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WorksheetsTolerancia e Integración
Total questions: 25
Worksheet time: 50mins
En relación a los anticuerpos IgG:
Los diferentes isotipos de anticuerpos IgG interactuarán con diferentes tipos de receptores para el fragmento Fc de la IgG (RFcg).
Los antígenos opsonizados por anticuerpos IgG expresarán una mayor capacidad a fin de activar a los linfocitos B2, respecto de los antígenos no opsonizados.
Los linfocitos B2 que ya han completado su ontogenia en médula ósea y bazo y acceden a la circulación general, expresan IgG como parte de sus receptores antigénicos (BCR).
Los anticuerpos que integran el receptor B (BCR) no presentan dominios citosólicos capaces de transducir señales de activación luego de reconocer al antígeno.
En relación a los macrófagos activados en un perfil clásico o inflamatorio:
Producen IL-23, citocina que promueve la expansión de células TH17.
Producen interferón-g.
Producen IL-1 sin requerir de la activación del inflamasoma.
Las opciones a, b y c son incorrectas.
¿Cuál de las siguientes poblaciones celulares no expresa CCR7?
Células dendríticas plasmacitoides.
Células dendríticas convencionales maduras.
Células NK circulantes que presentan baja expresión de CD56 y alta expresión de CD16.
Células B2 naive.
En relación a las moléculas clásicas del CMH de clase I:
Son expresadas por el epitelio tímico medular, pero no por el epitelio tímico cortical.
No interactúan con la cadena invariante.
Están integradas por una sola cadena peptídica.
Cumplen un papel relevante en la respuesta inmune frente a bacterias extracelulares.
El concepto de polimorfismo, en relación al CMH, refiere a:
La presencia de múltiples genes del CMH.
La presencia de múltiples alelos para cada uno de los genes del CMH.
La presencia de múltiples moléculas del CMH generadas en el transcurso de la ontogenia.
Las opciones a, b y c son incorrectas.
¿Cuál de los siguientes mecanismos NO contribuye a la eliminación de clones T autoreactivos?
La interacción, en ganglios linfáticos, de la célula T con células dendríticas convencionales que expresen altos tenores de moléculas coestimulatorias y no expresen péptidos propios capaces de ser reconocidos por la célula T autoreactiva.
El reconocimiento de péptidos antigénicos con alta afinidad, en el escenario de la selección negativa.
La interacción, en ganglios linfáticos, de la célula T con células dendríticas convencionales que expresen muy bajos tenores de moléculas coestimulatorias y altos niveles de moléculas del CMH presentando péptidos propios capaces de ser reconocidos por la célula T autoreactiva.
La expresión del factor de transcripción AIRE en el epitelio tímico medular.
En relación a la ontogenia T:
En la selección negativa, pero no en la selección positiva, actúan células dendríticas convencionales como células presentadoras de antígeno profesionales.
Fenómenos de hipermutación, que ocurren en forma previa a la selección positiva, contribuyen a la generación de diversidad en el repertorio T.
No existe exclusión alélica para la cadena beta del TCR.
El pre-CR está integrado por dos cadenas, alfa y beta, no reordenadas.
En relación a la ontogenia B:
El fenómeno de edición del BCR produce un cambio en la especificidad del BCR.
En el bazo encontramos linfocitos B2 transicionales de tipo 2, pero no transicionales de tipo 1.
No existe selección negativa en el bazo.
El fenómeno de “reemplazo de los genes VH” no involucra la participación de las enzimas RAG.
En relación al fenómeno de colaboración T-B:
Requiere de la endocitosis del antígeno por la célula B2 y su procesamiento por vía endocítica.
Requiere de la expresión de las moléculas HLA-A, HLA-B y HLA-C por las células B2.
Requiere del fenómeno de autofagia en la célula B2.
La formación de centros germinales puede obviar el fenómeno de colaboración T-B.
¿Cómo podría una célula dendrítica convencional o mieloide activar una respuesta T CD8 citotóxica contra antígenos propios a un carcinoma renal?
Procesando antígenos tumorales por vía exógena.
Procesando antígenos tumorales por vía endógena.
Presentando antígenos tumorales por la vía cruzada.
Las opciones a, b y c son incorrectas.
¿Cuál de las siguientes propiedades NO corresponde a una célula dendrítica tolerogénica?
Baja o nula expresión de CD86.
Alta expresión de la enzima IDO.
Alta expresión de moléculas del CMH no cargadas con péptidos.
Baja o nula expresión de CD80.
El silenciamiento de un clon B autoreactivo en periferia puede suceder a consecuencia de:
Su interacción con células TH2.
Reconocer el antígeno y no poder colaborar con células TFH.
