Font size
Worksheetsod cechy do genu powtórzenie wiadomości
Total questions: 60
Worksheet time: 3600secs
DNA to:
kwas deoksyrybonukleinowy
kwas deksyrybonukleinowy
kwas deoksyrybowy
kwas deorybonukleionowy
Jak nazywa się pierwsze prawo Mendla?
prawo homo i heterozygot
czyste fenotypy
prawo gametoid
prawo czystości gamet
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominującą, a mama ma jasne włosy to szansa, żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
25%
0%
50%
75%
Która para chromosomów jest para chromosomów płci?
22
21
24
23
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
50% szans, że syn będzie chory i 50% że córka będzie nosicielką
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25% że córka będzie chora
25% szans, że dzieci będą nosicielami
0% szans na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
Mutacje punktowe dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów to:
genetyczne
nukleotydowe
genowe
chromosomowe
Reguła komplementarności zasad łączy w pary:
adeninę i guaninę
tyminę i adeninę
cytozynę i uracyl
uracyl i tyminę
Adenina łączy się z:
cytozyną
guaniną
tyminą
uracyl
Jakie chromosomy płci mają mężczyźni?
XY
XX
YY
YX
Allel to jedna z wersji tego samego genu, odpowiadająca za odmienne wykształcenie się danej cechy. Przyjęło się, że dużą literą A oznacza się:
allel recesywny
heterozygotę
allel dominujący
homozygotę
Organizm o genotypie Bb jest:
heterozygotą
homozygotą recesywną
homozygotą dominującą
allelem
Z czego zbudowany jest nukleotyd?
tyminy, cytozyny, rybozy, guaniny
rybozy, adeniny, tyminy, reszty kwasu fosforowego
deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego, zasad azotowych
deoksyrybozy, zasad azotowych, kwasu fosforowego
Kto nazywany jest ojcem genetyki?
Grzegorz Mendel
Karol Darwin
Karol Linneusz
Arystoteles
Która z wymienionych cech jest cechą dominującą?
jasne włosy
odstające uszy
proste włosy
przylegające uszy
Co to jest replikacja?
potrojenie RNA
podwojenie DNA
crossing-over
rekombinacja genetyczna
Kodon to:
trzy cząsteczki DNA
trzy nukleotydy kodujące jeden aminokwas
adenina, tymina i cytozyna
aminokwasy endogenne
Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?
25%
75%
100%
50%
A-allel warunkujący barwę czerwoną kwiatów, a-allel warunkujący barwę białą kwiatów. Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu kwiatów czerwonych, jeśli skrzyżujemy ze sobą dwie rośliny heterozygotyczne pod względem cechy (I prawo Mendla)
25%
75%
100%
50%
Genotyp to:
zbiór wszystkich genów danego osobnika
zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd
zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie
zbiór genów recesywnych i dominujących
Cechą niedziedziczną jest:
blizna
kolor oczu
rysy twarzy
odstające uszy
Jest to odcinek DNA zawierający informację o budowie białka lub RNA
chromosom
chromatyna
genom
gen
Zasada azotowa, która występuje w RNA lecz brak jej w DNA jest:
cytozyna
tymina
adenina
uracyl
mRNA:
przenosi informację o budowie białek z jądra do cytoplazmy
przenosi aminokwasy do rybosomów
przenosi informację o budowie białek z cytoplazmy do jądra
buduje rybosomy
Komórkami haploidalnymi są:
krew
plemniki
komórki skóry
komórki mięśniowe
Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu nazywamy:
kariotypem
podobieństwem
genotypem
fenotypem
Homozygotę dominującą zapisujemy:
AA
Aa
aa
AB
U heterozygoty:
ujawnia się cech recesywna
ujawnia się cecha dominująca
pojawiają się obie cechy
w zależności od dziedziczenia może być cecha dominująca lub recesywna
W każdej gamecie jest tylko 1 allel danego genu. Jest to:
