Los fármacos que actúan sobre el SNC pueden influir de forma presináptica en la producción, almacenamiento, liberación o finalización de la acción de los neurotransmisores.

Los fármacos actualmente disponibles ofrecen un alivio transitorio de los síntomas, pero no detienen ni corrigen la degeneración neuronal causada por la enfermedad

La levodopa es un precursor metabólico de la dopamina que restaura la neurotransmisión dopaminérgica en el cuerpo estriado al aumentar la síntesis de dopamina en las neuronas supervivientes de la sustancia negra

En las fases iniciales de la enfermedad, el número de neuronas dopaminérgicas residuales en la sustancia negra (típicamente cerca del 20% con respecto a la normalidad) es suficiente para la conversión de la levodopa en dopamina.

La dopamina no atraviesa la barrera hematoencefálica.

Los efectos de la levodopa sobre el SNC pueden aumentarse considerablemente mediante la administración simultánea de carbidopa.

La combinación de levodopa con carbidopa es una pauta farmacológica potente y eficaz que actualmente se halla disponible para tratar la enfermedad de Parkinson.

La semivida de la levodopa es extremadamente breve (1-2 h), lo que causa fluctuaciones en su concentración plasmática y, consiguientemente, posibles oscilaciones en la respuesta motora.

El antivírico amantadina, es eficaz como antigripal, y posee una acción antiparkinsoniana.

La amantadita ejerce diversos efectos sobre una serie de NT que intervienen para causar parkinsonismo como el aumento en la de liberación de dopamina, el bloqueo de los receptores colinérgicos y la inhibición de los receptores de glutamato del tipo N-metil-D- aspartato.

La intervención farmacológica en la enfermedad de Alzheimer es sólo paliativa y proporciona un discreto beneficio a corto plazo.

Según se ha observado, ninguno de los fármacos terapéuticos actualmente disponibles modifica el proceso neurodegenerativo subyacente.

Los tratamientos actuales van dirigidos a mejorar la transmisión colinérgica dentro del SNC o a prevenir las acciones excitotóxicas resultantes de la hiperestimulación de los receptores.

Se propone que la inhibición de la acetilcolinesterasa (ACh) en el SNC mejora la transmisión colinérgica.

Todas las benzodiazepinas que se utilizan para tratar la ansiedad presentan ciertas propiedades sedantes, y algunas pueden ocasionar hipnosis.

A dosis bajas, las benzodiazepinas son ansiolíticas. Se cree que la reducción de la ansiedad se produce por un refuezo selectivo de la transmisión GABAérgica en las neuronas

Las benzodiazepinas no poseen actividad antipsicótica ni analgésica y no afectan al sistema nervioso autónomo.

La alteración temporal de la memoria con el uso de las benzodiazepinas también está mediada por los receptores GABAA α1, trastornando asimismo la capacidad individual de aprendizaje y de elaborar nuevas memorias

Los antidepresivos, incluidos los ISRS, suelen tardar como mínimo 2 semanas en producir una mejoría significativa en el estado de ánimo

1En la actualidad existen cuatro (4) inhibidores reversibles de la ACh autorizados para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer ligera o moderada:

Son dos agonistas no ergotamínicos de la dopamina cuyo uso se ha autorizado para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson

____________________ es hidrolizada por la ACh al metabolito carbamoílo y no interactúa con los fármacos que modifican la actividad de las enzimas dependientes de P450.

Las sales de litio se utilizan profilácticamente en el tratamiento de los pacientes: __________________________

Síntoma de la depresión: