Font size
WorksheetsBiologia molecular del hueso y malformaciones craneofaciales
Total questions: 33
Worksheet time: 44mins
En el lado de presión, sucede:
Formación de tejido óseo
Movimiento dentario
Anquilosis
Resorción ósea
Juegan un rol significativo en la biología del movimiento dentario
Leucocitos
Factores de crecimiento FGFR
Células diana
Osteocitos, osteoblastos y osteoclastos
Las fuerzas mecánicas inducidas producen:
Alteración de la microbiota dental
Alteración en la inervación dentaria
Deposición de cristales de hidroxiapatita
Alteración de vascularidad en el LP
Se basa en flujos de electrones y protones
Teoría Plasmática
Teoría de la membrana
Teoría mecanobiológica
Teoría piezoeléctrica
¿Cúal es la doble resistencia que la fuerza ortodóntica debe de vencer?
Dientes adyacentes y hueso
Brackets y arco
Hueso y parodonto
Hialinización y tipo de fuerza
Tipo de terminaciones nerviosas que se encuentran en el LP
Neuropéptidas
Amielínicas
Alfa
Mielinicas
Se da cuando la fuerza de aplicación es ligera
Liberación de neurotransmisores
Aposición indirecta
Lisis celular
Hialinización
Resorción directa
Realizó la primera descripción de malformaciones craneofaciales
¿Qué significa sinostosis?
Una oclusión vascular provocará
Resorción indirecta
Hialinización
Lisis celular
Movimiento dentario
La deformación de la membrana plasmática origina apertura de:
El síndrome de Treacher-Collins también se le conoce como:
Disostosis mandibulofacial
Sindrome de Franceschetti
Sinostosis craneofacial
Craneosinostosis maxilar
¿En qué semana de VIU aparecen los arcos branquiales?
2-3
7-8
4-5
9-12
¿Qué es el estomodeo?
Estructuras principales que provienen del 1er arco branquial
Su ausencia origina malformaciones como hipotelorismo, labio paladar hendido, hipoplasia media facial
Proteina SHH
FGFR2
Complejos quimiotácticos
Ca2+, AMPc, GMPc
Se ha demostrado ser requerido para la fusión palatina
Genes HOX
Gen TGFß3
Sonic Hedgehog
FGFR2
3 principales agentes teratogénicos
Craneosinostosis más frecuente
Treacher-Collins
Apert
Crouzon
Saethre-Chotzen
Existe ausencia de estructuras del encéfalo, las cuales producen retraso mental.
Treacher-Collins
Crouzon
Steven-Jhonson
Apert
Cuando hablamos de turricefalia, nos referimos a:
Cierre prematuro de suturas
Ausencia de septum cerebeloso
Pulgares desviados en sentido mesial
Cabeza en forma de torre
El síndrome de Apert se debe a una mutación en el gen:
Tiene predominio por una fusión de la sutura coronal
Sindrome de Crouzon
Síndrome de Apert
Síndrome de Pfeiffer
Síndrome Treacher-Collins
Cuando hablamos de sindactilia, nos referimos a:
Es la craneosinostosis con manifestaciones más severas
Apert
Treacher-Collins
Steven-Jhonson
Crouzon
Craneosinostosis no sindromática, caracterizada por el cierre de todas las suturas
Treacher-Collins
Escafocefalia
Turricefalia
Oxicefalia
Una mutación del gen TWIST da como resultado:
Sindrome de Saethre-Chotzen
Sindrome de Treacher-Collins
Síndrome Apert
Craneosinostosis hemifacial
Menciona 3 características clinicas que presentan los pacientes con Pierre-Robin
Existe ausencia o malformación de los pabellones auditivos
Pierre-Robin
Crouzon
Trecher-Collins
Apert
El complejo sutural coronal, esta dado por las suturas entre..
Presentan cráneo en forma de cuña, no está asociada a un síndrome
Cuñocefalia
Turricefalia
Oxicefalia
Trigonocefalia
Estructuras que derivan del 2 arco branquial
Pregunta de regalo. ¿Cuántos arcos branquiales existen?
