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WorksheetsSubstituição eletrofílica em aromáticos
Total questions: 10
Worksheet time: 18mins
Na reação de substituição eletrofílica na substância de fórmula genérica esquematizada a seguir, se X for radical –SO3H, – NO2, ou –OH, a reação ocorrerá respectivamente nas posições:
orto e para; meta; meta.
meta; orto e para; meta.
orto e para; orto e para; meta.
meta; meta; orto e para.
meta; orto e para; orto e para
Em relação aos compostos abaixo Pode-se afirmar que:
o -NH2 para reações de substituição eletrofílica é orto-para-dirigente.
o -NH2 para reações de substituição eletrofílica é meta-dirigente.
o -CN para reações de substituição eletrofílica é orto-para-dirigente.
o -CN para reações de substituição eletrofílica é meta ou para-dirigente.
A monocloração de fenilamina (anilina) produz:
somente 2-cloroanilina.
somente 3-cloroanilina.
somente 4-cloroanilina.
mistura de 2-cloroanilina e 4-cloroanilina.
Quando o tolueno reage com mistura de ácidos nítrico e sulfúrico concentrados e a quente, deve-se obter:
orto-nitrotolueno.
meta-nitrotolueno.
para-nitrotolueno.
mistura de orto e meta-nitrotolueno.
mistura de orto e para-nitrotolueno.
A reação de nitração de fenol poderá fornecer:
I. mistura de 2-nitrofenol e 4-nitrofenol.
II. 2,4-dinitrofenol.
III. 2,4,6-trinitrofenol.
Quais opções estão corretas?
somente a afirmativa I é correta.
somente a afirmativa II é correta.
somente a afirmativa III é correta.
somente as afirmativas I e II estão corretas.
todas estão corretas.
Entre as alternativas, assinale a que contém apenas grupos que ligados ao anel, agirão preferencialmente como orientadores orto-para dirigentes.
–OH; -NH2; -Cℓ
–Cℓ; -CHO; -COOH
–NH2; -COOH; -CH3
–NO2; -CN; -OH
–SO3H; -CHO; -COOH
Da reação de nitração apresentada, faz-se as seguintes afirmações:
I. O grupo A é orto-para-dirigente.
II. O grupo A é meta-dirigente.
III. Ocorre reação de substituição eletrófila.
IV. Ocorre reação de adição nucleófila.
São corretas as afirmações:
II e IV.
I e III.
I e IV.
II e III.
A monocloração do nitrobenzeno produz:
o-cloro-nitrobenzeno.
m-cloro-nitrobenzeno.
p-cloro-nitrobenzeno.
uma mistura equimolecular de o-cloro-nitrobenzeno, m-cloro-nitrobenzeno e p-cloro-nitrobenzeno.
clorobenzeno.
O grupo -NH2, quando ligado ao benzeno:
Torna-o menos reativo. Pois, por ser mais eletronegativo, o nitrogênio tira densidade eletrônica do anel.
Orienta as reações de substituição nas posições meta.
Doa densidade eletrônica para o anel tornando-o mais reativo
Orienta as reações de substituição nas posições orto e para do anel
Considerando o efeito de um halogênio ligado ao benzeno nas reações de substituição, é correto afirmar que:
Os halogênios são meta dirigentes.
Os halogênios aumentam a densidade eletrônica do anel.
Os halogênios são orto-para dirigentes, aumentando a reatividade do anel.
Os halogênios diminuem a densidade eletrônica do anel tornando-o menos reativo.
