wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Асад 3-50

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Наркозға арналған хлороформда органикалық қоспаны ... реакциясы

арқылы анықтайды.

a)

F.конц.күкірт қышқылымен

b)

F.натрий нитропруссидімен

c)

F.бром суымен

d)

F.күміс нитратының аммиакты ерітіндісімен

2.

Нормативті құжат бойынша хлороформның сандық мөлшерін анықтау.. .

a)

F.жүргізілмейді

b)

F.Къельдаль әдісімен жүргізіледі

c)

F.рефрактометрия әдісімен жүргізіледі

d)

F.гравиметрия әдісімен жүргізіледі

3.

Белгілі дәрілік препараттардың құрылысын химиялық модификациялау фармацевтикалық химияда ... мақсатында қолданы

a)

F.жаңа дәрілік заттарды бағытталған іздестіру

b)

F.фармацевтикалық талдау

c)

F.тұрақтылығын анықтау

d)

F.дәрілік заттардан биологиялық белсенді заттарды бөлу

4.

Дәрілік заттарды стандарттау... болып табылады.

a)

F.дәрілік заттардың сапалық көрсеткіштері мен сынау әдістеріне бірыңғай жүйе енгізу

b)

F.тұрақтылығын анықтау

c)

F.тіркеу

d)

F.сараптау

5.

(АНҚ) - бұл … .

a)

F.дәрілік заттар сапасына міндетті түрде қойылатын талаптар көрсетілген аналитикалық нормативті құжат

b)

F.дәрілік заттарға тіркеу досье

c)

F.сапалық көрсеткіштер тізімі

d)

F.дәрілік заттарды талдау әдістері

6.

(УАНҚ) - бұл … .

a)

F.өндірісте алғаш рет шығарылған жаңа дәрілік заттарға жасалынған уақытша аналитикалық нормативті құжат

b)

F.дәрілік заттарға тіркеу досье

c)

F.сапалық көрсеткіштер тізімі

d)

F.дәрілік заттарды талдау әдістері

7.

Дәрілік заттарды сертификациялау – бұл … .

a)

F.дайындаушы органдарға бағынышты емес нормативті құжаттарда көрсетілген талаптарға сәйкес екендігін көрсететін жазбаша құжат

b)

F.дәрілік заттарды талдау әдістері

c)

F.өндірісте шығарылған жаңа дәрілік заттарға алғаш рет жасалынған АНҚ

d)

F.дәрілік заттарға тіркеу досье

8.

Сәйкестік сертификаты – бұл … .

a)

F.өнімнің нормативті құжатқа сай екендігін көрсететін құжат

b)

F.өндірісте шығарылған жаңа дәрілік заттарға алғаш рет жасалынған АНҚ

c)

F.дәрілік заттарға тіркеу досье

d)

F.дәрілік заттардың сапалық көрсеткіштері мен сынау әдістеріне бірыңғай жүйе енгізу

9.

Дәрілік заттарды сертификациялау бойынша жалпы жетекшілікті ... жүргізеді.

a)

F.Госстандарт

b)

F.мекеме - өндіруші

c)

F.фармакопеялық комитет

d)

F.фармакологиялық комитет

10.

Дәрілік заттарды сертификациялау жұмыстарын ұйымдастыруды ... жүргізеді.

a)

F.сертификаттау бойынша аккредитті орган

b)

F.мекеме - өндіруші

c)

F.фармакопеялық комитет

d)

F.фармакологиялық комитет

11.

Қазақстанда дәрілік заттарды сертификациялайтын орган ... болып табылады.

a)

F.«Дәрілік заттар, медициналық бұйымдар мен медициналық техника сараптау Ұлттық орталығы» РММ сынақ орталығы

b)

F.ҚР Денсаулық сақтау министрлігі

c)

F.фармациякомитеті

d)

F.фармакопеялық комитет

12.

