WorksheetsKarbonsavak - alkánsavak, olajsav
Total questions: 33
Worksheet time: 33mins
A karbonsavak funkciós csoportja
karboxil csoport
észtercsoport
formil csoport
oxo csoport
A karboxil csoportban egy szénatomhoz
egy oxocsoport és egy hidroxilcsoport kapcsolódik
egy oxocsoport és egy étercsoport kapcsolódik
egy formil csoport és egy hidroxilcsoport kapcsolódik
két db hidroxilcsoport kapcsolódik
A funkciós csoportjuk száma szerint, a karbonsavak lehetnek
egyértékűek vagy többértékűek
telítettek vagy telítetlenek
nyílt láncúak vagy gyűrűsek
normálisak vagy elágazó szénláncúak
A szénatomok közötti kötés alapján a karbonsavak lehetnek
telítettek, telítetlenek vagy aromások
normális szénláncúak vagy elágazóak
nyílt láncúak vagy gyűrűsek
egyértékűek vagy többértékűek
Az alkánsavak
telített, nyílt láncú, egyértékű karbonsavak
telítetlen, egyértékű karbonsavak
normális szénláncú karbonsavak
nyílt láncú karbonsavak
Az alkánsavak atomcsoportos képlete
CxH2x + 1-COOH
CnH2nO2
CnH2n+1O2
CxH2x+2O2
Az 5-ös szénatomszámú alkánsav tudományos neve, képlete, savmaradék ionjának neve
pentánsav, C4H9-COOH, pentanoát
pentánsav, C5H11-COOH, pentoxil
butánsav, C4H9-COOH, butanoát
propánsav, C4H9-COOH, propanoát
A sztearinsav tudományos neve és atomcsoportos képlete, savmaradékionjának neve
oktadekánsav, C17H35-COOH, sztearát
hexadekánsav, C15H31-COOH, palmitát
oktadekánsav,C17H33-COOH,sztearát
oktadekánsav, C15H31-COOH,palmitát
A karboxil csoport H-jén a részleges pozitív töltés
Nagyobb mint az alkoholok hidroxil csoportjának H-jén, a másik O atom elektronszívó hatása miatt
Ugyanakkora mint az alkoholok hidroxil csoportjának H-jén, mert az O atom elektronegativitása ugyanakkora
Kisebb mint az alkoholok hidroxil csoportjának H-jén, mert az O atom elektronegativitása ugyanakkora
NagyobbNagyobb mint az alkoholok hidroxil csoportjának H-jén, mert az O atom elektronegativitás itt nagyobb
A karboxil csoport polaritása:
poláris, a kétszeres kötésű O atomon van pici negatív töltés a H-nen pici pozitív töltés
poláris, a kétszeres kötésű O atomon van pici negatív töltés a másik O atomon pici pozitív töltés
apoláris, nem alakulnak ki a csoporton elektromos töltések
poláris, az OH csoport O-jén van a legnagyobb negatív tötés és a hozzá kapcsolódó C atomon a legnagyobb pozitív töltés
Korlátlanul oldódik vízben
hangyasav
ecetsav
pentánsav
hexadekánsav
Nem oldódik vízben
sztearinsav
olajsav
palmitinsav
butánsav (vajsav)
A karbonsavak kb. 10-es szénatomszámtól
nem oldódnak vízben, mert a molekula döntő része apoláris
nem oldódnak vízben, mert nem tudnak hidrogénkötéseket létesíteni a vízzel
nem oldódnak vízben, mert nincs poláris részük
nem oldódnak vízben, mert nem tudnak reakcióba lépni a vízzel
A karbonsav molekulák között kialakuló legerősebb másodrendű kötőerő:
A karboxil-csoportok közötti hidrogénkötés
A szénhidrogén-csoportok közötti hidrogénkötés
A szénhidrogén-csoportok közötti diszperziós kötés
A poláris karboxil csoportok közötti dipólus-dipólus kötés
Melyiknek nagyobb az olvadáspontja? Az ecetsavnak, vagy a sztearinsavnak?
A sztearinsavnak, mert nagyobb a molekulatömege
A ecetsavnak, mert erősebben poláris molekula
A sztearinsavnak, mert több benne a H
A sztearinsavnak, mert nagyobb szénatomszámú
A vízben oldható karbonsavak vizes oldata savas kémhatású, mert
A víznek protont adnak le, és vizes oldatukban az oxóniumionok felszaporodnak
A víznek protont adnak le, és vizes oldatukban a hidroxidionok felszaporodnak
Mert a nevükben is benne van, hogy savak
A víztől protont vesznek fel, és ezért vizes oldatukban az oxóniumionok felszaporodnak
Az alkánsavak, gyenge savak, mert
Mert vizes oldatukban a proton felvétel és leadás folyamatosan zajlik, mindig vannak savmolekulák is a vizes oldatukban
Mert nagyon szeretik leadni a protonjukat a víznek
Mert nem nagyon szeretik felvenni a protont a víztől
Mert csak oxóniumion és savmaradékion formában vannak jelen a vizes oldatban
Mi az ecet?
