Font size
WorksheetsMasas tumorales
Total questions: 109
Worksheet time: 55mins
El cáncer infantil a cuántos niños afecta en México
1/10000
7,500
10,322
50/10000
Cuál es la mortalidad del cáncer infantil
2,500
7,500
3,750
10%
En dónde se encuentra más frecuentemente el cáncer en los adultos
Musculoesquelético
Tejido escamoso
Tejido epitelial (carcinomas)
Embrionario
En dónde se encuentra más frecuentemente el cáncer en los niños
Musculoesquelético
Tejido escamoso
Tejido epitelial (carcinomas)
Embrionario
Causa principal de cáncer en adultos
Agentes exógenos y genética
Tabaquismo y ateroesclerosis
Procesos genéticos aberrantes
Antecedentes heredofamiliares
Causa principal de cáncer en niños
Agentes exógenos y genética
Tabaquismo y ateroesclerosis
Procesos genéticos aberrantes
Antecedentes heredofamiliares
Representa el primer lugar, 25% de los cánceres infantiles
Leucemia
SNC
Linfomas
Neuroblastoma
Representa el segundo lugar, 17% de los cánceres infantiles
Leucemia
SNC
Linfomas
Neuroblastoma
Representa el tercer lugar, 16% de los cánceres infantiles
Leucemia
SNC
Linfomas
Neuroblastoma
Representa el cuarto lugar, 9% de los cánceres infantiles
Leucemia
Carcinoma
Linfomas
Neuroblastoma
Representa el sexto lugar, 7% de los cánceres infantiles
Células germinales
SNC
Linfomas
Neuroblastoma
Representa el sexto lugar, 5% de los cánceres infantiles
Células germinales
SNC
Linfomas
Neuroblastoma
Representa el séptimo lugar, 4% de los cánceres infantiles
Tumor de Wilms
SNC
Linfomas
Neuroblastoma
Representa el quinto lugar, 7.4% de los cánceres infantiles
Células germinales
SNC
Sarcomas
Neuroblastoma
Representa el noveno lugar, 2.9% de los cánceres infantiles
Células germinales
SNC
Sarcomas
Rabdomiosarcoma
Representa el octavo lugar, 3.1% de los cánceres infantiles
Osteosarcoma
SNC
Sarcomas
Rabdomiosarcoma
Representa el décimo lugar, 2% de los cánceres infantiles
Osteosarcoma
SNC
Retinoblastoma
Rabdomiosarcoma
Representa el onceavo lugar, 0.7% de los cánceres infantiles
Osteosarcoma
Hepatoblastoma
Retinoblastoma
Hepatocarcinoma
Representa el doceavo lugar, 0.3% de los cánceres infantiles
Osteosarcoma
Hepatoblastoma
Retinoblastoma
Hepatocarcinoma
Representa el total de cáncer infantil global
50%
51%
52%
53%
Cuál es el pronóstico de los tumores sólidos de sobrevida
50-60%
60-70%
70-80%
80-90%
Factor (es) del cáncer infantil
Protocolos, riesgo, células madre
Quimio y radioterapia, cirugía, preservación
Terapia biológica, genética, predisposición
Biología, tumores, imagen, grupos oncológicos
Equipo necesario para el cáncer infantil
Pediatra, enfermería, psicólogo
Cirujano oncólogo, radio-oncólogo, anestesiólogo
Trabajo social, oncólogo, fundaciones
Instrumentista, patólogo, fundaciones
Dentro de las masas abdominales, el 43% de los pacientes terminan en cirugía
Cuando hay un dato clínico de alarma
Cuando hay sospecha contundente de cáncer
Cuando hay un dato clínico de ascitis
Cuando hay sospecha contundente de estado de choque
Los órganos afectados en cáncer infantil se encuentran en
Peritoneo
Cavidad torácica
Retroperitoneo
Cráneo
Qué órgano retroperitoneal se encuentra afectado en un 60% en el cáncer infantil
Bazo
Riñón
Páncreas
Duodeno
Las pacientes con masa abdominal debido a cáncer se deben en un 50% a
Edema
Órganomegalias
Ascitis
Estado de choque
Representa el periodo neonatal
0-30 días
1-24 meses
2-12 años
>12 años
Dentro del periodo neonatal mencione el porcentaje benigno de las masas abdominales
80%
50%
87%
57%
