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WorksheetsTRASTORNOS DE HIPÓFISIS E HIPOTÁLAMO
Total questions: 106
Worksheet time: 53mins
¿Cuál de las siguientes células de la hipófisis son acidófilas?
Somatótropas
Tirotropas
Corticotótropas
Gonadotótropas
Lactotótropas
¿Cuál de las siguientes células de la hipófisis son basófilas?
Somatótropas
Tirotropas
Corticotótropas
Lactotótropas
Gonadotótropas
¿Cuál de las siguientes hormonas tiene como función: estimular el crecimiento corporal, estimula la lipolisis, inhibir la acción de la insulina?
Hormona del crecimiento (GH)
Hormona folículo estimulante
(FSH)
Hormona estimulante del tiroides
(TSH)
Hormona adrenocorticotropa (ACTH)
¿Cuál hormona hace las siguientes funciones: producción de T3 y T4 así como maduración de la glándula tiroides?
Prolactina (PRL)
Hormona luteinizante (LH)
Hormona estimulante del tiroides
(TSH)
Hormona adrenocorticotropa (ACTH)
¿Cuál hormona hace las siguientes funciones: estimula la corteza suprarrenal para elaborar cortisol, aldosterona y hormonas sexuales?
Hormona folículo estimulante
(FSH)
Prolactina (PRL)
Hormona adrenocorticotropa (ACTH)
Hormona luteinizante (LH)
¿Cuál hormona se encarga de las siguientes funciones: estimular desarrollo de folículos ováricos y regula la espermatogenia testicular?
Prolactina (PRL)
Hormona adrenocorticotropa (ACTH)
Hormona folículo estimulante
(FSH)
Hormona luteinizante (LH)
¿Cuál hormona se encarga de las siguientes funciones: ovulación y formación del cuerpo amarillo. Estimula producción de estrógenos, progesterona, y testosterona?
Prolactina (PRL)
Hormona luteinizante (LH)
Hormona folículo estimulante (FSH)
Hormona folículo estimulante (FSH)
¿Cuál hormona hace las siguientes funciones: estimular la producción y secreción de leche?
Prolactina (PRL)
Hormona luteinizante (LH)
Hormona estimulante del tiroides
(TSH)
Hormona del crecimiento (GH)
La GH no es una hormona, es una prohormona, que funciona como trasportador que alberga a la...
Dopamina
Somatostatina
Somatomedina C o IGF-1
Prolactina
La GH tiene una hormona contrarreguladora que inhibe la secreción de su hormona liberadora (GHRG), esta hormona es:
Somatomedina C o IGF-1
Dopamina
Somatostatina
Grhelina
Las siguientes moléculas inducen la liberación de GH:
Grhelina
Somatostatina
Estrógenos
Somatomedina C o IGF-1
Las siguientes moléculas inhiben la liberación de GH:
Somatomedina C o IGF-1
Estrógenos
Glucocorticoides
Grhelina
¿Cuales son las hormonas contrarreguladoras de la insulina?
Hormona estimulante del tiroides
(TSH)
Hormona folículo estimulante (FSH)
Hormona del crecimiento (GH)
Hormona adrenocorticotropa (ACTH)
¿Cuál es la hormona del estrés y respuesta al trauma metabólico?
Hormona luteinizante (LH)
Hormona adrenocorticotropa (ACTH)
Hormona estimulante del tiroides
(TSH)
Prolactina (PRL)
¿Qué hormona da la retroalimentación negativa en el eje de la Hormona adrenocorticotropa (ACTH)?
Aldosterona
ADH
Cortisol
Oxitocina
¿Qué hormonas disminuyen la liberación de TSH?
Somatostatina
Glucocorticoides
Dopamina
Somatomedina C o IGF-1
Aldosterona
¿Qué hormonas inhiben la producción de TSH y TRH?
Somatostatina
Cortisol
Triyodotironina
Tiroxina
ADH
¿Qué hormona aumenta en la segunda mitad del ciclo menstrual, aumentando a su vez la producción de progesterona a partir del cuerpo lúteo y esta aumenta el flujo sanguíneo al endometrio hipertrofiándolo?