Az ecetsav vizes oldata
A kémiailag tiszta ecetsav
Az ecetsav ízesítve
Az ecetsav és más savak keveréke, amit boltban árulnak
A biológiai erjesztéssel készült ecet előállítása a következő folyamat:
Etil-alkohol híg vizes oldata + oxigén -->az ecetsav baktériumok enzimjeinek katalizáló hatására ecetsavvá alakul
Etil-alkohol híg vizes oldata -->az ecetsav baktériumok enzimjeinek katalizáló hatására ecetsavvá alakul
Etil-alkohol híg vizes oldata + oxigén -->az élesztőgombák enzimjeinek katalizáló hatására ecetsavvá alakul
Szőlőcukor vizes oldata az élesztőgombák enzimjeinek hatására ecetsavvá alakul
A hangyasav és ecetsav közül melyik az erősebb sav?
A hangyasav , mert legpolárisabb a karboxil csoportja, és a legkönnyebben adja le a protonját a víznek
A hangyasav , mert legpolárisabb a karboxil csoportja, és a legkönnyebben veszi fel a protonját a víztől
Az ecetsav, mert nagyobb szénatomszámú , ezért könnyebben adja le a protonját a víznek
Az ecetsav , mert legpolárisabb a karboxil csoportja, és a legkönnyebben adja le a protonját a víznek
Hol fordul elő a hangyasav a természetben?
csalánszőrben
méhek mirigyváladékában
hangyák mirigyváladékában
a kovászos uborkában
Kötött állapotban a zsírok, olajok alkotórésze
sztearinsav
palmitinsav
olajsav
ecetsav
Nátriumionokkal és káliumionokkal alkotott sói a szappanok
Sztearinsav
Palmitinsav
Olajsav
Butánsav
Az ecetsav nátrium-hidroxiddal való reakciója
protonátmenettel járó sav--bázis reakció
közömbösítés
nátrium-acetát és víz keletkezik
nátrium-acetát és oxóniumion keletkezik
C15H31COOH + KOH = reakció termékeinek képlete és neve
C15H31COO-K+ + H2O
kálium-sztearát
kálium-palmitát és víz
kálium-sztearát és víz
Mire használjuk az ecetsavat?
Vizes oldatát savanyúság tartósítására
Ételízesítés
Vegyiparban poláris oldószer
Gyógyszer-és műanyaggyártásban fontos vegyipari alapanyag
Hasonlítsd össze az olajsav olvadáspontját a sztearinsavéval!
Az olajsavé kisebb , mert a megtört alakú molekulák nehezen közelítik meg egymást, ezért gyengébb köztük a diszperziós kötés
Az olajsavé kisebb , mert a megtört alakú molekulák nehezen közelítik meg egymást, ezért gyengébb köztük a hidrogénkötés
Az olajsavé kisebb , mert a kisebb a molekulatömege a sztearinsavnál
Az olajsavé, mert az folyékony
Az olajsav telítetlen karbonsav
Mert van a szénláncában 1 db kétszeres kötés
Mert a szénatomjai között csak egyszeres kovalens kötések vannak
Mert nyílt láncú
Mert egy db karboxil csoport van benne
A sztearinsav, palmitinsav és olajsav közös tulajdonságai
szilárdak nagy molekulatömegük miatt
apoláris oldószerben oldódnak, mert molekuláik döntő része apoláris
vízben nem oldódnak
vízzel szemben nem viselkednek savként
Ki vagyok én? Ha főzetemet megiszod megnyugszol, de a kandúroddal ne szagoltass meg, mert ő viszont túlságosan izgatott lesz.
pentánsav, (valeriánsav)
butánsav (vajsav)
olajsav
propánsav
Ki vagyok én? Sűrűn folyok, mert óriási molekuláim összegabalyodnak, mégis kisebb a sűrűségem a víznél.
olajsav
szterinsav
evetsav
hangyasav
Ki vagyok én? Ne mosakodj 7 napig és megismerheted fenséges szagomat!
Butánsav- vajsav
Ecetsav
Hangyasav
propánsav
Ki vagyok én? Ha a szúnyog megcsíp megismerheted allergiás reakciómat!
hangyasav
evetsav
propánsav
butánsav
