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WorksheetsControl Genética
Total questions: 28
Worksheet time: 20mins
Segmento de ADN que determina caracteres
gen
cromosomas
ARN
Ninguna
1. En los experimentos de dihibridismo se observó que al cruzar individuos dobles heterocigotos de flor púrpura y tallo largo (provenientes de F1), se obtenía en F2:
Sólo individuos flor púrpura de tallo largo
Sólo individuos flor blanca de tallo corto
Una proporción 9:3:3:1 entre todos los fenotipos posibles
Una proporción de 3:1 entre todos los fenotipos posibles
50% individuos flor púrpura de tallo largo y 50% flor blanca de tallo corto
En los experimentos de monohibridismo de Mendel se observó que al cruzar individuos heterocigotos (de F1) para el mismo rasgo, se obtenía en F2
Sólo individuos heterocigotos expresando el rasgo dominante
Sólo individuos heterocigotos expresando rasgo recesivo
Sólo individuos homocigotos dominantes
Sólo individuos homocigotos recesivos
Una proporción 1: 1 entre homocigotos y heterocigotos.
Si en humanos, el lóbulo de la oreja suelto es dominante por sobre el lóbulo de oreja pegado, y una pareja donde cada uno tiene lóbulo de oreja suelto y es heterocigoto para esta característica tiene descendencia ¿Cuáles serán las proporciones fenotípicas posibles de la descendencia?
100% heterocigotos
100% con lóbulo suelto
¾ lóbulo suelto ¼ lóbulo pegado
50% heterocigoto y 50% homocigotos
100% lóbulo pegado
Una planta presenta herencia en tres colores: azul (AA) y blanco (aa) en homocigotos y celeste (Aa) en heterocigotos. Cuando se cruzan plantas celestes entre ellas, se obtiene 25% plantas azules, 50% plantas celestes y 25% plantas blancas. Este puede ser un ejemplo de:
Herencia mendeliana
Herencia ligada al sexo
Herencia Intermedia o dominancia incompleta
codominancia
alelos multiples
Una pareja tiene 4 hijos, uno del grupo A, otro del grupo B, otro del grupo AB y uno del grupo O. ¿Qué fenotipo deben tener los padres para que esto sea posible?
Ambos A
Ambos AB
A y B
O y O
B y O
A partir de los experimentos de Mendel se definió que un alelo dominante es
La variante de un gen que se expresa solo en homocigotos
El lugar de un gen en un cromosoma
La variante de un gen que no se expresa en individuos heterocigotos
La variante de un gen que se expresa en individuos heterocigotos
La característica enmascarada por otra que se expresa
la trisomia del cromosoma 21 es un ejemplo de:
poliploidia
translocación
haploidia
aneuploidia
duplicación
Con respecto al sindrome de Turner es correcto afirmar lo siguiente, EXCEPTO
Su unica manifestacion puede ser un pobre crecimiento lineal
El cariotipo se mostrara como 47 XXY
Otro nombre seria disgenesia gonadal
Suelen cursar con enfermedad aortica
Segmento de ADN que contiene la información de UNA característica específica
Gen
Cromatida
Alelo
Cromosoma
Célula que contiene solo la mitad de los cromosomas de la especie, se representa como n
Diploide
Haploide
Homocigoto
Gameto
Organismo tiene dos alelos diferentes:
Heterocigoto
Homocigoto
Diploide
Haploide
¿Donde se encuentran los genes?
En el citoplasma
En las mitocondrias
En los cromosomas
Ninguna de las anteriores
Que anomalía se observa en la imagen
Síndrome de Turner
Síndrome de Patau
Síndrome de Alzheimer
Síndrome de DOWN
Que observas en la imagen
ADN
ARN
DNE
Ninguna de las anteriores
No es un genotipo dominante
AA
Aa
BB
aa
Cuando observamos el parecido de un bebé con sus padres, ¿En qué nos estamos fijando?
El genotipo
El fenotipo
El locus
La herencia intermedia
¿Cuál es el genotipo de los parentales que se representa en el cruce?
Aa x Aa
AA x Aa
AA x AA
aa x aa
La proporción genotípica resultante del cruce es
25% homocigoto dominante, 50% híbrido y 25% homocigoto recesivo
50% Marrón y 50% Blanco
25% heterocigoto y 75% Homocigoto recesivo
100% homocigoto dominante
De acuerdo a la imagen, que ley de mendel se ve ejemplificada?
Ley de la uniformidad
Ley de la segregación
Ley de la segregación idependiente
Ley III de mendel
De acuerdo a la imagen la característica dominante es el color negro porque:
Se expresa en la heterosis
Se oculta en la heterosis
Se expresa en la homocigosis
Se oculta en la homocigosis
Las mutaciones pueden ser:
Todas las anteriores
Perjudiciales
Beneficiosas
Neutras
La anemia falciforme es la más común de las enfermedades genéticas, y es debida a una mutación en el gen que codifica para el polipéptido betaglobina (gen Hb), generando variantes alélicas en el:
Cromosoma 21
Cromosoma 11
Ninguna de las anteriores
Cromosoma 13
Cual de las siguientes imágenes representa el cariograma de un varón normal:
Los del grupo sanguíneo O-, son considerados como donantes universales debido a que:
Poseen los dos anticuerpos (A y B) en la membrana de sus eritrocitos
No poseen ningún antígeno (A, B ni Rh) en la membrana de sus eritrocitos
No poseen ningún anticuerpo en su sangre
Ninguna de las anteriores
Cual es la probabilidad de que un hombre heterocigoto para la enfermedad de Huntington y una madre sana, tengan hijos con la enfermedad:
25%
75%
15%
50%
¿Cual es la probabilidad de que un hombre con hemofilia y una madre sana portadora, tengan hijos con hemofilia?
50%
15%
25%
75%