Hormona del crecimiento (GH)
Hormona luteinizante (LH)
Hormona folículo estimulante (FSH)
Prolactina (PRL)
¿Qué órgano se encarga de producir testosterona en la mujer y estrógenos en el hombre?
Hipófisis
Suprarrenales
Hipotálamo
Tiroides
¿Qué molécula bloquea el eje de la prolactina, y deja de producirse en el 3er trimestre del embarazo?
Lactógeno placentario
Factor inhibidor de la prolactina (PIF)
Dopamina
Oxitocina
¿Qué hormona es producida por la placenta y bloquea al Factor inhibidor de la prolactina (PIF)?
Gonadotropina coriónica humana
Progesterona
Lactógeno placentario
Oxitocina
¿Qué hormona es secretada por el núcleo paraventricular del hipotálamo?
Prolactina (PRL)
ADH
Oxitocina
Galactosa
¿De que se encarga la oxitocina?
Contrae los ductos galactoforos para que la leche salga mediante los estímulos de succión.
Contracción uterina
Reabsorción de agua
De enamorarse
¿Qué hormona es secretada por el núcleo supraóptico del hipotálamo?
Oxitocina
ADH
Prolactina (PRL)
Acuaporinas
¿Cuál es la causa infecciosa más frecuente del panhipopituitarismo?
Tuberculosis
Sarcoidosis
VIH
Amebiasis
¿Cuál es la causa más frecuente en el embarazo de panhipopituitarismo?
Preeclampsia
Síndrome de Sheehan
Sarcoidosis
Prolactinoma
¿Cuál es la causa más frecuente de panhipopituitarismo en los niños?
Prolactinoma
Craneofaringioma
Meningioma
Tuberculosis
¿Cuál es la causa más frecuente en el adulto mayor de panhipopituitarismo?
Meningioma
Craneofaringioma
Tuberculosis
Neumonía
Es una tumoración supraselar, que infiltra el tallo cerebral, y da manifestaciones en los niños de bajo desarrollo neurológico, de crecimiento e intelectual:
Meningioma
Prolactioma
Craneofaringioma
Microadenoma hipofisiario
Es un tumor benigno infraglenoideo de la base de la silla turca:
Craneofaringioma
Meningioma
Microadenoma hipofisiario
Prolactinoma
¿Cuales son las manifestaciones clínicas de un panhipopituitarismo?
Hipoglucemia
Hipotiroidismo
Retardo en la respuesta al estrés
Hipertiroidismo
Hiperglucemia
En un niño, ¿Cuáles son las manifestaciones del panhipopituitarismo?
No hay crecimiento ni desarrollo
Hiperfunción tiroidea
Retardo en aparición de caracteres sexuales secundarios
Aumento de la glucemia
Pobre desarrollo neurológico
En la mujer, ¿Cuáles van a a ser las manifestaciones del panhipopituitarismo?
Amenorrea
Disminución del peso
Aumento de peso
Retardo en la actividad metabólica
Aumento en la respuesta al estrés
¿Cuales son las neoplasias que más metástasis hacen a la hipófisis?
Mama
Piel
Linfomas
Hueso
Pulmón
Isquemia y necrosis hipofisaria postparto, es:
Eclampsia
Prolactinoma
Síndrome de Sheehan
Choque postparto
¿Cuál es la causa numero uno de Síndrome de Sheehan?
Prolactinoma
Radiación
Abruptio placentae
Endometriosis
¿Cuál es el signo más frecuente en el Síndrome de Sheehan?
Disminución de la agudeza visual
Ausencia de secreción láctea
Aumento gonadotropinas
Choque
¿Cuál es la causa numero uno de hiperprolactinemia y que era común en las nodrizas?
Microadenomas hipofisiarios
Macroadenomas hipofisiarios
Síndrome de Sheehan
Radiaciones
Las radiaciones en el cráneo queman la hipófisis y se fibrosa, produciendo: _______________ que comprimen el quiasma óptico produciendo hemianopsia bilateral.
Tumor hipatalamico
Microadenomas hipofisiarios
Macroadenomas hipofisiarios
Tuberculosis
¿Qué estudios se utilizan para diagnosticar panhipopituitarismo?
