Font size
WorksheetsRubéola, sarampión y parotiditis.
Total questions: 20
Worksheet time: 18mins
¿La vacuna SRP de que tipo es?
Virus vivos atenuados
Virus muertos
Toxoide
Compuesta
Las siguientes características a que vacuna corresponden: Sarampión: cepa Enders Edmonston. Parotiditis: cepa Jeryl Lynn. Rubéola: cepa Wistar RA 27/3. Excipientes: neomicina, y gelatina hidrolizada. Contiene restos de proteínas de huevo.
Priorix® (GlaxoSmithKline)
Vacuna MMRVaxPro ® (MSD)
ProQuad ®(MSD)
Las siguientes características a que vacuna corresponden: Sarampión: (cepa Schwarz). Parotiditis: (cepa RIT 4385 derivada de la cepa Jeryl Lynn). Rubéola: (cepa Wistar RA27/3). Excipientes: sulfato de neomicina. Contiene restos de proteínas de huevo.
Priorix ® (GlaxoSmithKline)
Vacuna MMR VaxPro® (MSD)
ProQuad ® (MSD)
¿A partir de cuándo se pueden administrar las vacunas de SRP?
A los 12 meses y en circunstancias especiales a los 8 meses
A los 13 meses y en circunstancias especiales a los 9 meses
A los 12 meses y en circunstancias especiales a los 9 meses
¿En qué lapso de tiempo se aplica el refuerzo de SRP?
3-4 años
7 años
4-6 años
3-6 años
Seleccione las respuestas correctas. ¿en qué situaciones se puede administrar la vacuna en adultos?
Nacidos con posterioridad a 1970. Recibirán como mínimo 1 dosis de triple vírica.
Las mujeres en edad fértil deberán recibir una dosis de TV siempre que no acrediten documentalmente: La recepción previa de una dosis de triple vírica, serología positiva a rubéola.
En caso de mujeres embarazadas susceptibles a la rubéola, se debe administrar una dosis de vacuna triple vírica tras el parto, realizar serología de 3 a 6 meses más tarde, y en caso de ser negativa administrar una segunda dosis.
Mujeres embarazadas infectadas con rubeola, deberán administrarse 2 dosis
Teniendo en cuenta una mayor exposición a contraer la enfermedad, ¿A qué grupo de personas se les debe de administrar la SRP?
Personal sanitario, Personas infectadas por VIH, Personas expuestas al sarampión
Personas que trabajan en instituciones educativas, personal sanitario, viajeros internacionales, personas infectadas por VIH, personas expuestas al sarampión.
Personas que trabajan en instituciones educativas, Personas infectadas por VIH, Personas expuestas al sarampión
Personal sanitario, Viajeros internacionales, Personas expuestas al sarampión
¿Qué tanto es el porcentaje de eficacia de la SRP?
Sarampión en el 96-98%, rubéola en el 90-95% y parotiditis en el 85-90%.
Sarampión en el 90-95%, rubéola en el 85-90% y parotiditis en el 96-98%.
Tras la vacunación, ¿a los cuantos días aparecen los primeros anticuerpos y a los cuantos días tienen su pico máximo?
Los primeros anticuerpos aparecen entre los 11-17 días y el pico máximo se produce a los 27-31 días.
a) Los primeros anticuerpos aparecen entre los 7-14 días y el pico máximo se produce a los 19-28 días.
Los primeros anticuerpos aparecen entre los 12-15 días y el pico máximo se produce a los 21-28 días.
Seleccione las respuestas correctas.
La vacunación suprime la inmunidad celular tal y como sucede en la infección natural.
La inmunidad se refuerza cuando se administra una segunda dosis, o cuando la persona experimenta un contacto con el virus salvaje
La supresión tiene una duración de aproximadamente 7 semanas.
La vacunación refuerza la inmunidad celular al entrar en contacto con el virus
La vacuna triple vírica, ¿de dónde es obtenida?
De cultivos en células de embrión de pollo
De cultivos de células de embrión humano
De antígenos inactivos
Toxoides
Una reacción anafiláctica grave a dosis previa o a alguno de los componentes, ¿qué síntomas puede desencadenar?
Fiebre leve
No causa alergia
Una reacción alérgica a las proteínas de huevo, la neomicina y la gelatina hidrolizada.
Una reacción alérgica a todas las proteínas
¿qué tipo de personas no deben recibir la vacuna triple vírica?
Personas que ya se hayan expuesto a la vacuna antes
personas con problemas de diabetes
personas embarazadas
personas con antecedentes de anafilaxia a una dosis previa de vacuna triple vírica o a la neomicina o a la gelatina
Menciona la recomendación para vacunar a las personas con leucemia en remisión no inmunes al sarampión:
No vacunarse
Recibir la vacuna una vez superado el intervalo de 3 meses tras la quimioterapia
recibir la vacuna 2 meses después de la quimioterapia
recibir la vacuna 3 meses antes de la quimioterapia
¿es recomendable la vacunación triple vírica para las mujeres embarazadas?
No, por el potencial riesgo de afectación fetal
sí, pues es en el embarazo cuando la mujer es más susceptible a la enfermedad. No daña al feto.
Dentro de las reacciones adversas que pueden presentarse tras la vacunación, a excepción de las reacciones alérgicas, se encuentran:
Fiebre, exantema transitorio, trombocitopenia, síntomas articulares
dolor muscular, meningitis
síndrome de down
alergias, fiebre, trombocitopenia
¿Cuál es el síntoma más frecuente de la vacuna triple vírica?
Trombocitopenia
Fiebre
mareos
Dolor muscular
¿Cuál es la temperatura adecuada para la conservación de la vacuna triple vírica?
11-12°C
8-9°C
2-8°C
1°C
¿Cuál es la vía de administración adecuada?
Intramuscular
Oral
Subcutánea
Si no se administra de forma simultánea con el resto de las otras vacunas del calendario infantil ¿Cuánto tiempo deberá transcurrir para aplicarla?
un intervalo mínimo de 4 semanas entre ambas
un intervalo de 1 semana entre ambas
un intervalo de 6 semanas entre ambas
un intervalo de 6 meses entre ambas
