Fibrosis Quística y el Canal CFTR

¿Cuál es la función principal de la proteína CFTR en las células pulmonares?

• Transportar oxígeno a las células

• Regular el flujo de iones cloruro

• Producir mucosidad en las vías respiratorias

• Eliminar bacterias de los pulmones

¿Qué ocurre con la mucosidad en los pacientes con fibrosis quística?

• Se vuelve más líquida

• Se vuelve más espesa

• Desaparece completamente

• Se vuelve más ácida

¿Cómo afecta la mucosidad espesa a los cilios en los pulmones?

• Los cilios se mueven más rápido

• Los cilios se paralizan

• Los cilios se alargan

• Los cilios se multiplican

¿Qué estrategia utilizaron los investigadores para encontrar un fármaco eficaz para la fibrosis quística?

• Desarrollaron una nueva proteína

• Realizaron pruebas en animales

• Analizaron más de 200,000 moléculas pequeñas

• Estudiaron la dieta de los pacientes

¿Cuál es el efecto de los medicamentos en el canal CFTR alterado?

• Destruyen el canal

• Abren el canal

• Cierran el canal

• Duplican el canal