Міндетті сертификаттауға ... дәрілік заттар жатады.

a)

F.импорттық

b)

F.экспорттық

c)

F.күшті әсерлі

d)

F.гомеопатиялық

13.

Сертификаттар ... кейін заңды түрде күшіне енеді.

a)

F.реестрдің тіркеу нөмірін алғаннан

b)

F.алынған нәтижелер мен құжаттарды талдағаннан

c)

F.сараптама жүргізілгеннен

d)

F.клиникаға дейінгі сынақ жүргізілгеннен

14.

Мемлекеттік тіркеу ... дәрілік препараттарға жүргізілмейді.

a)

F.дәрігердің рецепті бойынша дәріханада дайындалған

b)

F.Қазақстан Республикасында шығарылған

c)

F.Қазақстан Республикасы территориясына әкелінген

d)

F.жаңартылған (генериктер)

15.

Тұрақтылық –дәрілік заттың... қабілеті.

a)

F.НҚ көрсетілген жарамды мерзім аралығында өз қасиетін сақтау

b)

F.химиялық реакцияға түсу

c)

F.фармакологиялық белсенділігін сақтау

d)

F.ылғалданбау

16.

Фармацевтикалық химияда дәрілік заттарды зерттеудің негізгі әдісі ... болып табылады.

a)

F.талдау және синтез

b)

F.гипотеза және бақылау

c)

F.эмпирикаF.теориялық

d)

F.идеализация және формализация

17.

Фармацевтикалық химияның заманауи мәселелерінің бірі – ...

a)

F.жаңа дәрілік заттарды жасау және зерттеу

b)

F.өндірістің өзіндік құнын төмендету

c)

F.синтездің аралық кезеңін азайту

d)

F.жаңа дәрілік түрлерді жасау

18.

…химия – дәрілік заттардың химиялық қасиеттерін,оларды жасау, алу жолдарын, сапалық және сандық талдау әдістерін оқытатын ғылым.

a)

F.фармацевтикалық

b)

F.аналитикалық

c)

F.биофармацевтикалық

d)

F.органикалық

19.

…дәрілік заттың (препарат) өндірістен шығарылған күннен бастап белгілі бір уақыт аралығында өзінің физикаF.химиялық және микробиологиялық қасиеттерін сақтау қабілеті.

a)

F.Тұрақтылық

b)

F.Жарамды мерзімі

c)

F.Сақтау мерзімі

d)

F.Биожетімділік

20.

… - белгілі бір дәрілік түрдегі дозаланған дәрілік зат.

a)

F.Дәрілік препарат

b)

F.Субстанция

c)

F.Қосалқы заттар

d)

F.Консервант

21.

Химиялық синтездің жаңа өнімдерінің скринингі – бұл ...

a)

F.дәрілік заттарды іздеудің жаңа бір бағыты

b)

F.сапасын бақылау әдісі

c)

F.өзіндік құнын төмендету тәсілі

d)

F.жаңа дәрілік түрлер жасау тәсілі

22.

Белгілі дәрілік заттың модифицирленген құрылымы – бұл ...

a)

F.дәрілік заттарды іздеудің жаңа бір бағыты

b)

F.сапасын бақылау әдісі

c)

F.өзіндік құнын төмендету тәсілі

d)

F.жаңа дәрілік түрлер жасау тәсілі

23.

Табиғи фитосубстанцияның ресинтезі – бұл ... .

a)

F.дәрілік заттарды іздеудің жаңа бір бағыты

b)

F.сапасын бақылау әдісі

c)

F.өзіндік құнын төмендету тәсілі

d)

F.жаңа дәрілік түрлер жасау тәсілі

24.

ҚР МФ талабына сәйкес темір сульфаты гептагидратындағы мырыш қоспасын анықтау үшін мырыштың стандартты ерітіндісін, хлорсутек қышқылын және ... ерітіндісін қолданып, салыстыру ерітіндісін дайындайды.

a)

F.калий ферроцианиді

b)

F.күміс нитраты

c)

F.натрий тиосульфаты

d)

F.натрий перйодаты

25.

Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігін анықтау ... жүргізіледі.

a)

F.ақ фонда шағылысқан жарықта

b)

F.қара фонда өткінші жарықта

c)

F.ақ фонда өткінші жарықта

d)

F.ақ фонда сұйықтықтың барлық қабатынан қарайды

26.

Жіберілетін ион қоспаларын анықтау үшін ... салыстырады.

a)

F.сәйкес қоспаның эталонды ерітіндісімен

b)

F.лайлық эталонымен

c)

F.түстілік эталонымен

d)

F.еріткішпен

27.

Дәрілік препарат ерітінділерінің мөлдірлігін (лайлылық дәрежесі) анықтау ... жүргізіледі.

a)

F.қара фонда өткінші жарықта

b)

F.ақ фонда шағылысқан жарықта

c)

F.ақ фонда өткінші жарықта

d)

F.ақ фонда сұйықтықтың барлық қабатынан қарайды

28.

ҚР МФ талабына сәйкес лайлылық эталонын дайындауға ... қолданады

a)

F.гидразин сульфаты және гексаметилентетрамин

b)

F.гексаметилентетрамин және ақ балшық

c)

F.гидразин сульфаты және натрий гидрокарбонаты

d)

F.калий сульфаты және гидразин сульфаты

29.

ҚР МФ талабына сәйкес сұйықтықтың түсі ... түссіз деп есептеледі

a)

F.судан немесе еріткіштен айырмашылығы болмаса

b)

F.лайлық эталонынан аспаса

c)

F.тазартылған судан айырмашылығы болмаса

d)

F.еріткіштен айырмашылығы болмаса

30.

Дәрілік препараттағы аммоний ионы қоспаларын анықтау реакциясы ...

жүргізіледі.

a)

F.Несслер реактивімен

b)

F.калий иодиді ерітіндісімен

c)

F.Толленс реактивімен

d)

F.хлорсутек қышқылымен

31.

Дәрілік препараттағы мырыш ионы қоспаларын ... көмегімен анықтайды.

a)

F.калий (II) гексацианоферраты ерітіндісі

b)

F.Марки реактиві

c)

F.натрий сульфиді ерітіндісі

d)

F.Майер реактиві

32.

Дәрілік препараттағы хлорид -ион қоспаларын анықтау...жүргізіледі.

a)

F.күміс нитраты ерітіндісімен

b)

F.Марки реактивімен

c)

F.Несслер реактивімен

d)

F.хлорсутек қышқылымен

33.

Дәрілік препараттағы сульфат - ион қоспаларын анықтау...ерітіндісімен жүргізіледі.

a)

F.барий хлориді

b)

F.салицил қышқылы

c)

F.сульфосалицил қышқылы

d)

F.күміс нитраты

34.

Дәрілік препараттағы кальций - ион қоспаларын анықтау ... ерітіндісімен жүргізіледі.

a)

F.аммиакты буферлі ортада аммоний оксалаты

b)

F.калий тетраиодомеркуриаты

c)

F.аммоний гидрофосфаты

d)

F.хлорсутек қышқылы

35.

Дәрілік препараттағы қорғасын - ион қоспаларын анықтау... ерітіндісімен жүргізіледі.

a)

F.натрий сульфиді

b)

F.фосфорлы қышқыл

c)

F.калий гексацианоферраты

d)

F.хлорсутек қышқылы

36.

Тазартылған суда ізбес суымен 1 сағат ішінде ... қоспасы лайлану бермейді.

a)

F.көміртегі диоксиді

b)

F.апирогендізаттар

c)

F.аммиак

d)

F.тотықсыздандырғыш заттар

37.

