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primer parcial de farmacologia

Total questions: 100

Worksheet time: 50mins

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1.

Dos medicamentos potencian el efecto farmacológico se llaman:

a)

Agonistas

b)

Antagonista

c)

Sinergismo

d)

Similares

2.

Farmacodinamia estudia:

a)

organismo hace al medicamento

b)

medicamento hace al organismo

c)

tratamiento terapéutico

d)

Contraindicaciones

3.

Se dice que un medicamento es especifico por que:

a)

Actua sobre las bacterias

b)

Mata los virus

c)

Se une a receptores

d)

Mata a los parasitos

4.

Se produce interaccion medicamentosa entre:

a)

Dos medicamentos

b)

Alimentos y medicamentos

c)

Plantas medicinales y medicamentos

d)

Todas

5.

Mecanismo de acción estudia

a)

Explica como actua el medicamento

b)

Explica lo que el organismo hace al medicamento

c)

Replica lo que hace el medicamento

d)

Estudia la farmacologia

6.

¿Cuántas vidas medias son necesarias para eliminar (94%) un fármaco del plasma?

a)

2

b)

4

c)

8

d)

10

7.

Un fármaco bacteriostático requiere para su completa eficacia

a)

Dosis altas

b)

Infusiones

c)

Sistema inmunológico

d)

Dosis intravenosa

8.
Los fármacos modifican la actividad celular y usan las células blanco para modificar sus acciones fisiológicas
a)
si
b)
no
9.
Efecto sobre la funcionalidad de un tejido
a)
sistémico
b)
tisular
10.
Rama de la farmacología dedicada al estudio de como ejercen sus acciones los fármacos y sus efectos
a)
Farmacodinamia
b)
Farmacocinética
11.
Proceso molecular que es modulado por los fármacos, unión al centro activo,
a)
Acción
b)
Agonista
12.
Los fármacos inespecificos actúan mediante mecanismos derivados de sus características físico quimicas
a)
si
b)
no
13.
Son los efectos que produce un fármaco además del deseado
a)
Efecto Colateral
b)
Teratogénico
14.
Lugar especifico de acción de un fármaco
a)
Ionico
b)
Receptor
15.
Un receptor es una micro molécula
a)
no
b)
si
16.

Farmacocinetica estudia:

a)

Medicamento

b)

Capsulas

c)

Cuerpo hace al medicamento

d)

Medicamento hace al organismo

17.

La eliminación de los farmacos mayormente se realiza:

a)

Vía Renal

b)

Vía lacrimal

c)

Sudor

d)

Heces

18.

La vía transplacentaria indica que se elimina por :

a)

Leche materna

b)

Placenta

c)

madre transmite al nuevo ser

d)

Heces

19.

Cual vía no existe absorcion

a)

Endovenosa

b)

Intramuscular

c)

Sub lingual

d)

Oral

20.

Los supositorios su via de administracion es

a)

Oral

b)

Rectal

c)

Topica

d)

Dermica

21.

Segun su estado fisico este farmaco seria

a)

Solido

b)

Liquido

c)

Gaseoso

d)

Semi solido

22.

Cual vía de administración se evita el efecto de primer paso

a)

Oral

b)

Sub lingual

c)

Intramuscular

d)

Todas

23.

Por esta vía la disponibilidad de un medicamento es :

a)

200%

b)

150%

c)

100%|

d)

50%

24.

El tiempo de vida media sirve para :

a)

Intervalo tiempo dosis

b)

Saber como se elimina

c)

La dosis

d)

El efecto

25.

El metabolismo de los medicamentios se realiza en :

a)

Riñon

b)

Corazon

c)

higado

d)

Pulmon

26.

¿QUÉ ES FARMACOLOGÍA?

a)

ESTUDIO DE PLANTAS MEDICINALES

b)

ESTUDIO DE LAS INDICACIONES DE LOS MEDICAMENTOS

c)

ESTUDIO DE LOS MEDICAMENTOS EN GENERAL

d)

NINGUNA DE LAS ANTERIORES

27.

Es el significado de INDICACIÓN

a)

Circunstancia especial para el cual se es necesario el uso de un fármaco

b)

Circunstancia especial en la cual no es necesario el uso de un fármaco

c)

Efecto no intensivo, nocivo en respuesta al uso de un medicamento

d)

Forma en la que un fármaco se procesa en el cuerpo

28.