De los tumores benignos en el periodo neonatal qué entidad fisiológica se ve afectada en un 50-75% de ellos
Cardiológica
Urológica
Gastrológica
Neurológica
Dentro del periodo neonatal mencione el porcentaje maligno de las masas abdominales
10%
40%
13%
43%
Seleccione los tumores malignos más prevalentes en el periodo neonatal
Teratoma (24%) y neuroblastoma (23%)
Neuroblastoma, tumor de wilms y hepatoblastoma
Neuroblastoma, tumor de wilms, linfoma burkitt-hodgkin, rabdomiosarcoma
Tumores de ovario (origen germinal)
Representa el periodo del lactante
0-30 días
1-24 meses
2-12 años
>12 años
Seleccione los tumores malignos más prevalentes en el periodo del lactante, en donde el 50% se encuentran retroperitoneales
Teratoma (24%) y neuroblastoma (23%)
Neuroblastoma, tumor de wilms y hepatoblastoma
Neuroblastoma, tumor de wilms, linfoma burkitt-hodgkin, rabdomiosarcoma
Tumores de ovario (origen germinal)
Representa el periodo pre-escolar y escolar
0-30 días
1-24 meses
2-12 años
>12 años
Seleccione los tumores malignos más prevalentes en el periodo pre-escolar y escolar, en donde el 50% se encuentran retroperitoneales
Teratoma (24%) y neuroblastoma (23%)
Neuroblastoma, tumor de wilms y hepatoblastoma
Neuroblastoma, tumor de wilms, linfoma burkitt-hodgkin, rabdomiosarcoma
Tumores de ovario (origen germinal)
Representa el periodo pre-púber
0-30 días
1-24 meses
2-12 años
>12 años
Seleccione los tumores malignos más prevalentes en el periodo pre-púber
Teratoma (24%) y neuroblastoma (23%)
Neuroblastoma, tumor de wilms y hepatoblastoma
Neuroblastoma, tumor de wilms, linfoma burkitt-hodgkin, rabdomiosarcoma
Tumores de ovario (origen germinal)
Seleccione la frase correcta hasta que se demuestre lo contrario
Toda lesión quística de ovario es maligna y toda lesión no sólida es benigna
Toda lesión quística de ovario es maligna y toda lesión no sólida es maligna
No toda lesión quística de ovario es benigna y toda lesión sólida es maligna
No toda lesión quística de ovario es maligna y toda lesión sólida es benigna
Cómo es el abordaje en el cáncer infantil
Según la edad y el compartimento
Según la etiología
Según los hallazgos clínicos y paraclínicos
Individualizado
En los pacientes de menor edad el tumor se asocia a ser más
Maligno
Benigno
Maligno y benigno
Benigno y maligno
En los pacientes de mayor edad el tumor se asocia a ser más
Maligno
Benigno
Maligno y benigno
Benigno y maligno
El cuadro clínico del cáncer infantil representa
Disfunción endocrina (tumor suprarrenal --> luna llena androgenisación)
Características sistémicas
Compresión abdominal y lesiones cutáneas
Características no específicas
Cuadro clínico no específico
Lesiones cutáneas y compresión abdominal
Anorexia, pérdida de peso
Fibre, ataque al estado general
Dolor, vómitos
Seleccione las parte afectadas ante una compresión abdominal
Gástrica e intestinal
Vía biliar y urinaria
Vena cava inferior y afectación intraespinal
Vena cava inferior y afectación extraespinal
Tumores benignos retroperitoneales en el recién nacido
Hidronefrosis
Duplicación intestinal
Hidrometrocolpo
Enfermedad meconial
Tumores benignos intraperitoneales en el recién nacido
Hidronefrosis
Duplicación intestinal
Hidrometrocolpo
Enfermedad meconial
Tumores benignos retroperitoneales en el pre-escolar
Teratoma
Malformaciones linfáticas
Lipoblastoma
Hamartoma hepático y malformaciones linfáticas
Tumores benignos intraperitoneales en el pre-escolar
Teratoma
Malformaciones linfáticas
Lipoblastoma
Hamartoma hepático y malformaciones linfáticas