Тазартылған судағы нитраттар мен нитриттер қоспаларын ... анықтайды.

a)

F.концентрлі күкірт қышқылды ортададифениламин ерітіндісімен

b)

F.концентрлі күкірт қышқылымен

c)

F.калий перманганаты ерітіндісінің қышқыл ортада түссізденуібойынша

d)

F.дифениламин ерітіндісімен

38.

Шаншуға арналған судың сапасын бақылауда қосымша ... анықтайды.

a)

F.пирогенді заттарды

b)

F.микробиологиялық тазалығын

c)

F.улылығын

d)

F.залалсыздығын

39.

Молекуласында біріншілік ароматты амин тобы бар дәрілік препараттар-дың сандық мөлшерін ... әдісімен анықтайды.

a)

F.нитритометрия

b)

F.сусыз ортада бейтараптау

c)

F.аргентометрия

d)

F.комплексонометрия

40.

Органолептикалық талдауда қолданылатын маңызды физикалық қасиетке... жатады.

a)

F.агрегаттық жағдайы

b)

F.балқу температурасы

c)

F.қайнау температурасы

d)

F.ұшқыштығы

41.

Дәрілік заттардың өзі екендігін анықтауда қолданылатын физикалық константаға … жатады.

a)

F.балқутемпературасы

b)

F.иісі, түсі

c)

F.ылғал тартқыштығы

d)

F.ұшқыштығы

42.

Дәрілік препараттағы жіберілетін қоспалар ... әдісімен анықталады.

a)

F.эталонды

b)

F.эталонсыз

c)

F.ЖҚХ

d)

F.ЖЭСХ

43.

Дәрілік препарат ерітінділерінің рН мәні ... әдісімен анықталады.

a)

F.потенциометрия

b)

F.жұқа қабатты хроматография

c)

F.рефрактометрия

d)

F.фотометрия

44.

Қышқылдығы мен сілтілігі – дәрілік заттың ... болып табылады.

a)

F.тазалық көрсеткіші

b)

F.физикалық қасиеті

c)

F.физикалық константасы

d)

F.сандық мөлшерін анықтау көрсеткіші

45.

Жұтылудың меншікті көрсеткіші – … концентрациясының оптикалық тығыздығы.

a)

F.1 г заттың 100 мл ерітіндідегі

b)

F.1 моль заттың 1 л ерітіндідегі

c)

F.1 мг заттың 1 л ерітіндідегі

d)

F.1 г заттың 1мл ерітіндідегі

46.

Дәрілік препараттағы жіберілетін қоспалар ... әдісімен анықталады.

a)

F.эталонды

b)

F.эталонсыз

c)

F.ЖҚХ

d)

F.ЖЭСХ

47.

...препараты жарықта тез ыдырайды, қыздырғанда, тотықтырғыш немесе тотықсыздандырғыш заттармен және металдармен жанасқанда оттегі бөледі.

a)

F.Сутегі асқын тотығы

b)

F.Натрий гидрокарбонаты

c)

F.Натрий нитриті

d)

F.Литий карбонаты

48.

Дәрілік препарат ерітінділерінің түстілігін анықтау ... жүргізіледі.

a)

F.ақ фонда шағылысқан жарықта

b)

F.қара фонда өткінші жарықта

c)

F.ақ фонда өткінші жарықта

d)

F.ақ фонда сұйықтықтың барлық қабатынан қарайды

49.

Жіберілетін ион қоспаларын анықтау үшін ...салыстырады.

a)

F.сәйкес қоспаның эталонды ерітіндісімен

b)

F.лайлық эталонымен

c)

F.түстілік эталонымен

d)

F.еріткішпен

50.

Дәрілік препарат ерітінділерінің мөлдірлігін (лайлылық дәрежесі) анықтау ...жүргізіледі.

a)

F.қара фонда өткінші жарықта

b)

F.ақ фонда шағылысқан жарықта

c)

F.ақ фонда өткінші жарықта

d)

F.ақ фонда сұйықтықтың барлық қабатынан қарайды