Definición de CONTRAINDICACIÓN

a)

Uso necesario del medicamento

b)

Efecto no deseado del medicamento que puede ser nocivo para el paciente

c)

Situación en la que no debe ser utilizado el medicamento

d)

Situación especial en la que se puede usar el medicamento

29.

Formas de presentación de un medicamento

a)

Polvos

b)

Inhalados

c)

Líquidos

d)

Todas las anteriores

30.

5 elementos correctos para la administración de un farmaco

a)

Paciente correcto

b)

Fármaco correcto

c)

Dosis correcta

d)

Fecha correcta

e)

Vía correcta

31.

Cuál de las respuestas no corresponde a la vía enteral

a)

Jarabes

b)

Suspensiones

c)

Inyectables

d)

Tabletas

32.

Qué debe vigilar en uso de vía intravenosa

a)

Regurgitación sanguínea, permeabilidad y regulación

b)

Regurgitación del fármaco, permeabilidad y regulación

c)

Regurgitación sanguínea, impermeabilidad y regulación

d)

Regurgitación sanguínea, permeabilidad y irregulación

33.
 Abreviatura: Inyección
a)
Comp.
b)
Sup.
c)
Loc.
d)
Iny.
34.
 Abreviatura: Supositorio
a)
Comp.
b)
Sup.
c)
Loc.
d)
Iny.
35.
Abreviatura: Comprimido
a)
Comp.
b)
Sup.
c)
Loc.
d)
Iny.
36.
Preparación farmacéutica cosmética o terapéutica semisólida para uso externo. Se elimina fácilmente con agua
a)
Comprimido
b)
Cream
c)
Gel
d)
Pomada
37.
Medicamento en forma de solición, suspensión o emulsión de uso externo con efecto refrescante
a)
Comprimido
b)
Crema
c)
Gel
d)
Pomada
38.
Uno o dos fármacos disueltos en agua
a)
Crema
b)
Gel
c)
Pomada
d)
Solución acuosa
39.
Preparaciones líquidas o semilíquidas con uno o más componentes activos en un vehículo apropiado
a)
Comprimido
b)
Cream
c)
Gel
d)
Loción
40.
Sustancia medicinal de composición natural o químic, que presenta propiedades curativas o preventivas
a)
Fármaco
b)
Medicamento
c)
Prescripción médica
d)
Biodisponibilidad
41.
Sustancia biológicamente activa capaz de modificar el metabolismo de las células
a)
Fármaco
b)
Medicamento
c)
Prescripción de un medicamento
d)
Biodisponibilidad
42.
Farmacocinética
a)
Medicamento- Absorción-Distribución- Liberación-Metabolización-Eliminación
b)
Medicamento- Liberación-Absorción-Eliminación- Distribución-Metabolización
c)
Medicamento- Liberación-Absorción-Distribución-Metabolización-Eliminación
d)
Absorción-Liberación-Medicamento- Distribución-Metabolización-Eliminación
43.
Proceso por el cual el fármaco administrado se incorpora al torrente sanguíneo
a)
Liberación
b)
Absorción
c)
Distribución
d)
Metabolización
44.
Proceso por el cual son expulsados un fármaco y sus metabolitos activos o inactivos desde el organismo al exterior
a)
Distribución
b)
Eliminación
c)
Absorción
d)
Liberación
45.
El fármaco absorbido llega a la circulación sanguínea y es distribuido por el organismo
a)
Absorción
b)
Distribución
c)
Metabolización
d)
Eliminación
46.
Vía de administración en la que el medicamento se ingiere y absorbe a través del tracto gastrointestinal
a)
Vía sublingual
b)
Vía respiratoria
c)
Vía oral
d)
Vía tópica
47.
Vía de administración a través de la piel y mucosas
a)
Vía respiratoria
b)
Via oral
c)
Vía tópica
d)
Vía parenteral
48.
Vía de  administración de fármacos a través del recto
a)
Vía rectual
b)
Vía recital
c)
Vía rectal
d)
Vía rectular
49.
Los medicamentos administrados por vía parenteral puede ser:
a)
Subcutánea e intradérmica
b)
Instramuscular e intravenosa
c)
Todas son correctas
d)
Todas son incorrectas
50.
Fármaco que actúa sobre el aparato digestivo
a)
Antiácidos
b)
Anticoagulantes
c)
Antiarrítmicos
d)
Analgésicos-antiepilépticos
51.
Fármaco que actúa sobre la sangre
a)
Antiácidos
b)
Anticoagulantes
c)
Antiarrítmicos
d)
Analgésicos-antiepilépticos
52.
Fármaco que actúa sobre el aparato cardiovascular
a)
Antiácidos
b)
Anticoagulantes
c)
Antiarrítmicos
d)
Analgésicos-antiepilépticos
53.
Fármaco que actúa sobre el sistema nervioso central
a)
Antiácidos
b)
Anticoagulantes
c)
Antiarrítmicos
d)
Analgésicos-antiepilépticos
54.
Fármaco que actúa sobre el sistema endocrino
a)
Insulina
b)
Antiinflamatorios
c)
Broncodilatadores
d)
Antibióticos
55.
Fármaco que actúa sobre el aparato locomotor
a)
Insulina
b)
Antiinflamatorios
c)
Broncodilatadores
d)
Antibióticos
56.
Fármacos antiinfecciosos
a)
Insulina
b)
Antiinflamatorios
c)
Broncodilatadores
d)
Antibióticos
57.