Tumores benignos retroperitoneales en el escolar
Teratoma y pielonefritis xantogranulomatosa
Tumor de ovario
Hidrometrocolpo
Tricobezoar
Tumores benignos intraperitoneales en el escolar
Teratoma y pielonefritis xantogranulomatosa
Tumor de ovario
Hidrometrocolpo
Tricobezoar
Tumores malignos retroperitoneales en el recién nacido
Neuroblastoma
Teratoma sacro-coccígeo
Tumor de Wilms
Teratoma sacro-coccígeo dentro del peritoneo
Tumores malignos intraperitoneales en el recién nacido
Neuroblastoma
Teratoma sacro-coccígeo
Tumor de Wilms
Teratoma sacro-coccígeo fuera del peritoneo
Tumores malignos retroperitoneales en el lactante
Neuroblastoma
Tumor de Wilms
Sarcoma Renal
Tumor Rabdoide Renal
Tumores malignos intraperitoneales en el lactante
Hepatoblastoma
Rabdomiosarcoma
Neuroblastoma
Sarcoma Renal
Tumores malignos retroperitoneales en el escolar
Sarcoma tejidos blandos
Tumor de Wilms
Linfomas
Tumores de ovario
Tumores malignos intraperitoneales en el escolar
Lingoma Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Hepatocarcinoma
Tumores de ovario
Tumores malignos retroperitoneales en el pre-escolar
Tumor de Wilms
Neuroblastoma
Sarcoma tejidos blandos
Linfoma Burkitt y rabdomiosarcoma
Tumores malignos intraperitoneales en el pre-escolar
Tumor de Wilms
Neuroblastoma
Sarcoma tejidos blandos
Linfoma Burkitt y rabdomiosarcoma
Son estudios de laboratorio utilizados en el cáncer infantil
BHC, TP, TPT, QS, EGO, PFH, PFR
Marcadores tumorales
Aspirado de médula ósea
AFP, F B HGCH, DHL
Dentro de la imagenología en el cáncer infantil cuál es el primer paso a seguir
Compartimento anatómico
Calcificaciones
Consistencia
Órgano origen
Dentro de la imagenología en el cáncer infantil cuál es el segundo paso a seguir
Compartimento anatómico
Calcificaciones
Consistencia
Órgano origen
Dentro de la imagenología en el cáncer infantil cuál es el tercer paso a seguir
Compartimento anatómico
Calcificaciones
Consistencia
Órgano origen
Dentro de la imagenología en el cáncer infantil cuál es el cuarto paso a seguir
Compartimento anatómico
Calcificaciones
Consistencia
Órgano origen
Dentro de la imagenología en el cáncer infantil cuál es el quinto paso a seguir
Invasión
Calcificaciones
Metástasis
Órgano origen
Dentro de la imagenología en el cáncer infantil cuál es el sexto paso a seguir
Invasión
Calcificaciones
Metástasis
Órgano origen
Cuál es la rx de elección en cáncer infantil (masas abdominales)
Simple y lateral de abdomen
AP de tórax
Lateral de abdomen
Simple de abdomen
En la rx simple y lateral de abdomen el tumor retroperitoneal
Desplaza las porciones fijas del colon
Desplaza las porciones fijas del duodeno
Desplaza las porciones sueltas del duodeno
Desplaza las porciones sueltas del colon
En la rx simple y lateral de abdomen el tumor intraperitoneal
Las porciones fijas del colon rodean la masa tumoral
Las porciones fijas del duodeno rodean la masa tumoral
Las porciones sueltas del duodeno rodean la masa tumoral
Las porciones sueltas del colon rodean la masa tumoral
Qué masas tumorales se pueden calcificar
Neuroblastoma y teratoma
Hepatoblastoma y sarcomas renales
Cáncer suprarrenal
Cáncer de ovario
Cuál es el estudio de elección para determinar si una tumoración es quística o sólida
Rx
USG
TAC
MRI
Quién detecta las exclusiones y deformaciones renales, el signo de la flor marchita, la apertura de uretéros
Rx
USG
MRI
Urografía excretora - uro TAC
Quién percibe la consistencia, el órgano de origen, el tamaño/volumen, la afectación a estaturas vecinas, enfermedad bilateral, metástasis...
