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Dificultades tema4 (Epilepsia)

Total questions: 35

Worksheet time: 24mins

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1.

La epilepsia es:

a)

Un conjunto de trastornos caracterizado por retrasos alteraciones cualitativas en el desarrollo de las áreas sociales, cognitivas y de comunicación

b)

Una afección neurológica crónica, recurrente y repetitiva de fenómenos paroxísticos ocasionados por descargas de neuronas cerebrales de forma desordenada y excesiva

c)

Una afección neurológica eventual y no repetitiva de fenómenos paroxísticos ocasionados por descargas de neuronas cerebrales de forma desordenada y excesiva

2.

Normalmente los ataques epilépticos:

a)

Tienen un inicio brusco y súbito

b)

Se inician de forma lenta y evolutiva

c)

Son muy largos y dañan el cerebro

d)

No se repiten

3.

Normalmente los ataques epilépticos:

a)

Son breves y el cerebro se restablece

b)

Se inician de forma lenta y evolutiva

c)

Son muy largos y dañan el cerebro

d)

No se repiten

4.

Entre las causas dela epilepsia se encuentran:

a)

Tumores, traumatismos, encefalitis, meningitis, enfermedades metabólicas o trastornos del embarazo o el parto

b)

Cuidado negligente de los padres, consumo de sustancias tóxicas en el embarazo o patrones sociales incorrectos

c)

Tumores, traumatismos, consumo de sustancias tóxicas en el embarazo, o patrones sociales incorrectos

5.

Las manifestaciones de la epilepsia pueden ser:

a)

Delirios místicos o alucinaciones

b)

Trastornos gastrointestinales (vómitos cíclicos)

c)

Convulsiones musculares

d)

Expulsión de espuma por la boca

e)

Tumores

6.

La epilepsia es un síndrome porque...

a)

Engloba un conjunto de síntomas o signos que pueden ser ocasionados por diferentes agentes causales externos o internos

b)

Porque es consecuencia de la microdelección de un cromosoma concreto (el 15)

c)

Es un conjunto de trastornos caracterizados por retrasos y alteraciones cualitativas en el desarrollo de distintas áreas

7.

Se producen por un desequilibrio bioeléctrico. Pueden ser parciales o generalizadas

a)

Crisis epiléptica

b)

Convulsión

c)

Automatismo

d)

Aura

e)

Status epiléptico

8.

Contracciones musculares involuntarias y descoordinadas. Pueden ser tónicas o clónicas. Alteran la conciencia y no dejan recuerdos

a)

Crisis epiléptica

b)

Convulsión

c)

Automatismo

d)

Aura

e)

Status epiléptico

9.

Acción motora involuntaria más o menos coordinada y adaptada que ocurre durante la alteración de la conciencia y acompaña o sigue a una crisis epiléptica

a)

Crisis epiléptica

b)

Convulsión

c)

Automatismo

d)

Aura

e)

Status epiléptico

10.

Sensación premonitoria que sienten algunos sujetos antes de una crisis

a)

Crisis epiléptica

b)

Convulsión

c)

Automatismo

d)

Aura

e)

Status epiléptico

11.

Repetición durante un periodo de más de 30 minutos sin recuperación de la consciencia

a)

Crisis epiléptica

b)

Convulsión

c)

Automatismo

d)

Aura

e)

Status epiléptico

12.

Equivale a tipos de epilepsia. Se definen en base al tipo de crisis, hallazgos, EEG, edad, pronóstico

a)

Crisis epiléptica

b)

Convulsión

c)

Automatismo

d)

Aura

e)

Síndrome epiléptico

13.

Las manifestaciones clínicas y electroencefalograficas responden a la activación de un área cerebral determinada

a)

Crisis parcial

b)

Crisis generalizada

c)

Crisis simple

d)

Crisis compleja

14.

Las manifestaciones clínicas responden a la activación de ambos hemisferios

a)

Crisis parcial

b)

Crisis generalizada

c)

Crisis simple

d)

Crisis compleja

15.

Cuando durante la crisis se conserva parcialmente el nivel de conciencia

a)

Crisis parcial

b)

Crisis generalizada

c)

Crisis simple

d)

Crisis compleja

16.

Cuando existe alteración del nivel de conciencia

a)

Crisis parcial

b)

Crisis generalizada

c)

Crisis simple

d)

Crisis compleja

17.

Cambio en actividad muscular Los signos más habituales son los movimientos tónicos parciales (rigidez en la nuca, desviación de ojos) o clónicos. Algunas causan debilidad en partes del cuerpo y duran como dos horas.

a)

Crisis parcial - motora

b)

Crisis parcial - sensorial

c)

Crisis partial autonóma y visceral

d)

Crisis psiquica

18.

Alucinaciones o ilusiones que afectan a cualquier sentido

a)

Crisis parcial - motora

b)

Crisis parcial - sensorial

c)

Crisis partial autonóma y visceral

d)

Crisis psiquica

19.

Cambios en frecuencia cardiaca y respiratoria, sudoración, sensaciones extrañas en abdomen, torax y cabeza

a)

Crisis parcial - motora

b)

Crisis parcial - sensorial

c)

Crisis partial autonóma y visceral

d)

Crisis psiquica

20.

