NEW
Font size
WorksheetsHereditas manusia
Total questions: 40
Worksheet time: 1hrs 20mins
Orang yang tuli biasanya juga bisu. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli.
Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah ….
12,5%
25%
37,5%
62,5%
100%
Perhatikan peta silsilah golongan darah berikut!
Individu X memiliki golongan darah ....
A heterozigot
B heterozigot
AB
B homozigot
O
Perhatikan silsilah keluarga berikut!
Berdasarkan bagan tersebut, genotip individu (1) dan (2) adalah ....
XX dan XbwY
XX dan XY
XXbw dan XbwY
XXbw dan XY
XbwXbw dan XbwY
Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia.
P : XXc × XcY
F1 : XXc, XY, XcXc, XcY
Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah ….
albino, dari gen resesif ayah dan ibunya
talasemia, dari gen dominan ayah dan ibunya
bisu tuli, dari interaksi antara gen ayah dan ibunya
hipertrichosis, dari gen yang terpaut pada kromosom Y
hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X
Perhatikan peta silsilah berikut!
Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. Mereka memiliki tiga anak seperti tampak pada gambar. Salah satu anak perempuannya menikah dengan laki-laki yang memiliki iris mata coklat dan kulit albino, seperti tampak pada gambar.
Berapa kemungkinan pasangan tersebut memperoleh anak berkulit normal dan warna iris mata hitam, jika diketahui kelainan genetik albino disebabkan gen resesif pada autosom dan warna iris mata hitam disebabkan gen dominan pada autosom?
Semua keturunannya memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam.
Tidak ada keturunannya yang memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam.
Setengah keturunannya memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam.
Satu orang dari empat anak memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam
Satu orang dari delapan anak memiliki kulit normal dan warna iris mata hitam
Seorang laki-laki buta warna bergolongan darah O menikah dengan perempuan normal carrier buta warna bergolongan darah B heterozigot, ditunjukan dengan diagram perkawinan berikut:
Bila mereka memiliki anak, bagaimana kemungkinan rasio genotip dan fenotip pada anak 2?
XCYIBIO = normal golongan darah B = 25%
XCYIOIO = normal golongan darah O = 6,25%
XcYIBIO = buta warna golongan darah B = 50%
XCYIOIO = buta warna golongan darah 0 = 6,25%
XCYIOIO = normal golongan darah O = 12,5%
Dibawah ini yang merupakan penyakit keturunan yang terkait dengan kromosom seks ialah...
A. Brakhidaktili
B. Buta warna
C. Albino
D. Diabetes
E. Asam urat
Pernyataan berikut yang sesuai dan tepat secara definitif mengani istilah "albino" adalah...
A. Seseorang yang mengalami gangguan dalam pembentukan melanin pada tubuhnya
B. Seorang pria yang berkulit putih
C. Seseorang yang menyrupai warga asing
D. Seseorang berambut pirang
E. Semua jawaban salah
Golongan darah yang tidak memungkinkan dijumpai pada keturunan dari pernikahan antara wanita bergolongan darah A yang menikah dengan seorang pria bergolongan darah AB adalah...
A. A
B. B
C. O
D. AB
E. Semua jawaban benar
17. Seorang laki-laki dengan sifat hemofilia menikah dengan perempuan yang tidak hemofilia kemungkinan anak pertama mereka laki-laki hemofilia sebesar..
A. 0 %
B. 20 %
C. 25 %
D. 75 %
E. 100 %
Seorang perempuan bergolongan darah B homozigot menikah dengan laki-laki bergolongan darah A heterozigot. Kemungkinan golongan darah anaknya adalah sebagai berikut . . . .
A & O
B & AB
AB & A
O & B
Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. Anak tersebut mewarisi gen …..
