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WorksheetsDMD y Miastenia
Total questions: 10
Worksheet time: 20mins
¿Cómo se manifiesta principalmente la Miastenia Gravis?
Manifestaciones oculares como ptosis/diplopía
Problemas de Habla y deglución
Afecciones cardíacas
Dificultades respiratorias
Referente a la Miastenia, Cuando un paciente presenta dificultad para respirar, bronco aspiración, requiere intubación y manejo en UCI hablamos de:
Miastenia Neonatal
Crisis miasténica
Miastenia ocular por Anti-Muskr
Ninguna de las anteriores
La Fisiopatología de la Miastenia Gravis radica principalmente en:
Una mutación de un gen en el cromosoma X que causa una síntesis de receptores de neurotransmisores anormales
Producción de auto anticuerpos contra neurotransmisores como Acetil-colina y Nor-Adrenalina y protein kinasa Muscular (Musk)
Un déficit de la transmisión nerviosa en la neurona presináptica con bajo potencial de acción
Producción de autoanticuerpos contra receptores de Acetil-colina y protein kinasa Muscular (Musk)
La Miastenia Neonatal tiene como manifestaciones principales
Somnolencia e inmovilidad
Disminución de succión, debilidad y disminución del llanto
Bajo peso, aumento del llanto y debilidad
La primera y tercera opción son correctas
¿A qué población afecta más la Miastenia Gravis?
Solo a mujeres afro descendientes mayores de 21 años
Mujeres mayores de 50 años al igual que hombres
Mujeres de 21 a 39 años y Hombres de 50 a 69 años
Hombres asiáticos jóvenes adultos mayores
¿Cuál es la proteína ausente en la Distrofia Muscular de Duchenne?
Actina
Miosina
Distrofina
Titina
Si usted decide mandarle a hacer una biopsia en el bíceps braquial a un paciente con Distrofia Muscular de Duchenne, ¿qué esperaría encontrar en la microoscopía óptica?
Un infiltrado de polimorfonucleares neutrófilos
Una hipertrofia muscular
Un daño de la arquitectura endomisial, con un infiltrado de adipocitos
Un daño en la arquitectura endomisial, por una displasia de las células musculares
A nivel de las manifestaciones osteoarticulares, cuál de estas es la mas común:
Hiperlordosis cervical
Hipercifosis
Escoliosis
La primer y segunda opción son correctas
Con respecto a las alteraciones de la marcha, cuál de los siguientes signos semiológicos se puede presenciar en un niño que posea Distrofia Muscular de Duchenne?
Maniobra de Gowers
Marcha festinante
Marcha de cegador
Posición genuvalgo
¿Cuál es el gold standard en el diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne?
La medición sérica de las creatinquinasas
La MLPA del gen de la distrofia muscular de Duchenne
La biopsia muscular
Pruebas cognitivas
