WorksheetsQuiz General
Total questions: 18
Worksheet time: 9mins
¿Qué es un evento adverso?
Cualquier suceso en un paciente, sujeto de investigación clínica, o consumidor a quien se le administró un medicamento
Todas las quejas por dispositivos médicos
Cualquier suceso médico adverso en un paciente, sujeto de investigación clínica, o consumidor a quien se le administró un producto Pfizer
Ninguna de las anteriores
¿Cuál es el proceso de reporte?
Notificarle a mi coordinador una vez yo tenga tiempo, diligenciar el foram junto con mi coordinador, enviar a farmacovigilancia Pfizer
Diligenciar en el foram, enviar a farmacovigilancia Pfizer
Avisar a farmacovigilancia en Pfizer para que me indiquen qué hacer
Ninguna de las anteriores
¿Cuáles criterios tengo que tener en cuenta para reportar?
Eventos adversos
Circunstancias que pueden desencadenar un evento adverso
Quejas relativas al producto/ quejas relacionadas con los dispositivos médicos
Efectos terapéuticos inesperados
Todas las anteriores
¿Si detecto una posible falsificación la debo reportar?
Si
No
¿Cuánto tiempo tengo para hacer el reporte?
1 día hábil
24 horas / 3 días calendario
No hay restricción de tiempo
24 horas / 3 días calendario (El más restrictivo)
¿Desde cuándo empieza a contar el tiempo para reporte?
Desde el momento que lo envío a farmacovigilancia
24 horas ó 3 días calendario desde que identifico la información
Desde el momento que identifico la información
Desde que le notifico a mi coordinador
¿Puedo escribir información de pacientes en documentos o herramientas externas a los indicados por mi coordinador?
Si, siempre y cuando se lo muestre únicamente a mi coordinador y a los administrativos Pfizer
No
¿Cuáles de estos documentos son aprobados para que ustedes diligencien información de pacientes?
Foram, CRM, MI
Archivos de Excel, documentos de Word
Foram, CRM
Todas las anteriores
¿Qué información adicional debo
validar si es una falsificación?
¿Cúanto pagó por el medicamento?
¿La prescripción médica es correcta?
Lote, fecha de vencimiento, quién entregó el medicamento
Todas las anteriores
¿Qué es un CEP?
Programas patrocinados por IPS Especializada que permiten la comunicación bilateral entre Pfizer y sus clientes a fin de que Pfizer obtenga conocimientos de sus clientes o proporcione información o apoye a sus clientes.
Todos los documentos donde quede información relacionada con pacientes
Programas patrocinados por Pfizer que permiten la comunicación bilateral entre Pfizer y sus clientes a fin de que Pfizer obtenga conocimientos de sus clientes o proporcione información o apoye a sus clientes.
Programas patrocinados por Pfizer que permiten la comunicación unilateral entre Pfizer y sus clientes a fin de que Pfizer obtenga conocimientos de sus clientes o proporcione información o apoye a sus clientes.
¿Qué es un source document (documento fuente)?
Todos los documentos en físico donde escribo la información que me ha comentado un paciente, familiar de paciente o un médico
Todos los documentos en físico/digital donde escribo la información que me ha comentado un paciente, familiar de paciente o un médico
Cualquier audio o grabación donde escribo la información que me ha comentado un paciente, familiar de paciente o un médico
Todas las anteriores
¿Dónde reposan los habeas data de los pacientes que entreno?
AXA Assistance
AXA Assistance y Pfizer
Pfizer
INVIMA
¿Qué es el Habeas Data?
Es el derecho que tienen todas las personas a conocer, actualizar y rectificar las informaciones que se hayan recogido sobre ellas en bancos de datos y en archivos de entidades públicas y privadas.
Es el derecho que tienen todas las personas a recibir información por parte de los Laboratorios Farmaceúticos sobre un producto o dispositivo médico.
Ninguna de las anteriores
¿Qué es un canal de doble vía?
Una llamada telefónica
CEP
Los comentarios en redes sociales
Cualquier interacción face to face
Todas las anteriores
Si un paciente me pide información sobre tutelas o acciones legales, qué debo hacer?
Proveerle toda la información que pueda
Remitirlo con un abogado
Explicarle que no se puede dar esa información
Cobrarle por mis servicios de asesorías
¿Qué debo hacer si el diagnóstico referido por el médico es diferente al que conozco en mi entrenamiento en productos del programa?
Debo realizar visita al hogar
Reportar un posible off label
Debo realizar visita al hogar y reportar una queja de calidad
Si me doy cuenta que un paciente ha sido mal prescrito, qué debo hacer?
Reportar como un evento adverso
Reportar como una circunstancia que puede desencadenar un evento adverso
Reportar como una queja
Ninguna de las anteriores
¿Qué es un Quality Check (Revisión de calidad)?
Revisión de calidad de la DSU en la que envío la información de MI
Revisión de calidad de la DSU en la que envío todas mis interacciones con pacientes y médicos que no presentaron evento adverso
Revisión de calidad de la DSU en la que envío todas mis interacciones con pacientes que no presentaron evento adverso
