wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Zmienność organizmów - sprawdź wiedzę!

Total questions: 45

Worksheet time: 20mins

Name
Class
Date
1.
Co to jest mutacja:
a)
nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym
b)
jest nietrwałym zjawiskiem losowym
c)
pojawia się tylko na poziomie genów
d)
dotyczy tylko zmian w fenotypie
2.
Fizycznym czynnikiem mutagennym jest:
a)
składniki dymu papierosa
b)
wirus opryszczki
c)
metale ciężkie, np. rtęć
d)
promieniowanie UV
3.
Mutagen to:
a)
zmutowany gen
b)
czynnik, który wywołuje zmiany w DNA
c)
rodzaj genu
d)
fenotypowa cecha organizmu
4.
Jeśli powodem zmiany DNA jest niewłaściwe sparowanie tyminy (T) z guaniną (G) w obrębie genu lub poza nim, to dojdzie do mutacji:
a)
chromosomowej
b)
chromosomowej liczby
c)
chromosomowej struktury
d)
genowej
5.
Amniopunkcja to metoda inwazyjna badania płodu. Polega ona na;
a)
wprowadzeniu igły do brzucha matki i pobraniu płynu
b)
to inaczej USG
c)
to pobranie kosmówki
d)
brak prawidłowej odpowiedzi
6.
Trisomia 21 chromosomu to:
a)
Zespół Turnera
b)
Zespół Klinefeltera
c)
Zespół Downa
d)
Zespół Huntingtona
7.
Która z chorób jest spowodowana przez mutację dominującą
a)
fenyloketonuria
b)
anemia sierpowata
c)
zespół Huntingtona
d)
albinizm
8.
Zespół Turnera polega na monosomii chromosomu X. Choroba ta dotyczy:
a)
kobiet
b)
mężczyn
9.
Nadmiar wydzieliny w płucach, wątrobie, trzustce występuje u chorych na:
a)
mukowiscydozę
b)
zespół Pataua
c)
fenyloketonurie
d)
albinizm
10.
Jaki wiek matki uznawany jest jako ryzykowny, zwiększający szanse na urodzenie dziecka z wadami genetycznymi:
a)
18-30
b)
20-30
c)
18-50
d)
powyżej 35
11.
Chorobą sprzężoną z płcią, której gen znajduje się na chromosomie płci jest:
a)
zespół Downa
b)
hemofilia
c)
Zespól Edwardsa
d)
albinizm
12.
Osoba która posiada w kariotypie trisomię chromosomów płci XXY jest chora na:
a)
Zespół Huntingtona
b)
Zespół Klinefeltera
c)
Zespół Turnera
d)
Zespół Downa
13.
Sierpowaty kształt krwinek czerwonych u chorych na anemię sierpowatą powoduje u chorych:
a)
niedokrwistość, odporność na malarię
b)
niedokrwistość i podatność na malarię
c)
tylko malarię
d)
brak prawidłowej odpowiedzi
14.
Choroba, której leczenie polega także na ograniczeniu przebywania na słońcu to:
a)
albinizm
b)
zespół Klinefeltera
c)
zespół Downa
d)
wszystkie wymienione choroby
15.
Odpowiednia dieta minimalizuje skutki, której z chorób?
a)
daltonizm
b)
fenyloketonuria
c)
zespół Turnera
d)
mukowiscydoza
16.
Testy pourodzeniowe dotyczą chorób:
a)
mukowiscydoza, fenyloketonuria
b)
fenyloketonuria, daltonizm
c)
zespół Downa, mukowiscydoza
d)
wszystkie wymienione choroby
17.
Zaznacz badanie, które umożliwia zbadanie kariotypu płodu:
a)
USG
b)
badanie krwi matki
c)
biopsja kosmówki
d)
brak prawidłowej odpowiedzi
18.
Liczne wady np serca, polidaktylia, wytrzewienia, mała szansa na przeżycie dłuższego czasu po urodzeniu, charakteryzuje chore dzieci na:
a)
zespół Pataua
b)
zespół Huntingtona
c)
Zespół Klinefeltera
d)
mukowscydozę
19.
 Choroba wywołana trisomią 18  chromosomu to:
a)
Zespół Downa
b)
Zespół Turnera
c)
Zespół Edwardsa
d)
Zespół Klinefeltera
20.

