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Worksheetsle génome
Total questions: 19
Worksheet time: 15mins
Que se passe t'il en télophase 1?
séparation des chromatides soeurs
séparation en 2 cellules haploides
appariement des chromosomes homologues
séparation en 4 cellules haploides
Que se passe-t-il en anaphase 2?
séparation des chromatides soeurs
appariement des chromosomes homologues
séparation en 4 cellules haploides
séparation en 2 cellules haploides
Que se passe-t-il en prophase 1?
séparation en 2 cellules haploides
séparation des chromatides soeurs
séparation en 4 cellules haploides
appariement des chromosomes homologues
Que se passe-t-il en télophase 2?
appariement des chromosomes homologues
séparation en 2 cellules haploides
séparation des chromatides soeurs
séparation en 4 cellules haploides
Quelles pathologies sont autosomiques récessives?
mucovscidose
achondroplastie
drépanocytose
dans un croisement de type monohybridisme, quelle est la proportion des résultats en F2?
1/2-1/2
14/-1/2-1/4
3/4-1/4
Combien de lois Mendel met en évidence
2
3
4
Sur quel site l'ARN t initiateur se localise?
P
A
Citer une enzyme qui contrôle la strcture topologique de l'ADN?
enzymes topoisomérases
enzymes transpoisomérases
enzymes téléisomérases
Qui a proposé en 1953 le modéle de l'ADN en double hélice?
Mendel
Watson et Crick
Morgan
Quelles pathologies sont autosomiques dominantes?
mucoviscidose
chorée de huntington
drépanocytose
Comment définir un codon?
une séquence de trois nucléotides sur un acide ribonucléique message
une séquence de deux nucléotides sur un acide ribonucléique message
une séquence de quatre nucléotides sur un acide ribonucléique message
Quelles sont les bases de l'ADN
T-A
T-U
U-A
Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie?
La molécule d’ADN a été découverte en 1866 par Mendel.
Seuls les deux premiers niveaux de compactage de la chromatine sont présents en interphase.
La chromatine transcrite est l’euchromatine.
) Il y a plus d’acides aminés que de codons dans le code génétique.
La réplication est conservative.
Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie?
La formation d’un œil de réplication est due à l’activité d’enzymes de type hélicase.
Les fragments d’Okasaki forment le brin avancé au cours de la réplication.
Tous les ARNs ribosomiques sont élaborés au cours de la transcription de type 1.
Tous les ARNs sont synthétisés dans le nucléoplasme.
Les introns des gènes ne sont pas transcrits.
Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie?
Les proportions caractéristiques des phénotypes obtenus enF2 de dihybridisme sont ¾, ¼.
Les travaux de Mendel sur la transmission des caractères sont applicables aux gènes portés par tous les chromosomes
La drépanocytose est une pathologie autosomique dominante.
Le syndrome de l’X fragile est la première cause de retard mental héréditaire.
La trisomie 21 est la première cause de retard mental héréditaire.
Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie?
Le sens d'allongement des ARN en cours de synthèse est toujours le sens 5' vers 3'.
Les ARN polymérases ont besoin d'amorces d'ARN pour initier la transcription.
Dans un oeil de réplication, les deux brins d'ADN sont synthétisés à la même vitesse.
Les topoisomérases sont des enzymes qui permettent de dénaturer la molécule d'ADN.
La fibre nucléosomique est une forme de chromatine plus compactée que la fibre chromatinienne
Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie?
Il n'y a pas de maturation pour les ARN issus de la transcription de type III.
Tous les ARN de transfert se terminent par le même triplet de nucléotide en position 3'.
Tous les ARNs ribosomiques portent une queue poly-A à leur extrémité 3'.
Lors de la traduction, l'acide aminé présent dans le site A est greffé sur le peptide présent
dans le site P.
Les ARN de transfert portent des codons.
Parmi les propositions suivantes, laquelle est vraie?
Il n'y a aucune monosomie viable dans l'espèce humaine.
La transmission du gène de l'hémophilie est Mendélienne.
La transmission du gène responsable de l'achondroplasie est Mendélienne.
La transmission du gène responsable de la thalassémie est Mendélienne.
Un individu masculin peut être hétérozygote pour le gène responsable de la Myopathie de Duchenne.