Estudios oftalmológicos
Tomografía contrastada
Biopsia
Campimetría
Gammagrafía
¿Cuál es el Gold Estándar para diagnósticar panhipopituitarismo?
Prueba de estimulación de IGF-1
Prueba de estimulación de GH
Prueba de estimulación de ACTH
Prueba de estimulación de glucosa
La prueba de estimulación de IGF-1, se hace induciendo una hipoglucemia al paciente con:
Ayuno
Ejercicio
Esteroides
Administrando insulina
Tiazidas
¿A partir de que valor se considera hiperprolactinemia?
> 15 pg/l
> 25 pg/l
> 10 pg/l
> 18 pg/l
¿En que condiciones fisiológicas se produce hiperprolactinemia?
Lactancia
Embarazo
En el postpandrio
Ejercicio
Coito
Todas la siguientes son causas de Hiperprolactinemia, ¿señala las 3 más frecuentes?
Prolactinoma
Macroprolactinemia
Por fármacos
Hipotiroidismo primario
Acromegalia
Todas las siguientes son causas de hiperprolactinemia, ¿Cuál es la causa más frecuente?
Por fármacos
Macroprolactinemia
Prolactinoma
Adenomas hipofisiarios no funcionales
Sx. De ovario poliquístico
¿Qué fármacos producen hiperprolactinemia?
Cefalosporina
Clorpromazina
Clortalidona
Haloperidol
La hiperprolactinemia, ¿qué manifestaciones produce en las mujeres?
Oligomenorrea/ amenorrea
Aumento del libido
Galactorrea
Hirsutismo
Caída de cabello
La hiperprolactinemia, ¿qué manifestaciones produce en los hombres?
Disminución del libido
Disfunción eréctil
Oligespermia
Hirsutismo
Aumento de peso
La hiperprolactinemia, ¿qué manifestaciones produce tanto en hombres como en mujeres?
Osteopenia
Ginecomastia
Infertilidad
Amenorrea
Disfunción eréctil
De acuerdo a los datos laboratoriales, niveles séricos de prolactina superiores a 250 pg/l, indican un:
Microadenomas
Macroprolactinoma
Microprolactinoma
Macroadenomas
De acuerdo a los datos laboratoriales, niveles séricos de prolactina superiores a 100 pg/l, en ausencia de embarazo, indican un:
Microprolactinoma
Microadenoma
Macroprolactinoma
Macroadenoma
De acuerdo a los datos laboratoriales, niveles séricos elevados de prolactina, pero inferiores a 100 pg/l, indican un:
Microprolactinoma
Microadenoma
Macroprolactinoma
Macroadenoma
¿Cuál es el tumor funcional más frecuente de la hipófisis?
Craneofaringioma
Prolactinoma
Meningioma
Tuberculoma
¿Cuales son los prolactinomas más frecuentes en las mujeres?
Microprolactinoma
Macroprolactinoma
¿Cuales son los prolactinomas más frecuentes en los hombres?
Microprolactinoma
Macroprolactinoma
¿Cuales son los prolactinomas más frecuentes (90%)?
Microprolactinoma
Macroprolactinoma
¿Con que se hace el diagnóstico de prolactinoma?
Resonancia mágnetica
Radiografía
Gammagrafía
PAAF
¿Cuales de los siguientes son signos o sintomas de compresión por efecto de masa de los prolactinomas?
Cefalea
Convulsiones
Hemianopsia bitemporal
Osteopenia
Disminución de la AV
¿Qué nervios craneales afecta el prolactinoma?
III
IV
IX
VIII
VI
El tratamiento medico de elección de los prolactinomas son los agonistas dopaminérgicos, como los siguientes:
Haloperidol
Bromocriptina
Clorpromazina
Cabergolina
¿Cuál es la causa más frecuente (95%) de la acromegalia?
Macroprolactinoma
Adenoma hipofisario que secreta GH
Síndrome de Sheehan
Meningioma
Es el exceso de secreción de GH antes del cierre de las epífisis en los niños. Se produce un aumento del crecimiento lineal.
Gigantismo
Acondroplasia
Acromegalia
Síndrome Marfan
Es la concentración elevada de GH después del cierre epifisario. Enfermedad crónica debilitante asociada a un crecimiento exagerado de los huesos y partes blandas.