Su incapacidad de reconocer péptidos antigénicos presentados por células dendríticas convencionales.
Las opciones a, b y c son incorrectas.
En relación a FOXP3:
Es expresado por todas las células T regulatorias.
Es expresado por todas las células T regulatorias naturales.
Es expresado por el epitelio tímico medular.
Las opciones a, b y c son incorrectas.
¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en relación a los mecanismos de defensa frente a bacterias capsuladas?
Interferón-gama.
Heterodímero TAP1/TAP2.
Integrina MAC-1 (CD11b/CD18).
Perforinas.
¿Cuál de los siguientes elementos juega un papel relevante en relación a los mecanismos de defensa frente a bacterias intracelulares como M. tuberculosis?
IL-8.
IL-2.
CXCR4.
CXCL12.
En relación a la ontogenia T:
En el transcurso de la selección positiva morirán aquellos timocitos CD4+CD8+ que no reconozcan péptidos presentados por moléculas del CMH.
Fallas en la selección positiva suelen asociarse al desarrollo de enfermedades autoinmunes.
El factor de transcripción AIRE promueve la expresión de moléculas del CMH de clase II por parte de los timocitos presentes en el epitelio tímico medular.
Aquellos timocitos que, en el transcurso de la selección positiva, reconozcan péptidos presentados por moléculas del CMH de clase I, perderán la expresión de la molécula CD8, al ingresar al epitelio tímico medular.
En relación a la hipermutación somática:
Ocurre en los plasmoblastos.
Participan las enzimas RAG1/RAG2.
Afecta a los dominios VL y CL de las cadenas livianas de los anticuerpos.
Las opciones a, b y c son incorrectas.
En relación a los siguientes enunciados:
Las células TH2 producen IL-4, IL-5, IL-9 e IL-13.
Las células TH1 producen IL-1, IL-2 e interferón-g.
Las células TH3 producen IL-10.
Las células T reg naturales producen IL-10 e IL-25.
En relación a los macrófagos activados en un perfil alternativo:
Promueven la apoptosis de los neutrófilos.
Pueden activar a los linfocitos T CD4+ naive en un perfil T regulatorio inducible.
Producen IL-4.
Producen IL-10 y TGF-β.
En relación a la citocina IL-10:
Promueve la diferenciación de las células T CD4+ naive en un perfil Th2.
Es producida por las células T regulatorias naturales y células T regulatorias inducibles de tipo 1.
Induce eosinofilia.
Promueve la diferenciación de las células T CD4+ naive en un perfil T regulatorio natural.
En relación a las células dendríticas convencionales o mieloides:
Ingresan al área paracortical de los ganglios linfáticos a través de las vénulas de endotelio alto (HEV).
Su maduración se asocia a los siguientes cambios: disminución en la expresión de E-cadherina, disminución en su capacidad de mediar macropinocitosis e incremento en la expresión de las moléculas DP, DQ y DR.
En el área paracortical de los ganglios linfáticos, migran asociados a los conductos reticulares fibroblásticos, merced a interacciones establecidas entre integrinas, expresadas por las células dendríticas y moléculas pertenecientes a la superfamilia de las inmunoglobulinas, expresadas por los conductos.
Una vez que presentan el antígeno a los linfocitos T naive, en el área paracortical, vuelven a adquirir un fenotipo propio a células dendríticas inmaduras.
En relación a la citocina TGF-beta:
Es producida por células TH2.
Es producida por células T regulatorias de tipo I.
Promueve la diferenciación de células TH2.
Las opciones a, b y c son incorrectas.
En relación a las células B de memoria:
Representan entre el 1 y 2% de los linfocitos B circulantes en el individuo adulto.
Se diferencian, respecto de los linfocitos B vírgenes de los cuales derivan, por expresar BCR de mayor afinidad y una mayor densidad de moléculas del CMH de clase II en su superficie.
El reconocimiento antigénico induce en las mismas un alto tenor de actividad en las enzimas RAG-1 y RAG-2.
A diferencia de las células B2 naive, las células B de memoria, luego de reconocer el antígeno, no experimentan hipermutación somática.
En relación a la molécula CD25:
Integra el receptor de alta afinidad de la IL-2.
Integra el co-receptor B.
Es expresado en forma constitutiva por los linfocitos T naive.
Las opciones a, b y c son incorrectas.
En relación a las siguientes afirmaciones:
Las células dendríticas plasmacitoides circulantes, las células T naive circulantes y las células B2 naive circulantes, expresan CCR7.
Las células TH17 producen IL-17A, IL-22 e IL-23.
Al madurar, las células dendríticas convencionales incrementan su capacidad endocítica.
El componente C5a del sistema del complemento es capaz de opsonizar bacterias.
