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WorksheetsFarmacología. Conceptos básicos EIR
Total questions: 12
Worksheet time: 10mins
EIR 2015. Uno de los siguientes parámetros farmacocinéticos
es el que define la biodisponibilidad de un fármaco:
El volumen Aparente de Distribución del fármaco.
Al aclaramiento Total del fármaco.
La Constante de Absorción.
El Área Bajo la Curva de las concentraciones del fármaco
frente al Tiempo.
EIR 2015 ¿Cuál de los siguientes NO es un Parámetro
Farmacocinético?
La Vida Media de Eliminación Plasmática (T1/2).
La Concentración Máxima (Cmáx) Plasmática.
La Constante de Afinidad Fármaco- Receptor.
El Área Bajo la Curva de las Concentraciones Plasmáticas
(ABC o AUC).
EIR 2015. Cuál de las siguientes asociaciones entre fármacos y Reacción Adversa a Medicamentos NO es correcta:
Digoxina-arritmia-Reacción Adversa de tipo A.
Atenolol-Bradicardia-Reacción Adversa de tipo A.
Furosemida-Hiponatremia-Reacción Adversa de tipo A.
Metamizol-Agranulocitosis-Reacción Adversa de tipo A.
EIR 2014. Señale la respuesta correcta en relación a la posología en la administración de fármacos en niños:
El tamaño corporal influye en exclusiva y por tanto
debe calcularse la dosis.
Existe un estándar de dosis independientemente del
peso, para que el procedimiento sea rápido y eficaz.
Se debe tener en cuenta para el cálculo de dosis la
altura en centímetros.
El cálculo del área de superficie corporal, se considera
el método más preciso para la administración de la
dosis correcta.
Algunos fármacos no marcan diferencias entre dosis
para adultos y niños.
EIR 2012. ECF, de 85 años, es un paciente con pluripatología que toma más de 6 tipos de fármacos al día. Respecto a los cambios que se producen en la farmacocinética en el proceso de envejecimiento podemos afirmar que:
Aumenta el volumen de distribución para los fármacos
liposolubles.
Disminuye la acción de los fármacos liposolubles.
La eliminación es lo que menos se altera con la edad.
La distribución de los fármacos hidrosolubles no se
modifica.
La absorción de un fármaco es lo que más se altera con
la edad.
EIR 2001. Se aproxima el cambio de turno en la unidad de cirugía y comienza a realizar el balance hídrico. Uno de los pacientes a su cargo está con perfusión de suero glucosado al 5% a un ritmo de 25 gotas/minuto. ¿Qué cantidad de solución intravenosa añadirá al apartado de ingresos durante su turno de 7 horas?
300 ml.
375 ml.
450 ml.
525 ml.
600 ml
EIR 2009. Señale cuál de las siguientes afirmaciones sobre las vías de absorción de los fármacos NO es correcta:
Los fármacos orales que se ingieren con alimentos se
absorben más lentamente.
La vía intramuscular y subcutánea no están indicadas si
la persona está en estado de shock con hipoperfusión
periférica.
La vía intraósea permite una absorción rápida del fármaco
y se emplea en situaciones de urgencia.
Por vía intravenosa prácticamente no existe absorción
pues el fármaco se deposita directamente en la sangre.
Los fármacos aplicados por vía tópica no se absorben,
generando solo un efecto local.
EIR 2009. El Sr. Ángel Martínez se encuentra en tratamiento con opiáceos desde hace varias semanas y tiene la necesidad de aumentar la dosis para mantener el mismo grado de analgesia; se trata de un fenómeno de:
Dependencia física.
Tolerancia.
Adicción.
Techo analgésico.
Intoxicación.
EIR 2017. A pesar de la controversia que existe desde el punto de vista ético, el uso del placebo es una práctica frecuente en el ámbito hospitalario. Entre sus características se incluyen todas la siguientes EXCEPTO:
La respuesta positiva al placebo indica que el paciente
padece una enfermedad psicosomática.
Su eficacia es inversamente proporcional a la intensidad
del trastorno.
Puede producir efectos adversos denominados efecto
nocebo.
Se han observado efectos positivos en variables objetivas
como la presión arterial, glucemia o colesterolemia.
La respuesta farmacológica al placebo presenta los
efectos típicos asociados a un fármaco activo; inicio,
efecto máximo, disminución y desaparición.
EIR 2007. El factor que más contribuye a las grandes diferencias que se observan en las concentraciones plasmáticas de un fármaco, tras administrar la misma dosis a distintos individuos, es la variación en:
La liberación del principio activo.
La absorción.
La distribución.
El metabolismo.
La excreción.
EIR 2016. Siguiendo la Ley vigente 29/2006, de 26 de julio, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios el principio activo o sustancia activa se define como:
Sustancia activa o mezcla de sustancias detinadas a la fabricación de un medicamento y que, al ser utilizadas en su producción, se convierten en un componente activo de dicho medicamento destinado a ejercer una acción farmacológica, inmunológica o metabólica con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones
fisiológicas, o de establecer diagnóstico.
Toda sustancia o combinación de sustancias que se presente como poseedora de propiedades para el tratamiento o prevención de enfermedades en seres humanos o que pueda usarse en seres humanos o administrarse a seres humanos con el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas ejerciendo una acción farmacológica, inmunológica o metabólica, o de establecer un diagnóstico médico.
Todo componente de un medicamento distinto al principio activo y del material de acondicionamiento.
Toda sustancia –activa o inactiva– empleada en la fabricación de un medicamento, ya permanezca inalterada,se modifique o desaparezca en el transcurso del proceso.
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