prawo czystości gamet
prawo walki o byt
prawo genotypowe
prawo fenotypowe
Cechą recesywną u człowieka jest:
piegi
brązowe oczy
przylegające uszy
odstające uszy
Chorobą sprzężoną z płcią jest:
zespół Downa
hemofilia
fenyloketonuria
białaczka
Daltonizm jest sprzężony z chromosomem:
X
Y
X oraz Y
X lub Y w zależności od płci
Człowiek posiadający grupę krwi IAIA na powierzchni erytrocytów posiada antygen:
A
0
B
AB
Konflikt serologiczny zachodzi gdy:
matka ma czynnik Rh-, a ojciec Rh-
matka ma czynnik Rh+, a ojciec Rh+
matka ma czynnik Rh-, a ojciec Rh+
matka ma czynnik Rh+, a ojciec Rh-
Nagła trwała zmiana w materiale genetycznym to:
replikacja
translacja
mutacja
transkrypcja
Skutkiem mutacji jest:
występowanie nowotworów
promienie UV
nadludzka siła
wytwarzanie toksyn
Chorobą chromosomalną jest:
zespół Downa
albinizm
mukowiscydoza
choroba Huntingtona
Choroba ta powoduje upośledzenie umysłowe wynikające z aminokwasów w tkankach. Jest to:
angina
anemia sierpowata
schizofrenia
fenyloketonuria
Intron to:
odcinek niekodujący w genie
odcinek kodujący w genie
odcinek matrycowego DNA
odcinek zawierający informację o budowie jednego aminokwasu
Zespół wszystkich genów danego organizmu to:
genotyp
kariotyp
fenotyp
chromosom
Cukier występujący w nukleotydzie RNA to:
ryboza
deoksyryboza
glukoza
glikogen
Długa cząsteczka DNA znajdująca się w jądrze komórkowym jest nawinięta na specjalne białka. DNA związany z białkami nazywany jest:
chromosomem
chromatydą
chromatyną
chromoplastem
Ile par chromosomów znajduję się w komórce diploidalnej człowieka?
21
22
23
24
RNA jest odpowiedzialny za:
przechowywanie informacji genetycznej
biosyntezę białek
produkowanie energii
duplikowanie ekspresji genów
Gamety żeńskie i męskie są:
diploidalne
poliploidalne
haploidalne
Genetyka bada:
dziedziczenie cech
geny
zmienność organizmów
dziedziczenie cech i zmienność organizmów
Czy fenotypem jest kolor oczu?
tak
nie
Zespół Downa to choroba, w której:
występuje trisomia chromosomu 21
występuje monosomia chromosomu 21
występuje trisomia chromosomu 18
występuje monosomia chromosomu 13
Jakie chromosomy są chromosomami płci u człowieka?
Y i Z
X i Y
X i Z
A i B
Prawidłowy kariotyp u kobiety to:
46 XY
46 XX
42 XX
42 XY
Co decyduje o płci człowieka jak u innych ssaków, a także niektórych roślin?
obecność lub brak chromosomu X
obecność lub brak chromosomu Y
Dlaczego u ssaków osobniki płci męskiej są bardziej podatne na choroby związane z uszkodzeniem chromosomu X?
ponieważ posiadają dwa chromosomy X
ponieważ posiadają tylko jeden chromosom X
Jak nazywamy cechy warunkowane przez geny leżące w chromosomie X, a niezwiązane z wykształceniem płci?
cechy sprzężone z płcią
cechy nie sprzężone z płcią
cechy warunkowane jedną parą alleli
heterozygota
Prawidłowy kariotyp mężczyzny to:
42 XX
42 XY
46 XX
46 XY
Jak nazywa się choroba, która powoduje problemy z krzepnięciem krwi?
daltonizm
hemofilia
albinizm
fenyloketonuria
Jak nazywa się choroba, która powoduje ślepotę barw?
daltonizm
hemofilia
albinizm
fenyloketonuria
Które z wymienionych określeń kodu genetycznego jest nieprawdziwe?
uniwersalny
trójkowy
bezprzecinkowy
zachodzący
Ile kolejnych nukleotydów w nici DNA tworzy 1 kodon?
3
2
4
5
Za co odpowiada tRNA w komórce?
odpowiada za replikację DNA
buduje rybosomy
dostarcza aminokwasy do miejsca ich syntezy
przenosi informację o budowie białek do cytoplazmy
Do czynników mutagennych nie zaliczamy:
związków organicznych
promieniowanie UV
składników dymu tytoniowego
wysoka temperatura
Kodon AUG oznacza:
aminokwas metioninę
kodon START
kodon STOP
aminokwas leucynę
