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genetica

Total questions: 20

Worksheet time: 21mins

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1.

Chi ha gettato le basi della genetica moderna?

a)

Thomas Hunt Morgan

b)

Gregor Mendel

c)

Charles Darwin

d)

Jemes Dewey Watson

2.

Il gene occupa una regione del cromosoma che si chiama?

a)

Telomero

b)

locus

c)

braccio corto

d)

centromero

3.

Le due varianti del gene si chiamano

a)

cromosomi omologhi

b)

cromatidi

c)

alleli

d)

X e Y

4.

La coppia di geni che in genoma codifica per la stessa proteina sono sempre uguali.

a)

VERO

b)

FALSO

5.

L'aplosufficienza è:

a)

è la quantità minima di basi in un gene

b)

la capacità di un allele di trascrivere ai fini della produzione di una proteina

c)

è il DNA contenuto in una cellula aploide

6.

Se una persona eredita il gene dei capelli ricci da un genitore e capelli lisci dall'altro, il risultato finale sarà una miscela dei due in forma di capelli ondulati.Che relazine esiste tra gene capello riccio e capello liscio?

a)

Codominanza

b)

Dominanza incompleta

c)

dominanza e recessività classica

7.

Se due geni sono tanto vicini su un cromosoma la probabilità che assortiscano in modo indipendente dopo il crossing over è:

a)

Maggiore che se fossero lontani

b)

Minore che se fossero lontani

c)

La stessa se fossero lontani

d)

Immpossibile che avvenga il crossing over tra i due a prescindere dalla distanza

8.

Quale sarà il risultato di un incrocio tra una femmina normale ( non portatrice) ed un maschio emofiliaco?

a)

metà delle FIGLIE sono normali e metà dei FIGLI sono emofiliaci

b)

Tutti i FIGLI maschi sono normali e tutte le FIGLIE portatrici

c)

metà FIGLI sono normali e metà emofiliaci, tutte le FIGLIE sono portatrici

d)

Tutte le FIGLIE sono normali e tutti i FIGLI sono portatori

9.

Una femmina portatrice eterezigote per il carattere recessivo daltonismo sposa un uomo normale. Che probabilità avrà la discendenza maschile di essere daltonica?

a)

100%

b)

75%

c)

50%

d)

25%

e)

0%

10.

Quale dei nonni di un figlio maschio NON è responsabile di alcun gene del proprio cromosoma Y?

a)

nonna paterna

b)

nonno materno

c)

nonno paterno

d)

nonna materna, nonno materno e nonna paterna

e)

nonna materna

11.

Quale dei nonni della femmina NON puo' essere l'origine del gene su entrambi i suoi cromosomi x?

a)

il nonno materno

b)

la nonna paterna

c)

la nonna materna

d)

il nonno paterno

12.

Una femmina umana che è eterozigote per un carattere recessivo sex-linked del daltonismo si incrocia con un maschio normale,Quale proporzione della discendenza femminile puo' mostrare il carattere?

a)

TUTTE

b)

1/2

c)

1/4

d)

0

13.

A quale malattia genetica ti fa pensare l'immagine ?

a)

anemia falciforme

b)

emofilia

c)

daltonismo

d)

sindrome di Down

14.

Nell'anemia falciforme che tipo di mutazione è presente?

a)

cromosomica

b)

delezione

c)

genica

d)

inversione

e)

mutazione puntiforme

15.

Osserva il seguente albero genealogico di una tribu' africana, come viene molto probabilmente ereditato l'albinismo in questa famiglia?

a)

come carattere autosomico dominante

b)

come carattere autosomico recessivo

c)

come carattere recessivo legato all X

d)

come carattere dominante legato all'X

e)

come carattere recessivo legato all'Y

16.

Sappiamo che, negli esseri umani, il daltonismo è un carattere recessivo legato al sesso e che il gene per il colore degli occhi è autosomico; in particolare, l'allele per gli occhi castani è dominante su quello per gli occhi azzurri. Un uomo con gli occhi azzurri, la cui madre era daltonica, sposa una donna eterozigote sia per il colore degli occhi sia per il daltonismo. Quali sono le probabilità che il loro primo figlio sia un maschio daltonico con gli occhi azzurri?

a)

1/8

b)

1/4

c)

1/2

d)

1/10

17.

Osserva il seguente albero genealogico relativo al carattere "pelle bluastra" ("blue skin", bs) nella famiglia Fugate del Kentucky

a)

come carattere autosomio dominante

b)

come carattere autosomio recessivo

c)

Come carattere dominante legato al cromosoma X.

Dall'esame di quest'albero genealogico non si può determinare con certezza il tipo di ereditarietà del carattere.

18.

Le malattie genetiche legate agli autosomi si manifestano solo negli individui omozigoti.

a)

vero

b)

falso

19.

Uno dei vantaggi dell'essere diploidi consiste __________.

a)

in una divisione cellulare più rapida

b)

nel possesso di geni migliori

c)

in una protezione nei confronti di alleli recessivi pericolosi

d)

in una protezione nei confronti dell'aneuploidia

20.

Nella maggior parte delle popolazioni la frequenza di alleli letali dominanti è bassa. Probabilmente, è così perché

a)

i loro effetti sono più gravi di quelli degli alleli recessivi

b)

se si eredita un allele dominante letale, esso, essendo dominante si esprimerà, e, essendo letale, ridurrà le probabilità che chi lo ha ricevuto lo possa trasmettere alla sua progenie

c)

gli alleli dominanti si esprimono solo prima dell'età in cui la maggior parte degli individui si riproduce