Rx
USG
TAC
MRI
Es una modalidad de la medicina molecular que utiliza elementos radioactivos que emiten positrones para obtener imágenes bi y tridimensionales de la distribución de moléculas radioactivas dentro del cuerpo humano
UroTAC
PET
MRI
TAC
Seleccione cómo debe tomarse una biopsia
Abierta, de dos diferentes áreas, 1 cm
Aguja (18 ga), 4 diferentes áreas
Por medio de trucut
Por medio de BAAD
Ventajas de tomar BAAD para masas tumorales en cáncer infantil
Poco invasivo y complicaciones mínimas
Accesible (seguro, eficaz, económico)
Reproducible
Diagnóstico definitivo 98%
Quién debe realizar la BAAD en las masas tumorales en cáncer infantil
Patólogo pediatra experimentado
Patólogo especialista en cáncer infantil
Pedialicious
Barri
Qué células son posibles encontrar en el estudio histopatológico del rabdomiosarcoma, sarcoma Ewing´s, TNEP, linfoma no Hodgkin (vimentina, ENE, S-100, ACL)
Células claras
Popcorn-Wright
Células pequeñas redondas azules
Células de anita la huerfanita
Cuáles son los objetivos de la cirugía para las masas tumorales en el cáncer infantil
Dx
Tejido para estudio biológicos
Estadificacción
Resección
Seleccione el primer paso ante una enfermedad avanzada
Biopsia
Quimioterapia neoadyuvante
Segunda visita
Historia clínica
Seleccione el segundo paso ante una enfermedad avanzada
Biopsia
Quimioterapia neoadyuvante
Segunda visita
Historia clínica
Seleccione el tercer paso ante una enfermedad avanzada
Biopsia
Quimioterapia neoadyuvante
Segunda visita
Historia clínica
Qué abarca la cirugía laparoscópica
Estadificación y biopsia
Evaluación de respetabilidad y tamaño
Órgano origen y afección de estructuras
Tratamiento y pronóstico
Para qué tumores está indicada la cirugía laparoscópica en las masas tumorales del cáncer infantil
Lesiones benignas
Lesiones malignas
Lesiones benignas y malignas
Lesiones benignas, borderline y maligns
Seleccione las conclusiones del tema masas tumorales en cáncer infantil
URGENCIA médico-quirúrgica
Estudio multidisciplinario
No realizar procedimientos sin bases quirúrgicas sólidas
No realizar procedimientos agresivos (optar por cirugía de mínima invasión)
Los neuroblastoma y tumores renales representan un 25% por lo que es importante saber que si se presenta _______ se debe pensar también en trauma
Piuria
Hematuria
Dolor
Alteración conciencia
Es considerado sólido
Leucemia
Astrocitoma y linfoma
Neuroblastoma
Tumor de Wilms
Se encuentran a nivel suprarrenal
Leucemia
Astrocitoma y linfoma
Neuroblastoma
Tumor de Wilms
Es considerado el tumor más frecuente en México
Neuroblastoma
Tumor de Wilms
Linfoma
Leucemia
Es un dato clínico de alarma el cual es referido por los papás como bola, estreñimiento o hematuria
Tumor de Wilms
Neuroblastoma
Masa abdominal
Linfoma
Qué tejido tiene el rabdomiosarcoma
Tejido músculo liso/blando
Tejido músculo estriado
Tejido músculoesquelético
Ninguna de las anteriores
Qué tejido tiene el sarcoma y se puede presentar como celulitis, bolita de grasa, además de representar a uno de los tumores que matan a los niños