Se confunde con un paciente psiquiátrico pero los síntomas desaparecen en minutos. Influyen sobre el modo de pensar, sentir y experimentar acontecimientos. Deja vu, despersonalización, desrealización y autoscopia

a)

Crisis parcial - motora

b)

Crisis parcial - sensorial

c)

Crisis partial autonóma y visceral

d)

Crisis psiquica

21.

Se inician entre 4 y 14 años. Hay tres tipos: simples, atípicas y complejas. El CI es normal menos en el área atencional

a)

Crisis generalizadas - de ausencia (petit mal)

b)

Crisis generalizadas - tónicas

c)

Crisis generalizadas - tónico clónicas

d)

Crisis generalizadas - atónicas

22.

Rigidez brusca en todo el cuerpo. Duran menos de 20 minutos y son más frecuentes durante el sueño

a)

Crisis generalizadas - de ausencia (petit mal)

b)

Crisis generalizadas - tónicas

c)

Crisis generalizadas - tónico clónicas

d)

Crisis generalizadas - atónicas

23.

Pérdida de consciencia. La primera fase se caracteriza por caidas, gritos o rigidez, y la segunda por sacudidas. Duran entre uno y dos minutos. Otras manifestaciones son babeo, mordeduras o incontinencia. Le sigue una fase postictal con letargo y confusión

a)

Crisis generalizadas - de ausencia (petit mal)

b)

Crisis generalizadas - tónicas

c)

Crisis generalizadas - tónico clónicas

d)

Crisis generalizadas - atónicas

24.

Pérdida brusca de tono muscular que provoca caída de párpados y cabeceo. Caída de objetos de las manos, desplome, caída al suelo. Dura menos de 15 minutos.

a)

Crisis generalizadas - de ausencia (petit mal)

b)

Crisis generalizadas - tónicas

c)

Crisis generalizadas - tónico clónicas

d)

Crisis generalizadas - atónicas

25.

En las crisis generalizadas el paciente está alerta y contesta a preguntas y órdenes y recuerda lo sucedido

a)

Verdadero

b)

Falso

26.

En las crisis parciales el paciente está alerta y contesta a preguntas y órdenes y recuerda lo sucedido

a)

Verdadero

b)

Falso

27.

Las causas más frecuentes son los tumores, las malformaciones vasculares, los traumatismos y la hipoxia. Por tanto son secundarias a otras enfermedades y su evolución dependerá de la enfermedad causante

a)

Crisis parciales

b)

Crisis generalizadas

28.

Parecen desempeñar un papel crítico los factores genéticos que regulan la transmisión de neurotransmisores. En muchos pacientes epilépticos, la causa sigue siendo desconocida. A estas crisis se les considera primarias a no ser que se demuestre lo contrario

a)

Crisis parciales

b)

Crisis generalizadas

29.

Los episodios están ligados a la edad, sin lesión anatómica demostrable y remiten espontaneamente. No hay deficit neurológico ni intelectual ni antecedentes significativos. Las crisis suelen ser breves y ocasionales y al principio son más frecuentes.

a)

Sindromes epilépticos con localización (parciales)

b)

Sindromes epilépticos generalizados con buen pronóstico

c)

Síndromes con pronóstico negativo (Síndrome de West)

30.

Los episodios dependen de la edad. El estado entre las crisis es normal y no se detectan alteraciones neurológicas. Son convulsiones neonatales benignas, epilepsia mioclónica benigna del niño o juvenil, episodios de ausencia en la niñez o juvenil, episodios con crisis del Gran mal al despertar, episodios con crisis reflejas

a)

Sindromes epilépticos con localización (parciales)

b)

Sindromes epilépticos generalizados con buen pronóstico

c)

Síndromes con pronóstico negativo (Síndrome de West)

31.

Espasmos infantiles y detención del desarrollo psicomotor, espasmos mixtos. Aparece antes de cumplir un año. Los niños están más afectados que las niñas. El pronóstico es malo

a)

Sindromes epilépticos con localización (parciales)

b)

Sindromes epilépticos generalizados con buen pronóstico

c)

Síndromes con pronóstico negativo (Síndrome de West)

32.

Para el diagnóstico del TEA

a)

Es importante identificar el tipo de crisis y la etiología

b)

Es importante planificar los apoyos necesarios

c)

Es importante definir el tipo de epilepsia o síndrome epiléptico

d)

Es importante la ayuda de un psiquiatra

e)

Es importante confirmar mediante la historia clínica que los episodios son de verdad epilepsia

33.

En cuanto al rendimiento académico

a)

No hay relación salvo que exista daño neurológico

b)

Está muy relacionado con la epilepsia

c)

Algunas funciones cognitivas como la atención y la memoria se ven afectadas

d)

Algunas funciones sociales se ven afectadas

34.

Indica las verdaderas

a)

Es alta la posibilidad de sufrir accidentes o lesiones en el ámbito escolar

b)

Hay que estimular las actividades deportivas

c)

Las excursiones no son un problema

d)

Los deportes de sobreesfuerzo y fatiga son recomendables

35.

Indica las verdaderas

a)

La tasa de agresividad de estos niños es superior a la media

b)

Las crisis rara vez son provocadas por factores emocionales

c)

La inseguridad y el temor de que las medidas disciplinarias provoquen crisis llevan a la protección y menor nivel de exigencias

d)

Solo un 10% de los niños con epilepsia necesitan educación especial en centros especializados

e)

Cuando un niño con epilepsia tiene bajo rendimiento siempre es debido a su enfermedad