Font size
WorksheetsEpidermólisis Bullosa
Total questions: 8
Worksheet time: 4mins
¿Cuáles son los tipos de Epidermólisis Bullosa?
EB simple, juntural, distrórfica y síndrome de Kindler.
EB distrórfica, simple, recesiva y síndrome de Kindler.
EB suprabasal, tipo Herlitz, de la unión y síndrome de Kindler.
La Epidermólisis Bullosa se puede heredar de forma:
Dominante
Mutación espontánea
Recesiva
Todas las anteriores
La técnica más común para el diagnóstico molecular de EB es:
Exploración física exhaustiva.
Búsquedas en bases de datos.
Inmunofluorescencia.
Array CGH.
DEBRA sólo es una fundación nacional para pacientes con EB
Verdadero
Falso
Las asociaciones y fundaciones para los pacientes con EB son:
DEBRA
Federación Colomabiana de Enfermedades Raras.
Urgo Medical
Todas las anteriores
Las proteínas producidas por LAM son responsables de mantener las células basales sobre la lámina lúcida.
Verdadero
Falso
Entre los signos y síntomas más característicos de la enfermedad están:
Desprendimiento de las capas de la piel, dificultad para comer, necesidad de rascarse (prurito), dolor, úlceras en boca y esófago y retracción articular en dedos.
Desprendimiento de las capas de la piel, ceguera y osteoporosis.
Desprendimiento de las capas de la piel únicamente.
Desprendimiento de la piel, sangrado abundante, contracciones musculares y pérdida de la audición.
Los pacientes con Epidermólisis Bullosa raramente se ven afectados en su parte emocional, pues el tenerla no cambia de manera drástica las dinámicas de su vida.
Verdadero
Falso