Zmienność fetotypowa jest dziedziczna

a)

tak

b)

nie

21.

Osoba, która w wyniku wypadku traci rękę ulega:

a)

zmienności rekombinacyjnej

b)

zmienności mutacyjnej

c)

zmienności fenotypowej

22.

Choroba, która może doprowadzić do uszkodzenia układu nerwowego to:

a)

mukowscydoza

b)

fenyloketonuria

c)

anemia sierpowata

23.

Odwrócenie genów w chromosomie to

a)

substytucja

b)

delecja

c)

inwersja

d)

translokacja

24.

Wypadnięcie jednego lub kilku nukleotydów to:

a)

delecja

b)

substytucja

c)

inwersja

25.

Mutacje indukowane są wywoływane przez

a)

organizm

b)

czynniki mutagenne

26.

Zamiana odcinków genów miedzy chromosomami homologicznymi to:

a)

translokacja

b)

crossing-over

27.

Zmienność rekombinacyjna jest korzystna dla organizmów, ponieważ stwarza możliwość pojawienia się u potomstwa cech jeszcze lepszych niż mają rodzice

a)

tak

b)

nie

28.

Choroby genetyczne są uleczalne

a)

tak

b)

nie

29.

Dodatkowy chromosom w genotypie człowieka to

a)

monosomia

b)

trisomia

c)

polisomia

30.

Mutacje mogą być korzystne dla organizmu

a)

tak

b)

nie

31.

Czy istnieją ludzie mający genotyp 4n?

a)

tak

b)

nie

32.

Czy praca w wysokiej temperaturze może być czynnikiem mutagennym?

a)

tak

b)

nie

33.

Losowy dobór osobników rodzicielskich to:

a)

rekombinacja genetyczna

b)

zmienność fenotypowa

c)

nie ma to wpływu na osobniki potomne danej populacji

34.

Mutacje chromosomowe strukturalne dotyczą:

a)

ilości chromosomów

b)

budowy chromosomów

c)

kolejności nukleotydów w DNA

35.

Choroba, która objawia się u dorosłych, nasila się i powoduje otępienie, niekontrolowane zachowanie, prowadzi do śmierci to:

a)

mukowscydoza

b)

zespół Klinefeltera

c)

zespół Edwardsa

d)

zespół Huntingtona

36.

W wyniku mitozy powstają:

a)

4 komórki o zmniejszonej o połowę liczbie chromosomów

b)

4 komórki o tej samej liczbie chromosomów, co komórka macierzysta

c)

2 komórki o tej samej liczbie chromosomów, co komórka macierzysta

d)

2 komórki o zmniejszonej o połowę liczbie chromosomów

37.

Z ilu chromosomów składa się kariotyp człowieka?

a)

23

b)

46

c)

49

d)

92

38.

Zaznacz punkt, w którym podano przykład cechy niedziedzicznej.

a)

kolor włosów

b)

dołki w policzkach

c)

blizny

d)

kolor oczu

39.

Mukowiscydoza to choroba genetyczna objawiająca się:

a)

nierozróżnianiem barw

b)

upośledzeniem umysłowym wywołanym gromadzeniem się w tkankach jednego z aminokwasów

c)

zaburzeniami krzepnięcia krwi

d)

gromadzenie się w drogach oddechowych gęstego śluzu

40.

Chorobami sprzężonymi z płcią są:

a)

mukowiscydoza i daltonizm

b)

daltonizm i hemofilia

c)

fenyloketonuria i zespół Downa

d)

albinizm i hemofilia

41.

Mutacja polegająca na odwróceniu fragmentu chromosomu, to:

a)

delecja

b)

inwersja

c)

duplikacja

d)

translokacja

42.

Chorobą jednogenową autosomalną dziedziczoną dominująco jest:

a)

choroba Hungtingtona

b)

zespół Downa

c)

mukowiscydoza

d)

fenyloketonuria

43.

Zespół Downa jest wynikiem trisomii- ( wybierz parę chromosomów)

a)

21

b)

18

c)

13

d)

23

44.

Do cech niedziedzicznych należy/należą:

a)

umiejętność jazdy na rowerze

b)

odstające uszy

c)

kręcone włosy

d)

umiejętność zwijania języka w rurkę

45.

Co jest oznaczone nr.4?

a)

centromer

b)

chromosom

c)

chromatydy

d)

chromatyna