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WorksheetsOrgánica Sarmiento
Total questions: 20
Worksheet time: 40mins
El nombre de la siguiente molécula es:
3 - etil - 2 - metil - 4 – propilheptano
2-metil – 3- etil – 4- prolpilheptano
4 – propil -2 – metil – 3- etilheptano
cicloheptano
El nombre de la siguiente molécula es:
6-metil-3-propil-1,4-heptadiíno
2-metil-5-propil-3,6-heptadiino
3-propil-6-metil-1,4-heptadiíno
Ninguna es correcta
El nombre de la siguiente molécula es:
fenol
1,2-ciclohexanodiol
1,2-bencenodiol
1,2-ciclohexanol
El nombre de la siguiente molécula es:
etanoato de etilo
metanoato de metilo
etil metil cetona
etanoato de metilo
Indique cuál de las siguientes afirmaciones es correcta:
Las conformaciones de una molécula son las distintas disposiciones que pueden adoptar sus átomos en el espacio, como consecuencia de la rotación alrededor de enlaces sencillos carbono-carbono.
Debido al impedimento estérico las estructuras que se generan son muy inestables.
Los confórmeros que adoptan la forma alternada son los más estables, debido al efecto inductivo.
ninguna es correctas.
La molécula de ciclohexano presenta dos conformeros: uno que se denomina silla y otro que se denomina bote:
La forma silla es la más estable.
La forma bote es la más estable.
No tiene nada que ver la forma de la molécula con la estabilidad de las mismas.
Los dos conformeros presentan la misma estabilidad.
La siguiente molécula presenta isomería geométrica:
No presenta isomería geométrica porque no es un alqueno.
No presenta isomería geométrica porque las moléculas cíclicas no tienen isómeros.
El que está representado es el isómero cis.
Tendría isómeros geométricos si los sustituyentes hidrógeno no estuvieran en el carbono 1 y 2.
Las siguientes moléculas son aromáticas:
Solo la molécula A, porque la B no cumple con la regla de Huckel.
Solo la B porque la A no cumple con la regla de Huckel.
Las dos moléculas son aromáticas.
Ninguna de las moléculas es aromática.
Los nombres de los grupos funcionales según el orden en que están las moléculas son:
Amida – Amina – Éter
Ester – Amida – Éter
Acido carboxílico – Amina – Éter
Aldehído – Ester – Amina
¿Qué tipo de isómeros son los siguientes alcoholes?
Isómeros de FUNCION
Isómeros de CADENA
Isómeros de POSICION
Isómeros GEOMÉTRICOS
En la hibridación del átomo carbono, ocurre una combinación de:
Los orbitales s y p de los electrones que posee el átomo de carbono.
Los orbitales s y p del último nivel de energía que posee el átomo de carbono.
El orbital 2S y el 2P aportando cada uno 1 electrones.
Todas son correctas.
En la siguiente molécula:
El C1 presenta hibridación sp2, el C3 presenta hibridación sp3 y el C7 hibridación sp.
El C1 presenta hibridación sp, el C4 presenta hibridación sp2 y el C8 hibridación sp3.
El C3 presenta hibridación sp, el C5 presenta hibridación sp2 y el C2 hibridación sp.
El C3 presenta hibridación sp, el C5 presenta hibridación sp2 y el C4 hibridación sp.
En la hibridación sp de Carbono:
La combinación del orbital 2s con el orbital 2p produce 2 orbitales híbridos sp.
Los orbitales híbridos sp se disponen alineados formando un ángulo de 180°.
Este tipo de hibridación se encuentra en moléculas en que el C participa de un triple enlace.
Todas son correctas.
La resonancia:
Es el movimiento de electrones a través de los orbitales híbridos.
Es el movimiento de electrones a través de los orbitales p.
Es un efecto que produce que la molécula presente menor acidez.
Es la atracción de electrones por parte de elementos electronegativos.
Las siguientes reacciones corresponden a:
Halogenación – Oxidación – Reducción.
Halogenación - Reducción – Oxidación.
Halogenación - Reducción – Deshidratación.
Halogenación - Combustión – Oxidación.
Para dos ácidos cuyos pKa son pKa1= 5 y PKa2= 13:
El primero es más ácido.
El segundo es más ácido.
Para saber cuál es el más ácido debería conocer los Ka.
Tienen la misma acidez.
En una combustión:
Se obtienen como productos agua, dióxido de carbono y energía.
Si es incompleta uno de los productos es monóxido de carbono.
Solo ocurre en presencia de oxígeno.
Todas son correctas.
De las siguientes moléculas:
La molécula “b” es más ácida porque presenta el efecto de resonancia.
La molécula “a” es más acida porque presenta el efecto inductivo.
Las dos moléculas son igualmente ácidas por presentar el efecto de resonancia.
Son moléculas básicas.
De las siguientes moléculas:
Solo la piridina es aromática.
Solo el pirrol es aromático.
Ambas son aromáticas.
Ninguna es aromática.
Los compuestos orgánicos están formados principalmente por:
Carbono – Nitrógeno - Hidrogeno.
Carbono – Hidrogeno – Oxígeno.
Carbono – Halógenos – Sodio.
Cloro – Carbono – Hidrógeno.