Gigantismo
Acondroplasia
Acromegalia
Síndrome Marfan
Prognatismo, rasgos faciales toscos, voz ronca, macroglosia, crecimiento de las manos, pies y perímetro craneal, debilidad y cansancio, son signos y síntomas de:
Hiperprolactinemia
Acromegalia
Panhipopititarismo
Síndrome de Sheehan
Los siguientes son signos y síntomas de la acromegalia, excepto:
Apnea del sueño
Exoftalmos
Resistencia a la insulina
Acantosis nigricans
Hiperprolactinemia
¿Qué neoplasia tienen mayor riesgo de desarrollar los pacientes con acromegalia?
Cáncer de mama
Cáncer de colon
Cáncer de tiroides
Cáncer de pulmón
Cáncer de próstata
La acromegalia se diagnóstica con la Supresión de la secreción de GH tras sobrecarga de glucosa, ¿cómo estará la GH tras la realización del estudio?
Suprimida
No suprimida
En la acromegalia, ¿Cómo estara la IGF-1 al medirla?
Elevada
Disminuida
En el tratamiento medico de la acromegalia, se usan los análogos de la somatostatina, como:
Lanreótida
Halopuridol
Octreótida
Propiltiuracilo
Además de los análogos de la somatostatina, en la acromegalia también se usan los antagonistas del receptor de GH, como:
Octreótida
Lanreótida
Pegvisomant
Cabergolina
Son signos y síntoma de la acromegalia:
Hepatomegalia y esplenomegalia
Hipercalciuria
Amenorrea / hirsutismo
Alteraciones visuales
Neumonía
Es un problema (psicológico, yatrógeno) donde el paciente ingiere grandes volúmenes de agua sin necesitarlo, con la consiguiente disminución de la osmolaridad urinaria:
Polidipsia primaria
Diabetes insípida
SIHAD
Acromegalia
Se caracteriza por aumento de la osmolaridad plasmática con una reducción de la osmolaridad urinaria:
Polidipsia primaria
Diabetes insípida
SIHAD
Prolactinoma
Interactua a través de los túbulos renales, y se encarga de reabsorber agua para mantener la concentración del agua corporal en forma homeostática.
ADH
Oxitocina
Aldosterona
Renina
La Diabetes insípida central se caracteriza por:
Defecto de los osmorreceptores hipotálamicos
Falta de secreción de ADH
Exceso de secreción de ADH
Exceso de sodio urinario
¿Qué causa una diabetes insípida central?
Alcohol
Hipokalemia
Traumatismos craneoncefálicos
Neoplasias de la zona hipotálamica o tallo hipofisiario
Tuberculosis
La diabetes insípida nefrogénica se caracteriza por:
Gradiente osmolar medular renal deficiente
No hay ADH
Alteración en el sistema de contracorriente
Falta de respuesta de los receptores a la ADH
Fallo en los osmorreceptores hipotálamicos
¿Cuáles son las causas de diabetes insípida nefrogénica?
Hipercalcemia
Litio
Hipopotasemia
Enfermedades tubulointerticiales renales
Traumatismos craneoencefálicos
En la diabetes insípida el aumento de la osmolaridad plásmatica se da por:
Exceso de sodio
Falta de agua
Exceso de agua
Disminución de sodio
¿Cuales son los síntomas cardinales de la diabetes insípida?
Poliuria
Polifagia
Polidipsia
Sed excesiva
Polimenorrea
Para el diagnóstico de la diabetes insípida se necesita:
Volumen de orina >50 ml/kg/día
Osmolaridad plasmática elevada (mayor a 295 mOsm/kg)
Volumen de orina >10 ml/kg/día
Orina: densidad baja y osmolaridad disminuida
Osmolaridad plasmática elevada (mayor a 270 mOsm/kg)
En la diabetes insípida, la densidad y osmolaridad de la orina se encuentran, respectivamente:
< 1.010 ; < 300 mOsm/ kg
< 1.010 ; < 600 mOsm/ kg
< 1.100 ; < 1000 mOsm/ kg
< 1.110 ; < 300 mOsm/ kg
En la diabetes insípida se usa la prueba de deshidratación o prueba de la sed, llamada:
Test de Miller
Test de Duke
Test de Coven
Test de ADH
¿Al hacer la prueba de deshidratación en un paciente con diabetes insipida, que va a pasar?