Cuál de los siguientes no es un signo clásico de la inflamación.

a)

Rubor (enrojecimiento)

b)

Dolor

c)

hipotermia

d)

Tumefacción (edema)

58.

La absorción, distribución, metabolismo y excreción de un fármaco suponen su paso a través de las membranas celulares.

a)

Verdadero

b)

Falso

59.

La comprensión de la farmacodinámica puede proporcionar las bases para el uso terapéutico racional de un medicamento y el diseño de nuevos y mejores agentes terapéuticos.

a)

Verdadero

b)

Falso

60.

La farmacología se interrelaciona con la toxicología cuando la respuesta fisiológica a un fármaco es un efecto adverso. La toxicología suele definirse como la ciencia de las sustancias tóxicas o la intoxicación, pero es problemático establecer una definición estricta de una sustancia tóxica.

a)

Verdadero

b)

Falso

61.

1.-Los Medicamentos ______________Se Difunden con facilidad hacia el tejido adiposo y su principal órgano eliminador es el hígado

a)

NOMBRE QUIMICO

b)

LIPOSOLUBLES

c)

NOMBRE GENERICO

d)

RESPUESTA IATROGENICA

e)

HIDROSOLUBLES

62.

Los medicamentos ________________se difunden hacia tejidos acuosos y el espacio intersticial, su principal órgano eliminador es el riñón.

a)

NOMBRE QUIMICO

b)

LIPOSOLUBLES

c)

NOMBRE GENERICO

d)

RESPUESTA IATROGENICA

e)

HIDROSOLUBLES

63.

Fracción de una cantidad ingerida de fármaco que llega a la circulación sistemática sin ser metabolizada:__________________________________

a)

NOMBRE QUIMICO

b)

LIPOSOLUBLES

c)

NOMBRE GENERICO

d)

RESPUESTA IATROGENICA

e)

BIODISPONIBILIDAD

64.

El principal rol del profesional de enfermería en la administración de medicamentos es: garantizar que lo medicamentos prescritos no se administren de forma insegura.

a)

Verdadero

b)

Falso

65.

Mencionan ejemplos de preparados semisolidos

a)

polvos, cápsulas, tabletas comprimidos, pastillas, píldoras

b)

pastas, crema, jaleas, pomadas

c)

soluciones, inyecciones, infusiones, jarabes, porciones, emulsiones, suspensiones, lociones, extractos fluidos

d)

gases: 02, C02, nitroso, aerosoles, inhalantes

66.

Mencionan ejemplos de preparados solidos

a)

polvos, cápsulas, tabletas comprimidos, pastillas, píldoras

b)

pastas, crema, jaleas, pomadas

c)

soluciones, inyecciones, infusiones, jarabes, porciones, emulsiones, suspensiones, lociones, extractos fluidos

d)

gases: 02, C02, nitroso, aerosoles, inhalantes

67.

Mencionan ejemplos de preparados liquidos

a)

polvos, cápsulas, tabletas comprimidos, pastillas, píldoras

b)

pastas, crema, jaleas, pomadas

c)

soluciones, inyecciones, infusiones, jarabes, porciones, emulsiones, suspensiones, lociones, extractos fluidos

d)

gases: 02, C02, nitroso, aerosoles, inhalantes

68.