A. Albino dan buta warna dari kedua orang tunya
B. Albino dan buta warna dari ayahnya
C. Albino dan buta warna dari ibunya
D. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya
E. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ayahnya
Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna
A. 0 %
B. 50%
C. 10 %
D. 75 %
E. 25 %
Seorang laki-laki anodontia menikah dengan wanita pembawa sifat anodontia. maka, kemungkinan anak laki-lakinya yang normal adalah . . . %
100
75
50
25
0
Apabila terjadi perkawinan antara parental bergolongan darah A heterozigot dengan B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah anak-anaknya adalah . . . .
A dan B
A dan AB
AB dan O
A,B,AB, dan O
B dan AB
Perhatikan diagram pewarisan sifat hemofilia berikut!
Berapakah kemungkinan keturunannya yang berfenotipe normal?
12,5%
25%
30%
50%
75%
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.
P1 : XY >< XXcb
F1 : XXcb, XX, XcbY, XY
Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu ...
25% perempua normal
50% perempuan karier
50% laki-laki buta warna
75% laki-laki normal
100% laki-laki normal
Apabila rambut lurus adalah sifat resesif, maka dari perkawinan dua orang tua yang keduanya berambut keriting heterozigotik, kemungkinan anak-anaknya adalah …
semua berambut keriting
semua berambut lurus
50 % berambut keriting dan 50 % berambut lurus
25 % berambut keriting dan 50 % berambut lurus
75 % berambut keriting dan 25 % berambut lurus
Perhatikan silsilah keluarga dengan penderita buta warna di bawah ini!
Berdasarkan silsilah di atas, maka genotipe parentalnya adalah …
XBXB >< XBY
XbXb >< XbY
XBXb >< XBY
XBXb >< XbY
Sepasang suami istri bertengkar memasalahkan salah seorang anaknya yang bergolongan darah O sedangkan suami istri tersebut masing-masing bergolongan darah A dan B. Penjelasan yang dapat anda berikan adalah ....
(A) istri bergolongan darah A heterozigot dan suami bergolongan darah B heterozigot
(B) istri bergolongan darah B heterozigot dan suami bergolongan darah A homozigot
(C) istri bergolongan darah A heterozigot dan suami bergolongan darah B homozigot
(D) istri bergolongan darah A homozigot dan suami bergolongan darah B homozigot
(E) istri bergolongan darah B+ dan suami bergolongan darah A-
1. Poliploidi artinya...
A. Ada pertambahan dua atau satu kromosom haploid
B. Memiliki banyak kromosom
C. Memiliki jumlah lebih dari 3 kelipatan jumlah kromosom
D. Memiliki banyak sifat menurun
E. Hanya ada satu kromosom
2. Aneuploidi terjadi karena peristiwa....
A. Kriptomeri
B. Gagal berpisah
C. Pautan
D. Polimeri
E. Pindah silang
3. Sifat yang muncul pada pembastaran hererozigot dengan sifat beda yang berdiri sendiri-sendiri tetapi mempengaruhi bagian yang sama dari suatu organisme disebut...
A. Polimeri
B. Aneuploidi
C. Kriptomeri
D. Hipostatis
E. Avitisme
4. Pernyataan yang benar tentang buta warna adalah..
A. Faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom Y
B. Faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom Y
C. Faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom X
D. Faktor buta warna dominan dan terpaut kromosom X
E. Faktor buta warna resesif dan terpaut kromosom XY
Penyakit hewan yang disebabkan oleh gen resesif adalah...