Osmolaridad urinaria no cambia
Osmolaridad urinaria aumenta
Osmolaridad urinaria se normaliza
Osmolaridad urinaria disminuye
En la prueba de la deshidratación, ¿qué se va a utilizar?
Desmopresina inhalada
Solución salina
Vancomicina inhalada
ADH inhalada
¿Qué va a medir la prueba de deshidratación?
Osmolaridad urinaria
Osmolaridad plasmática
Sensibilidad de los receptores a la ADH
Solutos en en plasma
¿Cuál es la prueba Gold Estándar para el diagnostico de diabetes insípida?
Test de Miller
Supresión de sodio
Test de ADH
Test de Coven
Se caracteriza por una hiponatremia, secundaria a una retención de agua por una ADH elevada:
SIHAD
Diabetes insípida
Polidipsia primaria
Prolactinoma
En el SIHAD, ¿cómo se encuentra la concentración de sodio urinario?
Elevada
Disminuida
Normal
Se caracteriza por una osmolaridad plasmática baja y una osmolaridad urinaria alta:
SIHAD
Diabetes insípida
Polidipsia primaria
Hiperprolactinemia
¿A partir de que valor, pensamos que hay eliminación urinaria de sodio?
> 40 mEq/ml.
> 10 mEq/ml.
> 20 mEq/ml.
> 15 mEq/ml.
Causas de SIHAD:
Insuficiencia suprarrenal
Enfermedades pulmonares
Cáncer de pulmón microcitico
Hipertiroidismo
¿Cuál de los siguientes fármacos puede producir SIHAD?
Cortalidona
Clorpropamida
Carbamazepina
Tionamidad
En el SIHAD, ¿qué sintomas produce una Hiponatremia leve (120-135 mEq/L)?
Cefalea
Edema cerebral
Anorexia
Nauseas y vomito
En el SIHAD, ¿qué síntomas produce una Hiponatremia grave (< 120 mEq/L)?
Edema cerebral
Convulsiones
Coma
Cefalea
¿Cual es la manifestación cardinal de SIHAD?
Reducción de la diuresis
Aumento de la diuresis
Edema cerebral
Exceso de ADH
¿Qué criterios diagnósticos va tener el SIHAD?
Hiponatremia
NO edemas ni deshidratación
Hipoosmolaridad plasmática
PA normal
Niveles altos de nitrógeno ureico
¿Qué se debe excluir para diagnósticar SIHAD?
Hipotiroidismo
Hipertiroidismo
Insuficiencia renal
Insuficiencia suprarrenal
El SIHAD en casos leves ¿Cómo se trata?
Restricción hídrica
Aporte de sal
Furosemida
Suero salino hipertónico
El SIHAD en casos graves ¿Cómo se trata?
Restricción hídrica
Aporte de sal
Furosemida
Suero salino hipertónico
Salvo en el caso de los prolactinomas, el tratamiento de elección de los adenomas funcionantes y de los macroadenomas, es:
Agonistas dopaminérgicos
Resección quirúrgica tranesfenoidal
Radiación
No requieren tratamiento
Los macroadenomas hipofisiarios producen clínica por:
Isquemia
Efecto de masa
Disminución en la secreción hormonal
Aumento de secreción hormonal
En la prueba de sobrecarga hídrica en el SIHAD, es normal cuando a las 5 horas:
Se elimina el 100% de agua ingerida.
Se elimina el 50% de agua ingerida.
Se elimina el 80% de agua ingerida.
Se elimina el 20% de agua ingerida.
¿Cuál de los siguientes síndromes es el panhipopituitarismo congénito?
Síndrome de Laurence-Moon-Biedl
Síndrome de Von-Hippel-Lindau
Síndrome de Lesch Nyhan
Síndrome de Steven Johnson
¿Cuál de las siguientes manifestaciones forma parte del Síndrome de Laurence-Moon-Biedl?
Hipogonadismo congénito
Retraso mental
Raquitismo
Osteoporosis
Renitis pigmentosa