Es un conglomerado de polvo.Preparaciones que se disuelven en la boca.

a)

Tableta

b)

comprimido

c)

gragea

d)

capsula

69.

Son pequeños recipientes que en la mayoría de los casos están hechos con gelatina. Las duras están formadas por dos recipientes en forma de tubo que encaja uno en otro. En su interior contiene un polvo seco o gránulos.

a)

Tableta

b)

comprimido

c)

gragea

d)

capsula

70.

Medicamento que tiene forma de píldora o tableta, está recubierta por una capa de una sustancia de sabor agradable y se traga sin deshacer.

a)

Tableta

b)

comprimido

c)

gragea

d)

capsula

71.

Es una solución a base de agua con una gran concentración de azúcar. Se usa para vehiculizar generalmente antitusígenos (indicados para combatir la tos), antibióticos, antihistamínicos y vitaminas.

a)

eliixir

b)

jarabe

c)

suspension

d)

tonico

72.

Preparación en polvo destinada a ser diluida en agua antes de consumirse, caduca a los pocos días de ser preparada.

a)

eliixir

b)

jarabe

c)

suspension

d)

tonico

73.

Se utiliza en circunstancias muy particulares y con un número reducido de fármacos. Absorción rápida. No va al hígado. Área muy vascular. zona muy vascularizada

a)

via sublingual

b)

via oral

c)

via subcutanea

d)

via intramuscular

74.

dura más tiempo el proceso de absorción. via enteral. Es la más utilizada, debido a su comodidad.

a)

via sublingual

b)

via oral

c)

via subcutanea

d)

via intramuscular

75.

Epidermis, insulina, heparina, Es más rápida que la oral. No recomendada en Shock hipovolemico.

a)

via sublingual

b)

via oral

c)

via subcutanea

d)

via intramuscular

76.

Es de absorción rápida. En shock es más lenta por disminución del flujo de sangre. Contraindicado en pacientes anticoagulados, puede darles hematomas.

a)

via sublingual

b)

via oral

c)

via subcutanea

d)

via intramuscular

77.

La absorción es más lenta. (supositorios), se utiliza en vómitos. En muchos casos induce la defecación y anula el efecto deseado.

a)

via rectal

b)

via vaginal

c)

via intratecal

d)

via intraosea

78.

Absorción rápida. Se emplea en situaciones de urgencias. En especial en niños

a)

via rectal

b)

via vaginal

c)

via intratecal

d)

via intraosea

79.

Solo tiene un efecto terapéutico local

a)

via rectal

b)

via vaginal

c)

via intratecal

d)

via intraosea

80.

El fármaco se introduce en el espacio intradural, en el liquido cefalorraquídeo. Se utiliza cuando el medicamento no atraviesa la barrera hematoencefalica, esto para que trabaje en el SNC.

a)

via rectal

b)

via vaginal

c)

via intratecal

d)

via intraosea

81.

En este grupo de tipos de medicamentos se encuentran todos los fármacos que tienen como finalidad aliviar el dolor físico, ya sea de cabeza, de articulaciones o cualquiera. Su catálogo se puede dividir en dos grandes familias: los opiáceos y los no opiáceos.

a)

ansioliticos

b)

opiodes

c)

anestesicos

d)

analgesicos

82.

Como el propio nombre indica, son fármacos que tienen como finalidad reducir los efecto de la inflamación. Los más recetados son los catalogados como AINES, que además de disminuir la inflamación, tienen efectos analgésicos.

a)

ansioliticos

b)

antiinflamatorios

c)

anestesicos

d)

analgesicos

83.

Los fármacos antipiréticos son un tipo de medicamentos que tienen la capacidad de reducir la fiebre. Entre los más conocidos están la aspirina, el ibuprofeno y el paracetamol, que también presentan otras funciones.

a)

antipireticos

b)

antiinflamatorios

c)

anestesicos

d)

analgesicos

84.

Activan el sistema opioide endógeno (SOE), el cual es el principal mecanismo inhibitorio que modula la transmisión nociceptiva. Los efectos antinociceptivos de los opioides están mediados por la unión a proteínas específicas de membrana (RO), localizadas a nivel supraespinal, espinal y periférico.

a)

OPIACEOS

b)

AINES

c)

ANESTESICOS

d)

ANTINEOPLASICOS

85.

