizar los riesgos relacionados con el uso de productos farmacéuticos y dispositivos médicos?

• Promover la transparencia en el mercado farmacéutico.

• Vigilar las reacciones y eventos adversos de los productos farmacéuticos y dispositivos médicos.

• Reducir los costos de los medicamentos.

• Aumentar la producción de dispositivos médicos.

¿Qué actividad está relacionada con el acceso y uso seguro y racional en las competencias exclusivas de DIGEMID?

• Promover el acceso y uso racional a medicamentos y dispositivos médicos.

• Elaboración del Petitorio Nacional Único de Medicamentos Esenciales.

• Control y erradicación del comercio ilegal.

• Inspecciones de buenas prácticas BPA, BPDT.