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WorksheetsI composti organici
Total questions: 22
Worksheet time: 18mins
Quali tra i seguenti non sono isomeri di struttura?
gli isomeri di catena
gli isomeri di posizione
gli isomeri di gruppo funzionale;
gli isomeri ottici
Quale, tra i seguenti idrocarburi, è un alchene?
CHCH
CH2CH2
CH3CH3
CH3CH2OH
Il nome corretto di un radicale di un alcano a tre atomi di carbonio è
propene
propile
propino
propano
In quale, tra i seguenti composti, non è presente il gruppo carbonile?
negli alcoli
nelle aldeidi
negli acidi carbossilici
negli esteri
Il fenolo è costituito da un anello benzenico collegato a
un gruppo amminico
un gruppo carbonile
un gruppo ossidrile
un gruppo carbossile
L’anilina è
un’ammina terziaria
un amminoacido
un’ammina aromatica
il nome IUPAC dell’ammoniaca
Il n-butano è un isomero di catena del 2-metilpropano
Vero
Falso
Alcoli e fenoli hanno entrambi il gruppo ossidrile
Vero
Falso
Le aldeidi sono derivate dall’ammoniaca
Vero
Falso
Il carbonio presente nel gruppo carbonile ha ibridazione sp3
Vero
Falso
Gli alcoli sono i composti organici più solubili in acqua
Vero
Falso
I trigliceridi sono costituti da una molecola di glicerolo
e tre alcoli
Vero
Falso
Il benzene è un cicloesano
Vero
Falso
La formula generale degli alchini è CnH2n-2
Vero
Falso
Un polimero di addizione si può formare se
il monomero è saturo
il monomero è insaturo
il monomero è un alogeno derivato
i monomeri sono di due specie chimiche differenti
Quale, tra le seguenti formule, rappresenta un’aldeide
CH3CHO
CH3COOH
CH3CH2OH
CH3COCH3
Quale, tra le seguenti formule, rappresenta un alcol secondario?
CH2OHCH2OH
CH3COCH3
CH3COOH
CH3CHOHCH3
Quale, tra i seguenti composti, ha isomeria cis-trans?
cloroetene
1,1-dicloroetene
1,2-dicloroetene
etene
Quale è il nome corretto della molecola CH3CHCHCH2CHCH2
2,5-esadiene
1,4 -esadiene
2,5-esano
1,4-esene
Il nome IUPAC del composto a lato è
2-metil-4-pentenolo
4-metil-1-pentenolo
1-esenolo
2-metil-4-pentinolo
Il nome IUPAC del composto a lato è
acido 2,3-dimetilbutanoico
acido 3-esenoico
2,3-dimetilbutenale
acido 2,3-dimetil-3-butenoico
Il nome IUPAC del composto a lato è
acido 2-ammino-2-metiletanoico
acido 1,-ammino-1-metiletanoico
1-idrossi-2-amminpropanale
acido 2-amminopropanoico
