wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

od cechy do genu powtórzenie wiadomości

Total questions: 60

Worksheet time: 3600secs

Name
Class
Date
1.

DNA to:

a)

kwas deoksyrybonukleinowy

b)

kwas deksyrybonukleinowy

c)

kwas deoksyrybowy

d)

kwas deorybonukleionowy

2.

Jak nazywa się pierwsze prawo Mendla?

a)

prawo homo i heterozygot

b)

czyste fenotypy

c)

prawo gametoid

d)

prawo czystości gamet

3.

Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominującą, a mama ma jasne włosy to szansa, żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:

a)

25%

b)

0%

c)

50%

d)

75%

4.

Która para chromosomów jest para chromosomów płci?

a)

22

b)

21

c)

24

d)

23

5.

Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:

a)

50% szans, że syn będzie chory i 50% że córka będzie nosicielką

b)

25% szans, że syn będzie nosicielem i 25% że córka będzie chora

c)

25% szans, że dzieci będą nosicielami

d)

0% szans na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną

6.

Mutacje punktowe dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów to:

a)

genetyczne

b)

nukleotydowe

c)

genowe

d)

chromosomowe

7.

Reguła komplementarności zasad łączy w pary:

a)

adeninę i guaninę

b)

tyminę i adeninę

c)

cytozynę i uracyl

d)

uracyl i tyminę

8.

Adenina łączy się z:

a)

cytozyną

b)

guaniną

c)

tyminą

d)

uracyl

9.

Jakie chromosomy płci mają mężczyźni?

a)

XY

b)

XX

c)

YY

d)

YX

10.

Allel to jedna z wersji tego samego genu, odpowiadająca za odmienne wykształcenie się danej cechy. Przyjęło się, że dużą literą A oznacza się:

a)

allel recesywny

b)

heterozygotę

c)

allel dominujący

d)

homozygotę

11.

Organizm o genotypie Bb jest:

a)

heterozygotą

b)

homozygotą recesywną

c)

homozygotą dominującą

d)

allelem

12.

Z czego zbudowany jest nukleotyd?

a)

tyminy, cytozyny, rybozy, guaniny

b)

rybozy, adeniny, tyminy, reszty kwasu fosforowego

c)

deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego, zasad azotowych

d)

deoksyrybozy, zasad azotowych, kwasu fosforowego

13.

Kto nazywany jest ojcem genetyki?

a)

Grzegorz Mendel

b)

Karol Darwin

c)

Karol Linneusz

d)

Arystoteles

14.

Która z wymienionych cech jest cechą dominującą?

a)

jasne włosy

b)

odstające uszy

c)

proste włosy

d)

przylegające uszy

15.

Co to jest replikacja?

a)

potrojenie RNA

b)

podwojenie DNA

c)

crossing-over

d)

rekombinacja genetyczna

16.

Kodon to:

a)

trzy cząsteczki DNA

b)

trzy nukleotydy kodujące jeden aminokwas

c)

adenina, tymina i cytozyna

d)

aminokwasy endogenne

17.

Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

75%

c)

100%

d)

50%

18.

A-allel warunkujący barwę czerwoną kwiatów, a-allel warunkujący barwę białą kwiatów. Jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu kwiatów czerwonych, jeśli skrzyżujemy ze sobą dwie rośliny heterozygotyczne pod względem cechy (I prawo Mendla)

a)

25%

b)

75%

c)

100%

d)

50%

19.

Genotyp to:

a)

zbiór wszystkich genów danego osobnika

b)

zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd

c)

zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie

d)

zbiór genów recesywnych i dominujących

20.

Cechą niedziedziczną jest:

a)

blizna

b)

kolor oczu

c)

rysy twarzy

d)

odstające uszy

21.

Jest to odcinek DNA zawierający informację o budowie białka lub RNA

a)

chromosom

b)

chromatyna

c)

genom

d)

gen

22.

Zasada azotowa, która występuje w RNA lecz brak jej w DNA jest:

a)

cytozyna

b)

tymina

c)

adenina

d)

uracyl

23.

mRNA:

a)

przenosi informację o budowie białek z jądra do cytoplazmy

b)

przenosi aminokwasy do rybosomów

c)

przenosi informację o budowie białek z cytoplazmy do jądra

d)

buduje rybosomy

24.

Komórkami haploidalnymi są:

a)

krew

b)

plemniki

c)

komórki skóry

d)

komórki mięśniowe

25.

Możliwe do zaobserwowania cechy organizmu nazywamy:

a)

kariotypem

b)

podobieństwem

c)

genotypem

d)

fenotypem

26.

Homozygotę dominującą zapisujemy:

a)

AA

b)

Aa

c)

aa

d)

AB

27.

U heterozygoty:

a)

ujawnia się cech recesywna

b)

ujawnia się cecha dominująca

c)

pojawiają się obie cechy

d)

w zależności od dziedziczenia może być cecha dominująca lub recesywna

28.

W każdej gamecie jest tylko 1 allel danego genu. Jest to:

a)

prawo czystości gamet

b)

prawo walki o byt

c)

prawo genotypowe

d)

prawo fenotypowe

29.

Cechą recesywną u człowieka jest:

a)

piegi

b)

brązowe oczy

c)

przylegające uszy

d)

odstające uszy

30.

Chorobą sprzężoną z płcią jest:

a)

zespół Downa

b)

hemofilia

c)

fenyloketonuria

d)

białaczka

31.

Daltonizm jest sprzężony z chromosomem:

a)

X

b)

Y

c)

X oraz Y

d)

X lub Y w zależności od płci

32.

Człowiek posiadający grupę krwi IAIA na powierzchni erytrocytów posiada antygen:

a)

A

b)

0

c)

B

d)

AB

33.

Konflikt serologiczny zachodzi gdy:

a)

matka ma czynnik Rh-, a ojciec Rh-

b)

matka ma czynnik Rh+, a ojciec Rh+

c)

matka ma czynnik Rh-, a ojciec Rh+

d)

matka ma czynnik Rh+, a ojciec Rh-

34.

Nagła trwała zmiana w materiale genetycznym to:

a)

replikacja

b)

translacja

c)

mutacja

d)

transkrypcja

35.

Skutkiem mutacji jest:

a)

występowanie nowotworów

b)

promienie UV

c)

nadludzka siła

d)

wytwarzanie toksyn

36.

Chorobą chromosomalną jest:

a)

zespół Downa

b)

albinizm

c)

mukowiscydoza

d)

choroba Huntingtona

37.

Choroba ta powoduje upośledzenie umysłowe wynikające z aminokwasów w tkankach. Jest to:

a)

angina

b)

anemia sierpowata

c)

schizofrenia

d)

fenyloketonuria

38.

Intron to:

a)

odcinek niekodujący w genie

b)

odcinek kodujący w genie

c)

odcinek matrycowego DNA

d)

odcinek zawierający informację o budowie jednego aminokwasu

39.

Zespół wszystkich genów danego organizmu to:

a)

genotyp

b)

kariotyp

c)

fenotyp

d)

chromosom

40.

Cukier występujący w nukleotydzie RNA to:

a)

ryboza

b)

deoksyryboza

c)

glukoza

d)

glikogen

41.

Długa cząsteczka DNA znajdująca się w jądrze komórkowym jest nawinięta na specjalne białka. DNA związany z białkami nazywany jest:

a)

chromosomem

b)

chromatydą

c)

chromatyną

d)

chromoplastem

42.

Ile par chromosomów znajduję się w komórce diploidalnej człowieka?

a)

21

b)

22

c)

23

d)

24

43.

RNA jest odpowiedzialny za:

a)

przechowywanie informacji genetycznej

b)

biosyntezę białek

c)

produkowanie energii

d)

duplikowanie ekspresji genów

44.

Gamety żeńskie i męskie są:

a)

diploidalne

b)

poliploidalne

c)

haploidalne

45.

Genetyka bada:

a)

dziedziczenie cech

b)

geny

c)

zmienność organizmów

d)

dziedziczenie cech i zmienność organizmów

46.

Czy fenotypem jest kolor oczu?

a)

tak

b)

nie

47.

Zespół Downa to choroba, w której:

a)

występuje trisomia chromosomu 21

b)

występuje monosomia chromosomu 21

c)

występuje trisomia chromosomu 18

d)

występuje monosomia chromosomu 13

48.

Jakie chromosomy są chromosomami płci u człowieka?

a)

Y i Z

b)

X i Y

c)

X i Z

d)

A i B

49.

Prawidłowy kariotyp u kobiety to:

a)

46 XY

b)

46 XX

c)

42 XX

d)

42 XY

50.

Co decyduje o płci człowieka jak u innych ssaków, a także niektórych roślin?

a)

obecność lub brak chromosomu X

b)

obecność lub brak chromosomu Y

51.

Dlaczego u ssaków osobniki płci męskiej są bardziej podatne na choroby związane z uszkodzeniem chromosomu X?

a)

ponieważ posiadają dwa chromosomy X

b)

ponieważ posiadają tylko jeden chromosom X

52.

Jak nazywamy cechy warunkowane przez geny leżące w chromosomie X, a niezwiązane z wykształceniem płci?

a)

cechy sprzężone z płcią

b)

cechy nie sprzężone z płcią

c)

cechy warunkowane jedną parą alleli

d)

heterozygota

53.

Prawidłowy kariotyp mężczyzny to:

a)

42 XX

b)

42 XY

c)

46 XX

d)

46 XY

54.

Jak nazywa się choroba, która powoduje problemy z krzepnięciem krwi?

a)

daltonizm

b)

hemofilia

c)

albinizm

d)

fenyloketonuria

55.

Jak nazywa się choroba, która powoduje ślepotę barw?

a)

daltonizm

b)

hemofilia

c)

albinizm

d)

fenyloketonuria

56.

Które z wymienionych określeń kodu genetycznego jest nieprawdziwe?

a)

uniwersalny

b)

trójkowy

c)

bezprzecinkowy

d)

zachodzący

57.

Ile kolejnych nukleotydów w nici DNA tworzy 1 kodon?

a)

3

b)

2

c)

4

d)

5

58.

Za co odpowiada tRNA w komórce?

a)

odpowiada za replikację DNA

b)

buduje rybosomy

c)

dostarcza aminokwasy do miejsca ich syntezy

d)

przenosi informację o budowie białek do cytoplazmy

59.

Do czynników mutagennych nie zaliczamy:

a)

związków organicznych

b)

promieniowanie UV

c)

składników dymu tytoniowego

d)

wysoka temperatura

60.

Kodon AUG oznacza:

a)

aminokwas metioninę

b)

kodon START

c)

kodon STOP

d)

aminokwas leucynę