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WorksheetsGenética Mendeliana y mutaciones
Total questions: 39
Worksheet time: 31mins
¿Que es gen?
Es la unidad molecular de la herencia genética, almacena la información genética y permite transmitirla a la descendencia.
Información hereditaria de las características físicas de los seres humano.
El ADN contenido en un individuo y que se transmite de forma hereditaria.
Las variedades en el color de los ojos sería...
son características genotípicas humanas
características fenotípicas humanas.
son características genotípicas y fenotípicas humanas.
ninguna de las anteriores.
La Configuración:
"Aa"
define:
Homocigoto dominante
Homocigoto recesivo
Heterocigoto
Heterocigoto dominante y recesivo
Cuando un individuo tiene alelos iguales para el mismo gen se denomina un individuo...
locus
dominante
heterocigoto
homocigoto
Los individuos heterocigóticos para un carácter tienen
dos alelos diferentes para ese carácter
los dos alelos para ese carácter iguales
dos alelos que se expresan con la misma fuerza en el fenotipo
un locus diferente en cada cromosoma homólogo
¿Qué es el fenotipo?
son caracteristicas observadas de un individual. Lo que se puede ver fisicamente.
son los genes especificos que carga un organismo.
son cuando ambos genes son iguales
son cuando hay una letra mayuscula y una minuscula.
Son las mutaciones que afectan a un segmento del cromosoma.
mutaciones génicas
mutaciones genómicas
mutaciones cromosomáticas
Son las mutaciones que afectan al números total de cromosomas
mutaciones genómicas
mutaciones cromosómicas
mutaciones moleculares
¿Las mutaciones siempre se transmiten a la descendencia?
Sí
No
Siempre
No necesariamente
El proceso en donde un heterocigoto expresa las dos alternativas de los parentales se conoce con el nombre de
dominancia incompleta.
codominancia.
segragación.
independencia de los caracteres.
En la primera Ley de Mendel: principio de la uniformidad de los híbridos; cuando se cruzan organismos homocigo dominante y homocigoto recesivo para una determinada los descendientes de la F1 son...
100% Heterocigotos
100% homocigotos dominantes
50% homocigotos dominantes y 50% homocigotos recesivos
75% homocigotos dominantes y 25% homocigotos recesivos
De una pareja en el que ambos miembros son AB y AB...
todos sus hijos serán AB;
pueden tener algunos hijos O, si este gen está presente en los padres;
50% de sus hijos serán A y otro 50% serán B;
25% serán A, 50% serán AB y 25% serán B.
Observando el siguiente árbol genealógico en el que los cuadrados y círculos oscuros representan las personas que presentan una enfermedad genética, podemos decir...
que los padres son ambos enfermos homocigóticos
que la enfermedad es dominante y los padres son heterocigotos
que la enfermedad es recesiva, pues todos los hijos han salido sin ella.
Los resultados obtenidos no son posibles pues de padres enfermos todos los hijos serán enfermos.
Las parejas de grupo sanguíneo O y AB...
pueden tener un 50% de sus hijos de grupo A y otro 50% de grupo B.
pueden tener un 50% de sus hijos de grupo O y otro 50% de grupo AB.
Todos sus hijos serán AB pues A y B dominan sobre O.
75% serán AB y 25% serán O.
La miopía depende de un gen dominante (M); el gen para la vista normal es recesivo (m). Dos personas una miope y otra normal, ambas homocigóticas...
sólo pueden tener hijos normales;
sólo pueden tener hijos miopes;
la mitad serán normales y la otra mitad miopes;
3/4 serán miopes y 1/4 normales.
La miopía depende de un gen dominante (M); el gen para la vista normal es recesivo (m). Dos personas una miope heterocigótica y otra normal...
sólo pueden tener hijos normales;
sólo pueden tener hijos miopes;
la mitad serán normales y la otra mitad miopes;
3/4 serán miopes y 1/4 normales.
La miopía depende de un gen dominante (M); el gen para la vista normal es recesivo (m). Dos personas, ambas miopes heterocigóticas, ...
sólo pueden tener hijos normales;
sólo pueden tener hijos miopes;
la mitad serán normales y la otra mitad miopes;
3/4 serán miopes y 1/4 normales.
En las vacas la presencia de cuernos (c) es recesiva respecto al alelo (C) "sin cuernos". Se cruzan un toro con cuernos y una vaca sin cuernos y tienen un ternero con cuernos.
Eso quiere decir que "con cuernos" era, en realidad, dominante.
Eso no puede ser, pues, al ser sin cuernos dominante, los terneros no pueden tener cuernos.
Puede ser si ambos son dominantes.
Puede ser si la vaca es heterocigótica.
Si pelo en pico A domina sobre recto a. Viendo la persona de la Figura podemos afirmar...
que su padre es AA y su madre también;
que él es aa;
que él puede ser Aa o AA;
que tanto su madre como su padre son aa.
Observando el siguiente árbol genealógico en el que los cuadrados y círculos oscuros representan las personas que presentan una enfermedad genética, podemos decir...
que la enfermedad es dominante, pues tienen muchos hijos enfermos;
que en unos hijos (3 y 4) es dominante y en otros (5 y 6) es recesiva.
que no se pueden tener hijos enfermos si los padres están los dos sanos;
que la enfermedad es recesiva y ambos progenitores son heterocigóticos.