A. Akondroplasia
B. Huntington
C. Hemofilia
D. Hiperkolesterolmia
E. Alzheimer
6. Selama mitosis pergerakan dan distribusi kromosom diatur oleh..
A. Mikrotubul
B. Benang Kumparan
C. Mikrotubul dan Benang kumparan
D. Sentriol
E. Sentromer
7. Pebedaan dari spermatogenesis dan oogenesis terletak pada..
A. Jumlah sel yang dihasilkan
B. Jumlah kromosom pada sperma dan ovum
C. Jaringan Tempat terjadinya proses
D. Hormon yang mempengaruhi
E. Sifat dari sel hasil akhir
8. Perkawinan antara kuda betina dan keledai jantan tidak dapat menghasilkan spesies baru, karena...
A. Hibrid yang dihasilkan fertile
B. Adanya isolasi perilaku
C. Adanya isolasi produksi
D. Hibrid yang dihasilkan steril
E. Hibrid yang dihasilkan letal
9. Peta silsilah menggambarkan..
A. Charta untuk melacak abnormalitas genetik beberapa generasi
B. charta pewarisan penyakit menurun
C. Charta hubungan genetik individu-individu
D. Charta hubungan keluarga turun menurun
E. charta hubungan antara individu
10. Penyebab gangguan mental FKU adalah...
A. fenilpiruvat merusak sistim saraf sehingga individu menderita gangguan mental
B. Individu yang homozigot resesif menimbun fenilalanin dalam urin
C. Kedua orang tua yang heterozigot yang penampakannya normal
D. kegagalan tubuh penderita membentuk enzim pengubah fenilalanin menjadi tirosin
E. kegagalan tubuh penderita membentuk fenilalanin
11. Pernyataan sifat resesif dan dominan dibawah ini benar, kecuali...
A. 25 %
B. 37,5 %
C. 50 %
D. 75 %
E. 100 %
12 Pindah silang yang terjadi antar kromatid dari kromosom homolognya sering terjadi saat...
A. Profase
B. Metafase
C. Anafase
D. Telofase
E. Interfase
13. Bayi Penderita erythroblastosis lahir dari pasangan...
A. Ibu Rh negatif Ayah Rh negatif
B. Ibu Rh negatif ayah Rh positif
C, Ibu Rh positif ayah Rh negatif
D. Ibu Rh positif ayah Rh positif
E. Ibu dan ayah yang berbeda rhesusnya
14. Gen letal adalah yang dalam keadaan homozigot menyebabkan kematian. pernyataan yang tepat berhubungan dengan gen letal dominan yaitu..
A. terpaut pada kromosom kelamin
B. menyebabkan kematian postnatal
C. Hanya diperoleh dari ayahnya
D. Genotip heterozigot berfenotip cacat
E. Genotip homozigot berfenotip normal
15. Dalam tubuh dan sel kelamin terdapat autosom dan kromosom seks pada ovum manusia terdapat...
A. 22 Autosom + X
B. 22 autosom + Y
C. 22 autosom + XX
D. 22 autosom + YY
E. 44 autosom + xx
16 Pada persilangan dihibrid diperoleh perbandingan F2 = 9 : 3 : 3: 1. Pernyataan yang sesuai dengan data tersebut adalah..
A. Gamet pada masing - masing induk ada 3 macam
B. Terdapat 16 macam Fenotip
C. terdapat 9 Macam genotip
D. Genotip para parental (P1) heterozigot
E. Ada sifat intermediet pada persilangan
17. Seorang laki-laki dengan sifat hemofilia menikah dengan perempuan yang tidak hemofilia kemungkinan anak pertama mereka laki-laki hemofilia sebesar..
A. 0 %
B. 20 %
C. 25 %
D. 75 %
E. 100 %
18.Bila keturunan kedua darimonohibrid mempunyai perbandingan fenotip sama dengan rasio genotip maka hibridisasi itu bersifat..
A. Polimer
B. Dominansi
C. Intermediet
D. Kodominan
E. Kriptometri
19.Mutasi somatik merupakan mutasi...
A. Sebagai akibat gagal berpisah
B. Terjadi dalam sel gamet
C. Terdapat diwariskan pada generasi berikutnya
D. Hanya diwariskan oleh sel yang dihasilkan mitosis
E. Sebagai akibat pindah silang
20. Pemberian bahan kimia kolkisin dapat mengakibatkan..
A. Gagal silang
B. Eneuploidi
C. Poliploidi
D. Euploidi
E. Pindah Silang
