WorksheetsBRADESCO ENEM BIOLOGIA 1
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Worksheet time: 22mins
Como explicar as diferenças fenotípicas entre as diversas espécies animais? A resposta pode estar na região
não-codificante do DNA.
A região não-codificante do DNA pode ser responsável pelas diferenças marcantes no fenótipo porque contém:
A) as sequências de DNA que codificam proteínas responsáveis pela definição das formas do corpo.
B) uma enzima que sintetiza proteínas a partir da sequência de aminoácidos que formam o gene.
C) centenas de aminoácidos que compõem a maioria de nossas proteínas.
D) informações que, apesar de não serem traduzidas em sequências de proteínas, interferem no fenótipo.
E) os genes associados à formação de estruturas similares às de outras espécies.
O objetivo do Projeto Genoma Humano é determinar a sequência de bases do DNA humano. A respeito do DNA, é correto afirmar que:
A) é uma molécula com formato de dupla hélice, encontrada no núcleo das células, e sua importância reside no fato de que ela carrega os genes.
B) é uma molécula formada por cinco anéis aromáticos, encontrada no meio intracelular, e sua importância reside no fato de que é formada pelos
cromossomos.
C) é uma molécula constituída de bases nitrogenadas alifáticas, ácido fosforoso e um açúcar, encontrada no sangue, e sua importância reside no fato de que
é utilizada em exames de determinação de paternidade.
D) é uma molécula com formato de fita simples, encontrada somente no sangue, e sua importância reside no fato de que ela forma os cromossomos.
E) é uma molécula com formato de dupla hélice, encontrada no núcleo das células, e sua importância reside no fato de que é composta por proteínas
essenciais para o desenvolvimento celular.
Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal usados pela vítima,sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos.
Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do
parentesco da vítima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão.
Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização
A) do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, há várias cópias dessa molécula.
B) do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais.
C) do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por
exemplo, o DNAmt.
D) do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de
indivíduos do sexo feminino.
E) de marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por
célula, e os demais, em apenas uma.
Em um laboratório de zoologia o aluno misturou as amostras de ácidos nucleicos de quatro espécies
estudadas. Após analisar as quantidades de bases nitrogenadas, verificou-se os seguintes resultados ACIMA:
Considerando esse tipo de informação, o ácido nucleico avaliado em cada espécie, respectivamente são
A) DNA, DNA, RNA e RNA
B) DNA, DNA, DNA, DNA
C) RNA, DNA, RNA, DNA
D) DNA, RNA, DNA e RNA
E) RNA, RNA, DNA e DNA.
Na década de 1950, um estudo pioneiro determinou a proporção das bases nitrogenadas que compõem moléculas de DNA de várias espécies.
A comparação das proporções permitiu concluir que ocorre emparelhamento entre as bases nitrogenadas e que elas formam:
A) pares de mesmo tipo em todas as espécies, evidenciando a universalidade da estrutura do DNA.
B) pares diferentes de acordo com a espécie considerada, o que garante a diversidade da vida.
C) pares diferentes em diferentes células de uma espécie, como resultado da diferenciação celular.
D) pares específicos apenas nos gametas, pois essas células são responsáveis pela perpetuação das espécies.
E) pares específicos somente nas bactérias, pois esses organismos são formados por uma única célula.
Sobre o esquema acima, foram feitas algumas afirmações.
I. O esquema representa o mecanismo da tradução, onde interagem os três tipos de RNAs.
II. O pareamento do códon com anticódon específico resulta na entrada do aminoácido correto, determinado pela sequência codificadora.
III. Toda molécula de RNAm possui uma quantidade fixa de códons.
IV. A perda de um único nucleotídeo no gene que dá origem ao RNAm pode alterar a tradução a partir daquele ponto.
V. A associação entre aminoácidos para formar proteínas depende de ligações peptídicas.
Estão CORRETAS as afirmativas:
A) I, IV e V apenas.
B) I, II e III apenas.
C) II, III e IV apenas.
D) I, II, IV e V.
Mendel observou que, na geração “F1”, os indivíduos apresentavam os traços sempre iguais a um dos pais. O traço que se manifesta nesta geração é denominado de
A) Homozigoto
B) Heterozigoto
C) Híbrido
D) Recessivo
E) Dominante
Na genealogia abaixo, as pessoas indicadas pelos números 1, 2, 4, 5 e 7 apresentam uma anomalia condicionada por gene autossômico dominante. Já as pessoas indicadas pelos números 3 e 6 têm fenótipo normal.
Após a análise da genealogia, pode-se concluir que:
A) Apenas as pessoas indicadas pelos números 1 e 2 são heterozigóticas.
B) A pessoa indicada pelo número 4 é homozigótica.
C) A pessoa indicada pelo número 3 transmitiu o gene recessivo para seu descendente indicado pelo número 7.
D) Não há possibilidade de a pessoa indicada pelo número 5 ser heterozigótica.
E) O casal indicado pelos números 6 e 7 não poderá ter descendentes com fenótipo normal.
Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente.
A) Vv, vv, VV
B) VV, Vv, vv
C) VV, vv, Vv
D) vv, VV, Vv
E) vv, Vv, VV