Se cruzan plantas homocigóticas de flores azules con plantas de flores blancas homocigóticas. Sucede que todos los descendientes presentan flores azules. Por eso se puede decir que...
en el carácter "color de la flor" el azul es dominante y el blanco, recesivo;
el blanco es dominante y el azul, recesivo;
los dos son dominantes.
Esto no es posible.
Se han cruzado plantas homocigóticas de flores rojas con otras de flores blancas también homocigóticas. Se observa que los descendientes tienen siempre flores de color rosa. Ello indica que...
el rosa es dominante;
el blanco es menos potente que el rojo;
ambos, blanco y rojo, son recesivos;
blanco y rojo son codominantes.
Las personas IAIB tienen:
Grupo sanguíneo A, porque A es dominante
Grupo B, porque B es dominante.
Grupo AB, porque ambos genes son codominantes.
50% grupo A y 50% grupo B.
Cuál de las imágenes representa el postulado que plantea la ley II de la segregación de Mendel?
Una mujer portadora del gen del daltonismo presenta el genotipo...
X X
X Yd
Xd Y
X Xd
Existen tres tipos de mutaciones denominadas:
Génicas, cariotípicas y genómicas
Génicas, cromosómicas y genómicas
Génicas, genotípicas y cromosómicas
Génicas, corpusculares y genómicas
Algunas mutaciones son beneficiosas porque...
Pueden producir un cambio favorable sobre el que puede actuar la selección natural
Porque puede producir personas más altas
Nunca una mutación puede ser beneficiosa
Porque producen caracteres más bonitos
Los individuos afectados por el síndrome de Klinefelter tienen el siguiente genotipo
44 autosomas + X0
46 autosomas + XXY
44 autosomas + XXY
44 autosomas + XYY
Las mutaciones génicas son:
Las que afectan a la estructura de un gen
Las que afectan a un cromosoma
Las que afectan al número de cromosomas
Las que afectan a toda la célula
La mutación provocan una alteración en la estructura del cromosoma y que causa cambios visibles en la estructura del cromosoma.
Mutación Cromosómica
Mutación genética
Mutación por Inverción
Mutación de Selección
Al cruzar dos moscas negras se obtiene una descendencia formada por 216 moscas negras y 72 blancas. De este resultado podemos deducir que:
Que una de las moscas que se cruzan es homocigota y la otra heterocigota.
Que las dos moscas que se cruzan son heterocigotas.
Que las dos moscas que se cruzan son homocigotas.
Que las dos moscas que se cruzan son primas lejanas.
En la descendencia de un matrimonio entre una mujer portadora de la hemofilia y un hombre normal:
Todos los varones serán hemofílicos.
Todos los varones serán portadores.
La mitad de los varones serán hemofílicos.
No habrá varones hemofílicos.
La proporción genotípica resultante del cruce es
25% homocigoto dominante, 50% híbrido y 25% homocigoto recesivo
50% Marrón y 50% Blanco
25% heterocigoto y 75% Homocigoto recesivo
100% homocigoto dominante
¿Cuál es la probabilidad de que un hombre con hemofilia y una madre sana portadora, tengan hijos (tanto varones como hembras) con hemofilia?
50%
15%
25%
75%
En los guisantes, el gen para el color de la piel tiene dos alelos: amarillo (A) y verde (a). El gen que determina la textura de la piel tiene otros dos: piel lisa (B) y rugosa (b). Se cruzan plantas de guisantes amarillos lisos (AA,BB) con plantas de guisantes verdes-rugosos (aa,bb), obteniendo 1000 guisantes de estos cruces.
¿Qué resultados son esperables?
500 guisantes serían amarillos lisos y otros 500 verdes rugosos
750 guisantes serían amarillos lisos y otros 250 verdes rugosos
Los 1000 guisantes serían amarillos lisos
450 serían amarillos lisos, 200 verdes lisos, 200 amarillos rugosos y 100 verdes rugosos
La aniridia (dificultades en la visión) en el hombre se debe a un factor dominante (A). La jaqueca es debida a otro gen también dominante (J).
Un hombre que padecía de aniridia y cuya madre no, se casó con una mujer que sufría jaqueca, pero cuyo padre no la sufría. Ni el hombre tenía jaqueca, ni la mujer aniridia.
¿Cómo es el genotipo de esta pareja?
(Hombre) A a j j x (Mujer) a a J j
(Hombre) A _ j j x (Mujer) A a J j
(Hombre) a a j j x (Mujer) A a J j
(Hombre) A a J j x (Mujer) a a J j
En los guisantes el color amarillo es dominante sobre el verde y la textura lisa es dominante sobre rugosa.
Si se cruzan un guisantes, amarillo liso, heterocigoto para los dos caracteres, con un guisante verde rugoso. ¿Cómo será la proporción genotípica de la descendencia?
100% AaBb
75% AaBb 25% aabb
25% AABB 50% AaBb 25% aabb
25% AaBb 25% Aabb 25% aaBb 25% aabb
25% AABB 25% Aabb 25% aaBb 25% aabb