Tejido músculo liso/blando
Tejido músculo estriado
Tejido músculoesquelético
Ninguna de las anteriores
Cuándo debe realizarse una cirugía para atresia de las vías biliares
A las 24 hrs del dx
En los primeros 2 meses del dx
En los primeros 6 meses del dx
A las 72 hrs del dx
Si existe un tumor mediastinal, el cual mueve la tráquea (>50%) y le provoca al paciente un paro respiratorio por colapso del pulmón a la hora de la cirugía, qué se debe de hacer
Cricotomia
Traqueotomía
Laringotomía
Todas las anteriores
Cuál es la masa abdominal no maligna más común en pediatría
Hidronefrosis
Órganos retroperitoneales
Hidrocolpos
Tumor de ovario
A la exploración física qué se debe de tomar en cuenta en la masa abdominal
Si es sólida
Si es quística
Si es heterogénea
Si es líquida
Si es moldeable (indentación: fecaloma, plastilina)
La enfermedad de Hirschsprung que se presenta en 1 por cada 6,000 la cual se caracteriza por una ausencia de células nerviosas en los músculos de algunas o todas las partes del intestino grueso (colon), aparece en el momento del nacimiento y dificulta la eliminación de las heces, qué puede presentar como indentación
Fecaloma
Sensación de plastilina
Evacuaciones
Dolor
Los teratomas más frecuentes en pediatría son
Germinales
Gonadales
Sacro
Tumor de ovario
Cómo se le llama a la clasificación para evaluar los teratomas
Altman
Baltazar
FIGO
Chandler
Los neuroblastoas liberan catecolaminas y renina lo cual hace que se incremente la TA, vómitos, estreñimiento, disfunción endocrina (taquicardia, RASH), diarrea, choque, hematuria, hemorragia, puede afectar la médula ósea y provocar un déficit motor, proviene de células neuroendócrinas. Cuál es el fenómeno para este tumor que disminuye la sensibilidad y es irreversible
Dumbbell (mancuerna)
Dumbo (orejas)
Raynaud (falanges)
Koebner (lesión)
Cada cuando se deben hacer escrutinios
6 meses
1 año
3 meses
1 mes
Cuál es el dxdx del neuroblastoma
Guillian-barré
Lyme
Mistenia gravis
Esclerosis múltiple
Por qué se caracteriza el retinoblastoma
Nistagmus
Sx piernas inquietas
Signo de mapache
Signo de battle
Esto se presenta en menores de 1 año, en el tipo 4s del neuroblastoma, el cual es benigno e involuciona
Manchas de blueberry muffin
Gen N MYKE
Radbsomiosarcoma
Manchas de Denise Lash
Qué presenta el neuroblastoma maligno que no involuciona y sólo el 22% sobrevive y es de mal pronóstico
Manchas de blueberry muffin
Gen N MYKE
Radbsomiosarcoma
Manchas de Denise Lash
Cuál es el signo para riñón ectópico
Signo de la bandera
Signo de lirio caído
Signo de la flor marchita
Singo de murphy
Seleccione las masas abdominales que se calcifican
Teratoma inmaduro
Neuroblastoma
Tumor de wilms
Teratoma maduro
El neuroblastoma se divide en
Abdominal 75% (paravertebral 25%, 50% suprarrenal)
Torácico 20%
Pélvico 4%
Cervical 1%
Es considerado no sólido
Leucemia
Astrocitoma y linfoma
Neuroblastoma
Tumor de Wilms
