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WorksheetsÁCIDOS NUCLEICOS
Total questions: 16
Worksheet time: 15mins
Las bases nitrogenadas de los nucleótidos de una de las hebras que forman el ADN establecen una asociación especifica con las bases nitrogenadas correspondientes a la otra hebra, de manera que los nucleótidos que contienen adenina (A) se acoplan siempre con los que tienen timina (T) y los que contienen citosina (C) con los que contienen guanina (G). A esta complementariedad entre las bases nitrogenadas en el ADN, se le denomina regla del apareamiento de bases. Si una hebra de la cadena de ADN esta ordenada así: TTACGAATTAGTCG, el orden complementario de la cadena correspondiente es:
AATGCAATTTGAGC
AATGCTTAATCAGC
CGTAAACCTTGCAC
ATTGCTATATGCTA
El primer paso para que pueda llevarse a cabo la síntesis de proteínas es la transcripción o copiado del gen, que lo hace el ARN mensajero (ARNm). Cuando se produce el ARNm en el núcleo como una réplica de ADN, la base timina (T) se cambia por uracilo (U). si la secuencia de bases de ADN es TACTTCAAACCGCGTAAC, podemos deducir que la cadena de ARNm que se transcribe es:
ATGTTGTTTCCGCGTTTC
UUGUUGAAAGGCCAUUG
UAGUUGAAACCGCGUAAC
AUGAAGUUUGGCGCAUUG
Si el ARNm tiene la siguiente secuencia: AUCGAAGCCUC, la secuencia de la cadena de ADN molde será:
TAGCTTCGGAG
UAGCUUCGGAG
TAGCTTCGGAC
TACGTTCGGAG
Todos los cromosomas excluyendo los cromosomas sexuales se llaman autosomas. Si la célula somática del ratón de casa tiene 40 cromosomas, el número de cromosomas que recibe el ratón por parte de su padre es:
40
25
20
80
El genotipo es la constitución genética de un organismo con referencia a una sola característica o a u conjunto de características específicas. De acuerdo con las leyes de Mendel y la estructura de los cromosomas de una persona se puede concluir que:
Todo el genotipo se manifiesta en el fenotipo.Todo el genotipo se manifiesta en el fenotipo.
Parte del fenotipo no tienen genotipo.
Parte del genotipo no se manifiesta en el fenotipo.
Todo el fenotipo equivale al genotipo
3. El ADN y el ARN son las moléculas base de la información genética. Ya que contienen todas las especificaciones para la formación de un organismo y su funcionamiento. Sin embargo, cada molécula tiene su función específica. Si se quisiera hacer una comparación metafórica entre el ADN y el ARN seria:.
El ADN es la receta y el ARN el libro de cocina.
El ARN es la receta y el ADN el libro de receta.
El ADN es el libro y el ARN los códigos para descifrarlo.
El ARN es la máquina de leer y el ADN el texto de lectura.
El ADN y el ARN presentan algunas diferencias estructurales entre si. Son diferencias estructurales entre ADN y ARN excepto:
Azúcar ribosa y desoxirribosa
Cambio de timina por uracilo.
Los grupos fosfato y los puentes de hidrogeno
Cadena doble y cadena sencilla
En el ácido ribonucleico la base nitrogenada adenina se une con la
Base Timina
Base Uracilo
Base Citocina
Base Guanina
La enzima encargada de separar a las cadenas de ADN se llama
Ciclasa
Adeneasa
Helicasa
Nucleasa
El triplete anticodón del triplete codón AGU es el siguiente
UCA
TCA
ACT
TCT
A la producción de ARN a partir de una cadena molde de ADN se llama:
transcripción
traducción
Ninguno
El primer paso de la transcripción es:
La ARN polimerasa rompe los enlaces puentes de hidrógeno
La ARN polimerasa añade los nucleótidos complementarios
La ARN polimerasa reconoce la secuencia de inicio
La ARN polimerasa se separa del ADN
La imagen representa la estructura de uno de los ácidos nucleicos (ADN y ARN). Se puede decir que la estructura y los cuadros de color que se presentan en la imagen corresponden a:
El ADN y el azúcar desoxiribosa.
El ARN y el azúcar ribosa.
El ADN y los nucleotidos adenina, guanina, citocina y timina.
El ARN y los nucleoridos adenina, guanina, citocina y uracilo.
Proceso que sucede en el ribosoma donde se interpreta las información del ARNm para formar una proteína
Traducción
Transcripción
Descifrado
Leído
El anterior esquema muestra los procesos que realizan las células con su material genético. El nombre correcto para cada uno de los procesos en su orden es:
Transcripción, replicación y traducción.
Replicación, traducción y transcripción.
Replicación transcripción y traducción.
Transcripción, traducción y replicación.
Con respecto a la pregunta anterior y teniendo en cuenta el concepto de mutación, el origen de la mayoría de las enfermedades genéticas hereditarias tiene que ver con mutaciones que se presentan en:
La replicación de los cromosomas.
La transcripción del material genético.
La formación de los gametos.
Una mutación en cualquiera de los tres procesos mencionados origina una enfermedad genética.
