POST-TEST: CAPACITACIÓN EN FARMACOVIGILANCIA

¿Cuál es la definición de Farmacovigilancia según la OMS?

• La producción y comercialización de medicamentos.

• La ciencia y actividades de detección, valoración, entendimiento y prevención de efectos adversos de medicamentos.

• El control de calidad de los medicamentos en el laboratorio.

• La prescripción médica de medicamentos de alto costo.

Una Reacción Adversa al Medicamento (RAM) se define como:

• Cualquier evento que ocurre durante un tratamiento sin relación causal.

• El error cometido al dispensar un medicamento.

• Una respuesta nociva y no intencionada a dosis normalmente utilizadas en humanos.

• Un fallo en la eficacia de un medicamento genérico.

¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de efecto colateral de un medicamento?

• Apnea por succinilcolina en paciente con pseudocolinesterasa baja.

• Disbacteriosis causada por tetraciclinas.

• Sequedad bucal (xerostomía) durante tratamiento con anticolinérgicos.

• Reacción anafiláctica por penicilina.

Según el Algoritmo de Naranjo, un puntaje de 6 corresponde a una RAM clasificada como:

• Segura

• Probable

• Posible

• Improbable

En la clasificación de gravedad de las RAM, ¿cuál requiere la administración de un antídoto o hospitalización?

• Grave

• Leve

• Incidental

• Moderada

Según el manejo interno de la Clínica Mariana, ¿en cuántas horas debe reportarse al INVIMA un evento adverso GRAVE?

• 24 horas

• 48 horas

• 72 horas

¿Cuál de los siguientes tipos de hipersensibilidad corresponde a una reacción anafiláctica?

• Tipo II

• Tipo III

• Tipo IV

• Tipo I

Los Problemas Relacionados con Medicamentos (PRM) son:

• Exclusivamente errores de prescripción médica.

• Resultados clínicos negativos derivados de la farmacoterapia que impiden alcanzar el objetivo terapéutico.

• Efectos esperados del medicamento documentados en el prospecto.

• Reacciones exclusivas a medicamentos genéricos.

¿Quién puede generar un reporte de RAM en la Clínica Mariana?

• Solo el médico tratante.

• Solo el Químico Farmacéutico.

• Solo personal de enfermería.

• Cualquier persona asistencial o administrativa que identifique el evento.

¿Con qué frecuencia debe enviarse el Reporte de Farmacovigilancia al INVIMA, aunque no se hayan presentado eventos adversos?

• Trimestralmente

• Anualmente

• Mensualmente

• Solo cuando ocurra un evento grave