Su mecanismo de acción consiste en la inhibición de la enzima ciclooxigenasa tipo 1 y tipo 2, con la consecuente reducción de la síntesis de prostaglandinas y de la sensibilización de las terminaciones nerviosas en los tejidos periféricos, sitio común de dolor e inflamación.

a)

OPIACEOS

b)

AINES

c)

ANESTESICOS

d)

ANTINEOPLASICOS

86.

Alteran la replicación normal uniendose a los pares de bases del DNA de manera intercalada, bloqueando su transcripción.

a)

OPIACEOS

b)

AINES

c)

ANESTESICOS

d)

ANTINEOPLASICOS

87.

Alteran la replicación normal uniendose a los pares de bases del DNA de manera intercalada, bloqueando su transcripción.

a)

OPIACEOS

b)

AINES

c)

ANESTESICOS

d)

ANTINEOPLASICOS

88.

Se unen a antitrombina III (ATIII), produciendo un cambio conformacional que aumenta la capacidad inhibitoria de esta enzima sobre los factores de coagulación: trombina, Xa y IXa.

a)

OPIACEOS

b)

AINES

c)

ANESTESICOS

d)

Hematologicos

89.

Actúan alterando el flujo de iones en los tejidos excitables del miocardio.

a)

ANTIARRTIMICO

b)

ANTIANGINOSO

c)

VASOCONSTRICTOR

d)

BETABLOQUEANTE

90.

Actúan alterando el flujo de iones en los tejidos excitables del miocardio.

a)

ANTIARRTIMICO

b)

ANTIANGINOSO

c)

VASOCONSTRICTOR

d)

BETABLOQUEANTE

91.

Provocan relajación de musculatura lisa de arterias y venas

a)

ANTIARRTIMICO

b)

ANTIANGINOSO

c)

VASOCONSTRICTOR

d)

BETABLOQUEANTE

92.

Estimula los receptores alfa1-, alfa2, beta1 y beta2-adrenérgicosy produce vasoconstricción arterial.

a)

ANTIARRTIMICO

b)

ANTIANGINOSO

c)

VASOCONSTRICTOR

d)

BETABLOQUEANTE

93.

Producen un bloqueo de los receptores beta del sistema adrenérgico, inhibiendo tanto la actividad simpática a este nivel como la respuesta a los agonistas beta-adrenérgicos.

a)

ANTIARRTIMICO

b)

ANTIANGINOSO

c)

VASOCONSTRICTOR

d)

BETABLOQUEANTE

94.

Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana e inducen además un efecto autolítico. La destrucción de la pared celular bacteriana se produce como consecuencia de la inhibición de la última etapa de la síntesis del peptidoglicano.

a)

PENICILINAS

b)

CEFALOSPORINAS

c)

SULFONAMIDAS

d)

TETRACICLINAS

95.

Inhiben la síntesis de la pared celular bacteriana e inducen además un efecto autolítico.

a)

PENICILINAS

b)

CEFALOSPORINAS

c)

SULFONAMIDAS

d)

TETRACICLINAS

96.

Inhiben la síntesis de proteínas y son bacteriostáticas para muchas bacterias.

a)

PENICILINAS

b)

CEFALOSPORINAS

c)

SULFONAMIDAS

d)

TETRACICLINAS

97.

Actúan por inhibición de la reabsorción de sodio y cloro al principio del túbulo contorneado distal.

a)

DE ASA

b)

TIAZIDICOS

c)

AHORRADORES DE POTASIO

d)

OSMOTICOS

98.

Inhiben la reabsorción desde el asa ascendente de Henle en el túbulo renal

a)

DE ASA

b)

TIAZIDICOS

c)

AHORRADORES DE POTASIO

d)

OSMOTICOS

99.

Reducen la excreción de potasio y aumentan la excreción de sodio en el túbulo distal

a)

DE ASA

b)

TIAZIDICOS

c)

AHORRADORES DE POTASIO

d)

OSMOTICOS

100.

Se utilizan para reducir o prevenir el edema cerebral, reducir la presión intraocular elevada o tratar el síndrome de desequilibrio.

a)

DE ASA

b)

TIAZIDICOS

c)

AHORRADORES DE POTASIO

d)

OSMOTICOS

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