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WorksheetsUnidad 2 - Formulación Magistral
Total questions: 20
Worksheet time: 17mins
Hoja de registro
Hoja de control de calidad
Hoja de especificaciones de materias primas
Ninguna respuesta anterior es correcta
¿Qué nombre recibe el apartado en el que se desarrolla paso a paso el procedimiento que hay que realizar?
Objetivo
Responsabilidad de aplicación y alcance
Definiciones
Ninguna de las opciones es correcta
De obligada documentación
Que se puede utilizar de historial para ver cómo se elaboró un preparado farmacéutico.
Un documento que se cumplimenta tanto en casos de FM, tipificadas o no, como en caso de PO.
Todas las respuestas anteriores son correctas.
Sobre las materias primas utilizadas en un laboratorio de formulación, indica cuál de estas afirmaciones es incorrecta
Siempre que sea posible las materias primas deben proceder de un almacén farmacéutico debidamente autorizado
La oficina de farmacia o servicio farmacéutico debe exigir una copia del boletín de análisis, que ha de ir firmado por el director técnico
Aunque el boletín o certificado de análisis se considera suficiente para asegurar la calidad de las materias primas adquiridas, conviene realizar alguna prueba de identificación
Todas las respuestas son incorrectas
Una vez aceptada una materia prima, ¿qué se debe hacer?
Asignar un número de registro interno
Asignar un número de registro interno, que será anotado en la etiqueta y en el registro de materias primas
Asignar un número de registro interno, que será anotado en el registro de materias primas
Ninguna respuesta es correcta
¿Qué nombre recibe la recopilación de todos los datos relativos a las materias primas, productos intermedios y productos acabados, ya sean FM o PO?
Registro
Albarán
Lote
Ninguna es correcta
¿Qué dato no debe contener el registro de materias primas?
Número de albarán
Número de registro interno
Nombre de la materia prima
Número de lote de proveedor
La redacción de los PN de elaboración y control solo será necesaria para:
Preparados oficinales
Fórmulas magistrales no tipificadas
Fórmulas magistrales tipificadas
En ninguno de los casos expuestos es necesario
La Guía de elaboración, control y registro contiene...
La información necesaria que permita saber cómo se realizó una preparación magistral
Los registros de los controles de las materias primas
Los ensayos con los que se van a poder identificar y aceptar las materias primas
Ninguna de las otras respuestas es correcta
Sobre las etiquetas de los envases de fórmulas magistrales y preparados oficinales:
Deberán estar escritos en caracteres fácilmente legibles y escritos con tinta indeleble
Deberán estar expresados en caracteres fácilmente comprensibles
Deberán ajustarse a los modelos establecidos en el Formulario Nacional
Todas las respuestas son correctas
Durante la dispensación de FM y/o PO, el farmacéutico proporcionará al paciente la información oral y escrita que garantice...
Una correcta utilización y conservación del preparado.
Una adecuada aplicación del tratamiento
Una correcta identificación del preparado
Todas las respuestas son correctas
El PN de etiquetado es un procedimiento:
De elaboración de formas farmacéuticas
De control
General
No existe como PNT
¿Qué dato no debe aparecer en el PNT de elaboración de una forma farmacéutica pero sí en su Guía de Elaboración?
La metodología o modus operandi
La denominación del producto
El proveedor de las materias primas
Ninguno de estos datos debe aparecer en el PNT
¿Cuál de estos códigos de PN puede pertenecer al PN de tamización?
PN/L/FF/007/00
PN/L/CP/001/00
PN/L/PG/007/00
PN/L/OF/004/00
En la dispensación de FM y/o PO, el personal farmacéutico proporcionará al paciente la información oral y escrita sobre:
La aplicación del tratamiento.
La identificación del preparado.
Posibles efectos secundarios muy comunes
Todas las respuestas anteriores son correctas
